Quidel Cardiovascular Inc.

廠商資訊

廠商名稱
Quidel Cardiovascular Inc.
地址
9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
84020558 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034153 
適應症
劑型
94600, 94613, 94614,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
94020558 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-17
有效日期
2024-06-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028416 
適應症
劑型
88733;88734。
包裝
發證日期
2016-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
56028410 
適應症
劑型
97400EU。
包裝
發證日期
2016-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
56028406 
適應症
劑型
98600EU。
包裝
發證日期
2016-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
56028407 
適應症
劑型
97500EU。
包裝
發證日期
2016-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
56027527 
適應症
劑型
98700EU、98713EU、 98714EU。
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
衛部藥製字第020816號 
適應症
劑型
#88755: 5 x 2 x 0.25 mL
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2025-02-04
許可證字號
衛部藥製字第020777號 
適應症
劑型
#88753:Triage Total Controls 5 Level 1:5x0.25 mL#88754:Triage Total Controls 5 Level 2:5x0.25 mL。 效能(文字酌修)及標籤仿單(新增警語等)變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月25日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛部藥製字第016136號 
適應症
劑型
#94400, #94413, #94414。新增規格:94400EU。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原97年8月4日及102年10月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 註銷規格:94400。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
衛部藥製字第016058號 
適應症
劑型
#98000 x R#98013 x R#98014 x R#98015 x R 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年3月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛部藥製字第016054號 
適應症
劑型
#97000HS, #97001, #97002。註銷規格:#97001, #97002。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
衛部藥製字第016050號 
適應症
劑型
#98100、#98113、#98114、#98115。註銷規格:#98113、#98114、#98115。增加規格:98100EU。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原97年7月21日及102年10月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛部藥製字第016051號 
適應症
劑型
新增規格:97300EU,以下空白。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23