BIO-RAD LABORATORIES

廠商資訊

• 廠商名稱: BIO-RAD LABORATORIES
• 地址: 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A.
• 藥證數量: 105

藥證列表

共有 105 個藥證

智能測 免疫學品管液
InteliQ Immunology Control

• 許可證字號: 56035249
• 劑型: 12009941, 12009942, 12009943, 12009944，以下空白。
• 發證日期: 2022-05-23
• 有效日期: 2027-05-23

智能測 分析多重品管液
InteliQ Assayed Multiqual Control

• 許可證字號: 56034631
• 劑型: 12008256/12008257/12008258/12008259，以下空白。
• 發證日期: 2021-04-26
• 有效日期: 2026-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-01-22)

立浮測 特定免疫品管液
Lyphochek Specialty Immunoassay Control

• 許可證字號: 56030544
• 劑型: 27124, 27125, 27126, 27125X,以下空白。
• 發證日期: 2018-04-19
• 有效日期: 2028-04-19

立可測 母體血清品管液
Liquichek Maternal Serum II Control

• 許可證字號: 56030520
• 劑型: 402, 403, 404, 403X,以下空白。
• 發證日期: 2018-03-12
• 有效日期: 2028-03-12

威樂準 愛滋病毒第1型抗體品管液
VIROTROL HIV-1 gO

• 許可證字號: 56029851
• 劑型: 00113，00113X，以下空白。
• 發證日期: 2017-09-12
• 有效日期: 2027-09-12

安必測 核酸測試品管液
Amplichek I

• 許可證字號: 56029840
• 劑型: 12000527、12000528、12000529、12000530、12000531，以下空白。
• 發證日期: 2017-09-01
• 有效日期: 2027-09-01

威樂準 愛滋病毒第一型抗原品管液
VIROTROL HIV-1 Ag

• 許可證字號: 56029841
• 劑型: 00108A (1×5mL)，以下空白。
• 發證日期: 2017-09-01
• 有效日期: 2027-09-01

威樂準 梅毒品管液
VIROTROL Syphilis LR-A

• 許可證字號: 56029586
• 劑型: 00171 5×4 mL；00171X 1×4 mL，以下空白。
• 發證日期: 2017-06-22
• 有效日期: 2027-06-22

威樂準 愛滋病毒第二型品管液
VIROTROL HIV-2

• 許可證字號: 56029585
• 劑型: 00105C 1×5 mL，以下空白。
• 發證日期: 2017-06-21
• 有效日期: 2027-06-21

貝克曼庫爾特化學校正液
BECKMAN COULTER Lyophilized Chemistry Calibrator 1, 2

• 許可證字號: 56029528
• 劑型: DR0070-1；DR0070-2，以下空白。
• 發證日期: 2017-03-29
• 有效日期: 2027-03-29

"伯瑞" 血清病原體外部品保計畫 (未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS ToRCH/EBV/MuMZ Program (non-sterile)

• 許可證字號: 94016739
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-07-05
• 有效日期: 2026-07-05

"伯瑞" 梅毒/查加斯氏症外部品保計畫 (未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Syphilis/Chagas Program (non-sterile)

• 許可證字號: 94016727
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-07-04
• 有效日期: 2026-07-04

"伯瑞" 尿液分析外部品保計畫 (未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Urinalysis Program (non-sterile)

• 許可證字號: 94016686
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-06-23
• 有效日期: 2026-06-23

"伯瑞" 愛滋病毒/肝炎外部品保計畫 (未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS HIV/Hepatitis Program (non-sterile)

• 許可證字號: 94016687
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-06-23
• 有效日期: 2026-06-23

"伯瑞" 血液分型外部品保計畫 (未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Blood Typing Program (non-sterile)

• 許可證字號: 94016563
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-05-20
• 有效日期: 2026-05-20

立可測 全血免疫抑制品管液
Liquichek Whole Blood Immunosuppressant Control

• 許可證字號: 56025270
• 劑型: 657 (12x2 mL)、659 (6x2 mL)、657X(4x2 mL) 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：657、659、657X，以下空白（原102年9月10日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2013-08-26
• 有效日期: 2028-08-26

