PHILIPS MEDICAL SYSTEMS(CLEVELAND),INC.

廠商資訊

廠商名稱
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS(CLEVELAND),INC.
地址
595,MINER RD.CLEVELAND,OHIO 44143,U.S.A. 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
56026936 
適應症
劑型
Pinnacle3 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
56026433 
適應症
劑型
Pinnacle3 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2024-08-14
許可證字號
56026032 
適應症
劑型
Ingenuity Core, Ingenuity Core 128 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-27
有效日期
2019-03-27
註銷狀態
已註銷 (2014-11-17)
許可證字號
56026023 
適應症
劑型
Ingenuity Flex 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-25
有效日期
2019-03-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026024 
適應症
劑型
Ingenuity TF PET/CT Imaging System 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-25
有效日期
2019-03-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第024987號 
適應症
劑型
TruFlight Select PET/CT Imaging System 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-28
有效日期
2018-06-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024884號 
適應症
劑型
XCT 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024406號 
適應症
劑型
Ingenuity TF PET/MR以下空白
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2018-01-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023930號 
適應症
劑型
Pinnacle3,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2017-08-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023772號 
適應症
劑型
Brilliance iCT,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第022088號 
適應症
劑型
Pinnacle3,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021727號 
適應症
劑型
Brilliance CT以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第018458號 
適應症
劑型
BrightView ,以下空白。BrightView X。
包裝
發證日期
2007-11-26
有效日期
2017-11-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018093號 
適應症
劑型
FORTE,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-23
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017763號 
適應症
劑型
SKYLight,以下空白。
包裝
發證日期
2007-02-07
有效日期
2017-02-07
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017665號 
適應症
劑型
Precedence,以下空白。BrightView XCT,以下空白。註銷規格:Precedence。
包裝
發證日期
2007-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017127號 
適應症
劑型
GEMINI TF,以下空白。GEMINI TF BIG BORE,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-19
有效日期
2016-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013824號 
適應症
劑型
GEMINI GXL。GEMINI LXL。
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2015-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010418號 
適應症
劑型
GEMINI,以下空白。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-09-30
有效日期
2013-09-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第010376號 
適應症
劑型
MX8000,以下空白。BRILLIANCE CT。
包裝
發證日期
2003-08-20
有效日期
2018-08-20
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第010279號 
適應症
劑型
ALLEGRO, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-04-23
有效日期
2008-04-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第009938號 
適應症
劑型
AXIS, IRIX, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-24
有效日期
2007-05-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第008765號 
適應症
劑型
1.0T VISTA,1.5T EDGE,OUTLOOK.
包裝
發證日期
1998-07-17
有效日期
2008-07-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第008409號 
適應症
劑型
I.Q.XTRA,PREMIER XTRA,PQS,PQ 2000,PQ 2000S,PQ2000SV PQ5000,PQ 5000V PQ6000,ULTRAZ,PQ6000SI、ACQSIM。
包裝
發證日期
1997-09-22
有效日期
2007-09-22
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)