視茂股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 視茂股份有限公司
- 地址
- 新北市新莊區五權一路13號之1
- 藥證數量
- 160
藥證列表
共有 160 個藥證
- 許可證字號
- 55004334
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年11月5日標籤仿單核定本回收作廢。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月10日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月21日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-21
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004107號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅, 含水量:55%,日戴日拋式 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004107號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅, 含水量:55%,日戴日拋式 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004105號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004105號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004100號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004100號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004098號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年5月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004098號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年5月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004099號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原104年5月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004099號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55%,日戴日拋式。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原104年5月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004044號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55% ,日戴日拋式。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-19
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004044號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、紅,含水量:55% ,日戴日拋式。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-19
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003950號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2017-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003951號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原102.2.06中文仿單核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003951號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原102.2.06中文仿單核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003884號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-22
- 有效日期
- 2017-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003884號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-22
- 有效日期
- 2017-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003874號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月3日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2022-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003874號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月3日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2022-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003875號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月3日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003875號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月3日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003876號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月14日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003876號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月14日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003877號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2017-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003865號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2017-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003866號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2017-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003867號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原102.1.3中文仿單核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003837號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅,含水量:38%。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月16日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003837號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅,含水量:38%。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月16日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003818號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.08中文仿單核定本作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-25
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003818號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.08中文仿單核定本作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-25
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003819號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-25
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003819號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-25
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003820號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.11.7中文仿單核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-25
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003808號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003808號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003809號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原104年7月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003809號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原104年7月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003810號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢。增加規格及仿單、標籤、包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003810號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅。(原101.11.07中文仿單核定本作廢。增加規格及仿單、標籤、包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原102年3月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003811號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003811號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003812號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003812號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003813號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003813號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003793號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年10月5日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003793號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑、粉紅,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年10月5日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003789號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.9.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月11日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月10日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:三彩啾咪兔及雙彩playboy美人。(原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。許可證遺失補發。標籤、說明書或包裝遺失補發:詳如核定之中文說明書(原109年2月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-08
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003789號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.9.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月11日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月10日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:三彩啾咪兔及雙彩playboy美人。(原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。許可證遺失補發。標籤、說明書或包裝遺失補發:詳如核定之中文說明書(原109年2月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-08
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003720號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003720號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003721號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003721號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月19日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003722號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2022-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003722號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2022-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003723號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。新增規格:粉紅色。(原101.7.16中文仿單核定本作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003654號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。102.2.8新增規格:詳如中文仿單核定本,原101.6.6核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.02.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:三彩啾咪兔及雙彩playboy美人(原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003654號
- 適應症
- 劑型
- 藍、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%。102.2.8新增規格:詳如中文仿單核定本,原101.6.6核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.02.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102年8月6日標籤仿單核定本回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:三彩啾咪兔及雙彩playboy美人(原104年3月20日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23