立可測 血液學品管液(X)
Liquichek Hematology Control (X)

• 許可證字號: 56025271
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。(原102年9月10日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
• 發證日期: 2013-08-26
• 有效日期: 2028-08-26

瑪蒂克液態分析已知品管液
Liquid Assayed Multiqual Premium

• 許可證字號: 56025266
• 劑型: 284, 285, 286, 285X 以下空白
• 發證日期: 2013-08-16
• 有效日期: 2028-08-16

威樂準 腮腺炎麻疹及水痘帶狀皰疹品管液
VIROTROL MuMZ

• 許可證字號: 衛部藥製字第024685號
• 劑型: 00119, 以下空白
• 發證日期: 2013-05-08
• 有效日期: 2028-05-08

"伯瑞"心臟標記外部品保計劃(未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Cardiac Markers Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012606
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-01-17
• 有效日期: 2028-01-17

"伯瑞"乙醇/氨外部品保計劃(未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Ethanol/Ammonia Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012607
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-01-17
• 有效日期: 2028-01-17

"伯瑞"脂質外部品保計劃(未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Lipids Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012608
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-01-17
• 有效日期: 2028-01-17

“伯瑞”血液凝固外部品保計劃(未滅菌)
“Bio-Rad” EQAS Coagulation Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012330
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2027-11-01

“伯瑞”血液氣體外部品保計劃(未滅菌)
“Bio-Rad” EQAS Blood Gas Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012331
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2027-11-01

立可測血液學品管液(C)
Liquichek Hematology Control (C)

• 許可證字號: 衛部藥製字第024010號
• 劑型: 904, 905, 906, 907, 904X,以下空白
• 發證日期: 2012-09-10
• 有效日期: 2027-09-10

立可測血液學品管液(A)
Liquichek Hematology Control (A)

• 許可證字號: 衛部藥製字第024007號
• 劑型: 865, 866, 867, 868, 865X,以下空白
• 發證日期: 2012-09-07
• 有效日期: 2027-09-07

安比準 病毒血清品管液
AmpliTrol III

• 許可證字號: 衛部藥製字第023834號
• 劑型: 00140 40瓶x 1毫升,以下空白
• 發證日期: 2012-08-06
• 有效日期: 2017-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

威樂準EB病毒血清品管液
VIROTROL EBV

• 許可證字號: 衛部藥製字第023831號
• 劑型: 新增規格:00128A (1瓶x 5毫升)，00128B(1瓶x 5毫升)，原101.8.22核可之中文仿單回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2012-08-01
• 有效日期: 2027-08-01

威樂靈EB病毒血清品管液
VIROCLEAR EBV

• 許可證字號: 衛部藥製字第023826號
• 劑型: 00131 1瓶x 5毫升以下空白
• 發證日期: 2012-07-31
• 有效日期: 2027-07-31

威樂準 分析病毒血清品管液II-B
Assayed Virotrol II-B

• 許可證字號: 衛部藥製字第022523號
• 劑型: II-A 00150 1x5mLII-B 00152 1x5mL以下空白 註銷規格:II-A 00150 1x5mL。
• 發證日期: 2011-07-15
• 有效日期: 2026-07-15

威樂準 梅毒血清品管液
VIROTROL Syphilis Total

• 許可證字號: 衛部藥製字第022514號
• 劑型: 00124 1x5mL以下空白
• 發證日期: 2011-06-30
• 有效日期: 2016-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-28)

威樂準 分析病毒血清品管液
Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F

• 許可證字號: 衛部藥製字第022501號
• 劑型: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白
• 發證日期: 2011-06-14
• 有效日期: 2026-06-14

貝克曼庫爾特化學校正液
BECKMAN COULTER Lyophilized Chemistry Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第022013號
• 劑型: DR0070-1;DR0070-2以下空白
• 發證日期: 2011-05-17
• 有效日期: 2016-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-12)

立浮測 苯二氮平類藥物暨三環抗鬱劑品管液-A組濃度1及2
Lyphochek Benzo/TCA Control-Set A, Level 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第022004號
• 劑型: 661 Level 1 6瓶x5毫升,662 Level 2 6瓶x5毫升,660X Beilevel MiniPak 2瓶x5毫升,以下空白
• 發證日期: 2011-05-11
• 有效日期: 2021-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

