視茂股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
視茂股份有限公司
地址
新北市新莊區五權一路13號之1 
藥證數量
160

藥證列表

共有 160 個藥證

許可證字號
55004334 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年11月5日標籤仿單核定本回收作廢。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月10日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月21日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-21
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第004107號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅, 含水量:55%,日戴日拋式 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-29
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004107號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅, 含水量:55%,日戴日拋式 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-29
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004105號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式
包裝
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004105號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式
包裝
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004100號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004100號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004098號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年5月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004098號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年5月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004099號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原104年5月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004099號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原104年5月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004044號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55% ,日戴日拋式。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004044號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55% ,日戴日拋式。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第003950號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2017-11-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003951號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原102.2.06中文仿單核定本作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003951號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原102.2.06中文仿單核定本作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003884號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2017-11-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003884號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2017-11-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003874號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月3日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2022-11-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第003874號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月3日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2022-11-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第003875號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月3日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2027-11-16
許可證字號
衛署醫器製字第003875號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月3日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2027-11-16
許可證字號
衛署醫器製字第003876號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月14日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2027-11-16
許可證字號
衛署醫器製字第003876號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月14日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2027-11-16
許可證字號
衛署醫器製字第003877號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-12-14
有效日期
2017-11-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003865號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2017-09-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003866號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2017-09-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003867號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原102.1.3中文仿單核定本作廢)。
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003837號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅,含水量:38%。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月16日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-16
有效日期
2027-11-16
許可證字號
衛署醫器製字第003837號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅,含水量:38%。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月16日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-16
有效日期
2027-11-16
許可證字號
衛署醫器製字第003818號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.08中文仿單核定本作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-25
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003818號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.08中文仿單核定本作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-25
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003819號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-10-25
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003819號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-10-25
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003820號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.11.7中文仿單核定本作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-25
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003808號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003808號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003809號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原104年7月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003809號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原104年7月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003810號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢。增加規格及仿單、標籤、包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003810號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢。增加規格及仿單、標籤、包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003811號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003811號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003812號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003812號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003813號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003813號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003793號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年10月5日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003793號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年10月5日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第003789號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.9.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月11日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月10日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:三彩啾咪兔及雙彩playboy美人。(原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。許可證遺失補發。標籤、說明書或包裝遺失補發:詳如核定之中文說明書(原109年2月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-08
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003789號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.9.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月11日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月10日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:三彩啾咪兔及雙彩playboy美人。(原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。許可證遺失補發。標籤、說明書或包裝遺失補發:詳如核定之中文說明書(原109年2月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-08
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第003720號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署醫器製字第003720號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署醫器製字第003721號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003721號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003722號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2022-05-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第003722號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2022-05-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第003723號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003654號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。102.2.8新增規格:詳如中文仿單核定本,原101.6.6核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.02.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:三彩啾咪兔及雙彩playboy美人(原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署醫器製字第003654號 
適應症
劑型
藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。102.2.8新增規格:詳如中文仿單核定本,原101.6.6核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.02.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:三彩啾咪兔及雙彩playboy美人(原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23