HOYA CORPORATION PENTAX MIYAGI FACTORY

廠商資訊

廠商名稱
HOYA CORPORATION PENTAX MIYAGI FACTORY
地址
30-2 OKADA, AZA-SHIMOMIYANO, TSUKIDATE, KURIHARA-SHI, MIYAGI 987-2203, JAPAN 
藥證數量
34

藥證列表

共有 34 個藥證

許可證字號
56037126 
適應症
劑型
EG29-i20c
包裝
發證日期
2024-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
56037046 
適應症
劑型
EC38-i20cL、EC38-i20cF、EC38-i20cM
包裝
發證日期
2024-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
56030319 
適應症
劑型
EB15-J10, EB19-J10。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2017-09-30
有效日期
2027-09-30
許可證字號
56029643 
適應症
劑型
VNL8-J10, VNL11-J10, VNL15-J10
包裝
發證日期
2017-04-21
有效日期
2027-04-21
許可證字號
56028577 
適應症
劑型
EG-3270UK
包裝
發證日期
2016-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
94015390 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-26
有效日期
2025-06-26
許可證字號
56027134 
適應症
劑型
VSB-2990i
包裝
發證日期
2015-03-12
有效日期
2020-03-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027130 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-03-10
有效日期
2025-03-10
許可證字號
56026482 
適應症
劑型
EG-2990Zi、EC3890LZi、EC-3890FZi、EC-3890MZi
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2024-08-20
許可證字號
衛部藥製字第021581號 
適應症
劑型
VNL-1590STi以下空白
包裝
發證日期
2010-10-18
有效日期
2020-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020914號 
適應症
劑型
ECY-1570K以下空白
包裝
發證日期
2010-04-20
有效日期
2020-04-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020915號 
適應症
劑型
ED-3490TK以下空白
包裝
發證日期
2010-04-20
有效日期
2020-04-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第020667號 
適應症
劑型
EC-3490LK, EC-3490FK, EC-3490MK, EC-3890LK, EC-3890FK, EC-3890MK, EC-3890FK2, EC-3890MK2, EC-3890TLK, EC-3890TFK, EC-3890TMK以下空白
包裝
發證日期
2010-03-15
有效日期
2025-03-15
許可證字號
衛部藥製字第020621號 
適應症
劑型
EG-3670URK, EG-3870UTK以下空白
包裝
發證日期
2010-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛部藥製字第020624號 
適應症
劑型
EG-1690K, EG-2490K, EG-2790K, EG-2990K, EG-3490K, EG-3890TK以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛部藥製字第020600號 
適應症
劑型
EB-1970UK以下空白。 效能變更及增加規格,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2025-02-25
許可證字號
衛部藥製字第019134號 
適應症
劑型
EC-3890Li, EC-3890Fi, EC-3890Mi, EC-3890Fi2, EC-3890Mi2, 以下空白。增加規格:EC-3490Li, EC-3490Fi, EC-3490Mi。增加規格:EC-2990Li, EC-2990Fi, EC-2990Mi, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛部藥製字第018776號 
適應症
劑型
EE-1580K,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛部藥製字第018760號 
適應症
劑型
VNL-1070STK, VNL-1570STK, 以下空白.增加規格:VNL-1190STK, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-03-28
有效日期
2023-03-28
許可證字號
衛部藥製字第018739號 
適應症
劑型
EG-2990i,以下空白。EG-2790i,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛部藥製字第014262號 
適應症
劑型
FB-15RBS, FB-18RBS, FB-15BX, FB-18BS,以下空白。註銷規格:FB-15BS及FB-18BS,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛部藥製字第014238號 
適應症
劑型
FHY-10RBS,FHY-15RBS,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2021-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014239號 
適應症
劑型
FCY-15P2,FCY-15RBS,以下空白。註銷規格:FCY-15P2,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2021-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第014240號 
適應症
劑型
EHY-1530,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014241號 
適應症
劑型
EB-1530T3,EB-1830T3,EB-1570K,EB-1970K,以下空白。EB-1970AK。EB-1170K。註銷規格:EB-1530T3、EB-1830T3。增加規格:EB-1570AK、EB-1970TK,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2021-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014225號 
適應症
劑型
FCN-15X,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014218號 
適應症
劑型
FCP-8P,FCP-9P,以下空白。註銷規格型號:FCP-8P。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014124號 
適應症
劑型
FUR-9P,FUR-13P,FUR-9RBS,以下空白。註銷型號規格:FUR-9P, FUR-13P。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2021-03-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第014126號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-3831S2/M/M2/F/F2/L, EC-3430M/F/L, EC-3830TM/TF/TL, EC-3830MZ/FZ/LZ, EC-3430MZ/FZ/LZ, EC-3840M/M2/F/F2/L, EC-3840TM/TF/TL, EC-3440M/F/L, EC-3830MK/MK2/FK/FK2/LK, EC-3430MK/FK/LK, EC-3830TMK/TFK/TLK, EC-3440MK/FK/LK, EC-3840TFK/TLK(95.3.24原仿單核定本作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014127號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如新中文仿單核定本。EG-1870K、EG-2470K、EG-1580K,以下空白。註銷規格:EG-2931/3431/3430Z/3831T, EG-2530/2930Q, EE-1540, EG-2540, EG-2940, EG-3440/3840T, EG-2730K/2931K, EG-3430K/3830TK, EG-2940K/3440K/3840TK。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014098號 
適應症
劑型
VNL-1130,VNL-1530T,VNL-1171K,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2016-03-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014099號 
適應症
劑型
FB-8V,FB-10V,FB-15V,FB-18V,FB-19TV以下空白
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2016-03-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第014089號 
適應症
劑型
FNL-7RP3,FNL-10RP3,FNL-15RP3,FNL-10RBS,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第014073號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-03
有效日期
2026-03-03