威樂靈 病毒血清品管液
VIROCLEAR

• 許可證字號: 衛部藥製字第020964號
• 劑型: #00106 1瓶 x 5毫升#00107 2瓶 x 20毫升#00112 10瓶 x 4毫升 規格變更為：00106、00112。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原99年4月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2010-04-07
• 有效日期: 2025-04-07

威樂準 病毒血清品管液I
VIROTROL I

• 許可證字號: 衛部藥製字第020843號
• 劑型: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格：00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、00100E:1x5ml、00100F:1x5ml、00100H:1x5ml、00101B:10x4ml、00101E:10x4ml、00101F:10x4ml、00102:2x20ml，以下空白(原99.4.13核可之中文仿單回收作廢)。 註銷規格：#00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。
• 發證日期: 2010-03-08
• 有效日期: 2025-03-08

威樂準 病毒血清品管液II
VIROTROL II

• 許可證字號: 衛部藥製字第020831號
• 劑型: 新增規格：00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。
• 發證日期: 2010-02-24
• 有效日期: 2025-02-24

立浮測 內分泌品管液 濃度 1, 2
Lyphochek Endocrine Control Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第020005號
• 劑型: # 535：12 x 10 mL, # 535X：2 x 10 mL
• 發證日期: 2009-05-06
• 有效日期: 2024-05-06

亞培免疫抑制品管液
ABBOTT Immunosuppressant-MCC Levels 1, 2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第019966號
• 劑型: # 1P05-10：12 x 2 mL
• 發證日期: 2009-03-18
• 有效日期: 2019-03-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

立浮測 母體血清品管液濃度 1, 2及3
Lyphochek TM Maternal Serum Control, levels 1, 2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第019626號
• 劑型: # 220 Trilevel 6 x 5 mL, # 220X Trilevel MiniPak 3 x 5 mL
• 發證日期: 2008-12-23
• 有效日期: 2018-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

立浮測 尿液骨骼標記品管液 濃度 1及2 (未滅菌)
Lyphochek Urine Bone Markers Control Levels 1 and 2 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007346
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-12-23
• 有效日期: 2023-12-23

伯瑞 肯定量尿液品管液 濃度 1及2 (未滅菌)
Bio-Rad qUAntify Control Levels 1 and 2 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007347
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-12-23
• 有效日期: 2018-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

立可測 抗核醣核蛋白抗體陽性品管液
Liquichek TM Anti-RNP Control, positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019594號
• 劑型: # 116：2 x 0.5 mL
• 發證日期: 2008-11-24
• 有效日期: 2028-11-24

立浮測 生殖品管液 濃度 1, 2 及 3
Lyphochek TM Fertility Control, Levels 1, 2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第019595號
• 劑型: # 480 三濃度：12瓶 x 5毫升、# 481 濃度1：12瓶 x 5毫升、# 482 濃度2：12瓶 x 5毫升、# 483 濃度3：12瓶 x 5毫升、# 480X 三濃度小包裝：12瓶 x 5毫升
• 發證日期: 2008-11-24
• 有效日期: 2028-11-24

立可測 抗平滑肌 陽性品管液
Liquichek TM Anti-Smooth Muscle Control, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019596號
• 劑型: # 129：3 瓶 x 0.5 毫升
• 發證日期: 2008-11-24
• 有效日期: 2028-11-24

立可測 抗史密斯陽性品管液
Liquichek TM Anti-Sm Control, positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019592號
• 劑型: # 115：2 vials x 0.5 mL
• 發證日期: 2008-11-20
• 有效日期: 2028-11-20

立可測 抗硬皮症相關-70，陽性品管液
Liquichek TM Anti-Scl-70 Control, positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019587號
• 劑型: # 117：2瓶 x 0.5 毫升
• 發證日期: 2008-11-17
• 有效日期: 2028-11-17

