DENTSPLY PROFESSIONAL

廠商資訊

廠商名稱
DENTSPLY PROFESSIONAL
地址
1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. 
藥證數量
33

藥證列表

共有 33 個藥證

許可證字號
84018332 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034687 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25
許可證字號
94018332 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-20
有效日期
2022-09-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94018334 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-20
有效日期
2022-09-20
許可證字號
94018335 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
56030026 
適應症
劑型
81309 Cavitron Select SPS with Reservoir, 81303 Cavitron Selects SPS。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.8.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
94015744 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-16
有效日期
2020-10-16
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027508 
適應症
劑型
8184001、8187501
包裝
發證日期
2015-07-22
有效日期
2020-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027154 
適應症
劑型
8184004, 8187504
包裝
發證日期
2015-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
94014161 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-23
有效日期
2024-05-23
許可證字號
94014162 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-23
有效日期
2019-05-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44010114 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44008300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-17
有效日期
2019-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020242號 
適應症
劑型
26951, 26955, 26961, 26965, 2000, 以下空白。註銷規格:2000 Delton DDS Autoclavable Applicator。
包裝
發證日期
2009-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
44007234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-11
有效日期
2018-11-11
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44006082 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-13
有效日期
2022-08-13
許可證字號
衛部藥製字第017815號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:380060,以下空白-113.5.16。
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛部藥製字第017346號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:669600、669601、669602、669603,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-13
有效日期
2021-10-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44005221 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-11
有效日期
2016-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44005194 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-25
有效日期
2011-09-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44005195 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-25
有效日期
2011-09-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017144號 
適應症
劑型
註銷規格:669600,669601,669602,669603,90188,以下空白。 增加規格:81551。 註銷規格:81502 30K FSI-10,以下空白。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:81295-112.12.1。 註銷規格:81500、81501、 81503、 81512、 81511及 81510,以下空白-113.5.9。
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2026-09-21
許可證字號
44002662 
適應症
劑型
詳如附冊共6頁
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2016-02-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002018 
適應症
劑型
13020301,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001980 
適應症
劑型
80528, 80529, 80530
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001583 
適應症
劑型
122210, 122218, 1222105, 122218-5, 122224-5, 1222155, 1300105, 122270N, 122274N, 122275N, 122280N5, 122220N, 122230N, 122240N, 122250N, 122290N, 122330N, 122332N, 122336N, 122340N, 122382N, 122390N, 122392N,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000902 
適應症
劑型
750042,790042,790300,79000,790245,790246, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012062號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:669600、669602、669603,以下空白。 註銷規格:669601,以下空白。註銷規格: 674022001, 669501, 669502, 669503,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第012063號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:669600、669602、669603,以下空白。 註銷規格:669601,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012489號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2010-10-14)
許可證字號
衛部藥製字第012490號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:669600、669601、669602、669603,以下空白。註銷規格:669501, 669502, 669503,以下空白。註銷規格:79934,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.1.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:77668-112.11.9。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012538號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2010-10-14)
許可證字號
衛部藥製字第011950號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:565138003、80528、80578,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19