Asahi Kasei Medical MT Corp. Oita Works

廠商資訊

廠商名稱
Asahi Kasei Medical MT Corp. Oita Works
地址
2111-2, Oaza Sato, Oita-shi, Oita 870-0396, Japan 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
56033851 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
衛部藥製字第022401號 
適應症
劑型
PS-02, PS-05, PS-08以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年5月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.11。
包裝
發證日期
2011-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛部藥製字第020261號 
適應症
劑型
FASFLO-PS-15H, FASFLO-PS-18H, FASFLO-PS-21H, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FASFLO-PS-15H、FASFLO-PS-18H及FASFLO-PS-21H (原98年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.4.9。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2024-10-27
許可證字號
衛部藥製字第009508號 
適應症
劑型
APS-550, APS-650, APS-900, APS-1050。詳如中文仿單核定本。APS-11U, APS-13U, APS-15U, APS-18U, APS-21U。REXEED-13A, REXEED-15A, REXEED-18A, REXEED-21A, REXEED-25A。APS-08MD, APS-11MD, APS-13MD, APS-15MD, APS-18MD, APS-21MD。REXEED-13L, REXEED-15L, REXEED-18L, REXEED-21L。註銷規格:APS-08S、APS11S、APS-13S、APS-15S、APS-18S、APS-21S、APS-550、APS-650、APS-900、APS-1050、APS-11U、APS-08MD、APS-11MD、APS-13MD、APS-15MD、APS-18MD 及APS-21MD(原89.9.26、89.11.6及91.7.22之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:APS-13U、APS-15U、APS-18U及APS-21U(原93.2.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2000-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第007045號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。OP-02W(L)、OP-05W(L)、OP-08W(L)。註銷規格:OP-05。
包裝
發證日期
1993-11-24
有效日期
2024-02-09