立可測 抗薛格連氏症-B，陽性品管液
Liquichek TM Anti-SS-B Control, positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019588號
• 劑型: # 113：2瓶 x 0.5 毫升
• 發證日期: 2008-11-17
• 有效日期: 2028-11-17

立可測 自體抗核抗體，均質型 陽性品管液
Liquichek TM ANA Control, Homogeneous Pattern, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019484號
• 劑型: # 107：3 x 0.5 mL
• 發證日期: 2008-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

立可測 抗粒腺體 陽性品管液
Liquichek TM Anti-Mitochondrial Control, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019485號
• 劑型: # 127：3 x 0.5 mL
• 發證日期: 2008-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

伯瑞 新生兒半乳糖試驗組
Bio-Rad Quantase Neonatal GALT Assay

• 許可證字號: 44007139
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-10-17
• 有效日期: 2023-10-17

立可測 自體抗核抗體品管組，陽性：均質型、斑點型、中心粒型、核仁型
Liquichek TM ANA Controls Set, Positive: Homogeneous, Speckled, Centromere and Nucleolar Patterns

• 許可證字號: 衛部藥製字第019454號
• 劑型: # 131：4 x 0.5 mL
• 發證日期: 2008-10-07
• 有效日期: 2028-10-07

伯瑞 定點照護品管液 濃度低值，中值與高值
Meter Trax TM Control Low, Mid and High

• 許可證字號: 衛部藥製字第019445號
• 劑型: # 970 : 6 x 2 ml, # 971 : 6 x 2 ml, # 972 : 6 x 2 ml, # 973 : 6 x 2 ml, # 970 X : 3 x 2 ml
• 發證日期: 2008-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

立可測 自體免疫 陰性品管液
Liquichek TM Autoimmune Negative Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第019446號
• 劑型: # 130：3 vials x 0.5 ml
• 發證日期: 2008-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

立可測 抗核抗體品管液，有絲分裂紡錘體型陽性品管液
Liquichek TM ANA Control, Mitotic Spindle Pattern, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019447號
• 劑型: # 118：2 vials x 0.5 ml
• 發證日期: 2008-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

立可測 Anti-SS-A，陽性品管液
Liquichek TM Anti-SS-A Control, positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019448號
• 劑型: # 114：2 vials x 0.5 ml
• 發證日期: 2008-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

立可測 心臟標記分析品管液低值心肌旋轉蛋白
Liquichek Cardiac Markers Plus Control LT

• 許可證字號: 衛部藥製字第019438號
• 劑型: #146 濃度1 6瓶x3毫升, #147 濃度2 6瓶x3毫升, #148 濃度3 6瓶x3毫升, #149 低值 6瓶x3毫升。增加規格：#146X、#147X、#148X、#27104、#27104X、#27105、#27105X、#27106、#27106X。 註銷規格：#145 三濃度 6瓶x3毫升。
• 發證日期: 2008-09-03
• 有效日期: 2028-09-03

立可測 自體抗核抗體，斑點型 陽性品管液
Liquichek TM ANA Control, Speckled Pattern, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019039號
• 劑型: # 108：3瓶 x 0.5毫升
• 發證日期: 2008-05-15
• 有效日期: 2028-05-15

立浮測 貧血品管液
Lyphochek Anemia Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第019040號
• 劑型: # 500：6瓶 x 3毫升。增加規格：500X。
• 發證日期: 2008-05-15
• 有效日期: 2028-05-15

立浮測 止血品管液 濃度 1, 2及3
Lyphochek Hemostasis Control Level 1, 2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第019023號
• 劑型: # 597：Level 1, 12 x 1 mL；# 598：Level 2, 12 x 1 mL；# 599：Level 3, 12 x 1 mL。增加醫療器材規格：598X。 規格（變更安定性評估結果）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年10月17日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2008-05-06
• 有效日期: 2028-05-06

立可測 自體抗核抗體，中心粒型 陽性品管液
Liquichek TM ANA Control, Centromere Pattern, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第018945號
• 劑型: # 112：3 x 0.5 ml
• 發證日期: 2008-01-28
• 有效日期: 2028-01-28

立可測 自體抗核抗體，核仁型 陽性品管液
Liquichek TM ANA Control, Nucleolar Pattern, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第018946號
• 劑型: # 111：3 x 0.5 ml
• 發證日期: 2008-01-28
• 有效日期: 2028-01-28

立可測 高值C-反應蛋白品管液 濃度1, 2 及 3
Liquichek TM Elevated CRP Control Level 1, 2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第018938號
• 劑型: #254 濃度1 12瓶 x 1毫升, #255 濃度2 12瓶 x 1毫升, #256 濃度3 12瓶 x 1毫升, #255X Trilevel 3瓶 x 1毫升
• 發證日期: 2008-01-23
• 有效日期: 2028-01-23

肯定量 尿液品管液 濃度 1 及 2
qUAntify Plus Control, Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第018936號
• 劑型: 962： 4 x 120 ml, 963： 4 x 120 ml, 964： 4 x 120 ml, 995： 10 x 12 ml。增加規格：962X、995X。
• 發證日期: 2008-01-22
• 有效日期: 2028-01-22

立可測 ToRCH 陽性品管液
Liquichek ToRCH Plus Control, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第018717號
• 劑型: # 239：3 瓶 x 3 毫升。增加規格：239X：1x3 ml。
• 發證日期: 2008-01-08
• 有效日期: 2028-01-08

立可測 特殊免疫分析品管液
Liquichek Specialty Immunoassay Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第018710號
• 劑型: # 364: 6 x 5 mL, # 365: 6 x 5 mL, # 366: 6 x 5 mL, # 365X: 3 x 5 mL。以下空白。註銷規格：365X：3x5ml。增加規格：359：6x5ml，359X：4x5ml（原97.2.21核定之中文仿單核定本予以註銷）。以下空白。
• 發證日期: 2008-01-04
• 有效日期: 2028-01-04

伯瑞 高壓液相層析儀臨床資料管理系統
Bio-Rad Clinical Data Management System

• 許可證字號: 44006426
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-28
• 有效日期: 2012-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

伯瑞 高壓液相層析儀模組1350啟動馬達
Bio-Rad Model 1350 Soft-Start Pump

• 許可證字號: 44006427
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-28
• 有效日期: 2012-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

伯瑞 高壓液相層析儀模組1640電氣化學偵測器
Bio-Rad Model 1640 Electrochemical Detector

• 許可證字號: 44006428
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-28
• 有效日期: 2012-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

伯瑞 高壓液相層析儀自動取樣器
Bio-Rad AS-100 Automatic Sampler

• 許可證字號: 44006429
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-28
• 有效日期: 2012-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

伯瑞 高壓液相層析儀分析管柱加熱器
Bio-Rad Column Heater

• 許可證字號: 44006430
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-28
• 有效日期: 2012-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

立可測D二聚體品管液
LIQUICHEK D-DIMER CONTROL

• 許可證字號: 衛部藥製字第018697號
• 劑型: #356：6 x 1 ml, #357：6 x 1 ml, #358：6 x 1 ml, #357X：3 x 1 ml。增加規格：#27100、#27101、#27102、#27103、#27102X。 註銷規格：#356：6 x 1 ml、 #357：6 x 1 ml、 #358：6 x 1 ml、#357X：3 x 1 ml(原101年1月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2007-12-07
• 有效日期: 2027-12-07

立浮測 尿液毒物品管液
Lyphochek Urine Toxicology Control

• 許可證字號: 44006326
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-11-27
• 有效日期: 2012-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

立可測尿液毒物品管液濃度S1E, S2E, S1E低值鎮定劑及S2E低值鎮定劑(未滅菌)
Liquichek Urine Toxicology Control, Level S1E, S2E, S1E Low Opiate and S2E Low Opiate (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006327
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-11-27
• 有效日期: 2017-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-10-18)

立可測尿液毒物品管液濃度S1S及S2S(未滅菌)
Liquichek Urine Toxicology Control, Level S1S and S2S (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006328
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-11-27
• 有效日期: 2017-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-09)

立可測定性尿液毒物品管液(未滅菌)
Liquichek Qualitative Urine Toxicology Control (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006289
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-11-12
• 有效日期: 2017-11-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-10-18)

瑪蒂克未分析品管液濃度 1,2,3
Liquid Unassayed Multiqual 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第018435號
• 劑型: #697：12x10 ml#698：12x10 ml#699：12x10 ml #698X：3 x10 ml
• 發證日期: 2007-09-27
• 有效日期: 2027-09-27

立浮測血液凝固品管液濃度1,2 及 3
Lyphochek Coagulation Control 1,2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第018431號
• 劑型: 詳如核定之中文說明書(原108年1月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2007-09-26
• 有效日期: 2027-09-26

立可測 TM血液學-16項品管液 濃度低值,正常值及高值
Liquichek TM Hematology- 16 Control Low, Normal and High

• 許可證字號: 衛部藥製字第018432號
• 劑型: 760：6x3ml761：6x3ml762：6x3ml763：6x3ml760X：3x3ml
• 發證日期: 2007-09-26
• 有效日期: 2027-09-26

立可測TM血液學-八項品管液低值,正常值及高值
Liquichek TM Hematology - 8 Control Low, Normal and High

• 許可證字號: 衛部藥製字第018433號
• 劑型: # 185：9x2.5ml# 185X：3x2.5ml
• 發證日期: 2007-09-26
• 有效日期: 2012-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

立浮測 血色素A2品管液濃度1及2
Lyphochek Hemoglobin A2 Control Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第018418號
• 劑型: #553：4 × 0.5ml (2 per level),#553X：2 × 0.5ml (1 per level)以下空白
• 發證日期: 2007-08-20
• 有效日期: 2027-08-20

亞培免疫多項目品管液
ABBOTT Immunoassay-MCC (Liquid) Level 1, 2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第017610號
• 劑型: 6E20: 12 x 5 mL
• 發證日期: 2006-11-20
• 有效日期: 2016-11-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培腫瘤標記品管液
ABBOTT Tumor Marker-MCC (Lyophilized) Level 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第017608號
• 劑型: #6E21-10: 6 x 2 mL
• 發證日期: 2006-11-14
• 有效日期: 2016-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

奧林巴斯化學校正液
Olympus Lyophilized Chemistry Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017196號
• 劑型: DR0070-1, DR0070-2, DR0071-1, DR0071-2
• 發證日期: 2006-07-05
• 有效日期: 2011-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

立可測 全血揮發物質品管液 濃度1,2
Liquichek Whole Blood Volatiles Control Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第016832號
• 劑型: #305: 12 x 3mL
• 發證日期: 2006-06-02
• 有效日期: 2016-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-28)

醣速得TM血紅素測試系統
DiaSTATTM HbA1c Analyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第016829號
• 劑型: 210-0001 DiaSTAT Analyzer
• 發證日期: 2006-05-30
• 有效日期: 2011-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

醣速得TM醣化血紅素分析測試
DiaSTATTM Hemoglobin A1c Program

• 許可證字號: 衛部藥製字第016824號
• 劑型: #210-0002 (100 Tests)
• 發證日期: 2006-05-26
• 有效日期: 2011-05-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

立可測 血液氣體品管液 (IL系列)
Liquichek Blood Gas Plus CO-Oximeter Control (IL) Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 44004578
• 發證日期: 2006-05-24
• 有效日期: 2011-05-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

立可測 血液氣體品管液 (Radiometer系列)
Liquichek Blood Gas Plus CO-Oximeter Control (Radiometer) Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 44004579
• 發證日期: 2006-05-24
• 有效日期: 2011-05-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

伯瑞 血色素外部品保計劃 (未滅菌)
EQAS Hemoglobin Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004033
• 發證日期: 2006-04-18
• 有效日期: 2026-04-18

伯瑞 孕婦篩檢外部品保計劃(未滅菌)
EQAS Maternal Screening Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004034
• 發證日期: 2006-04-18
• 有效日期: 2021-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

伯瑞 臨床化學外部品保計劃(未滅菌)
EQAS Clinical Chemistry Program(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004035
• 發證日期: 2006-04-18
• 有效日期: 2026-04-18

伯瑞 藥物監控外部品保計劃(未滅菌)
EQAS Therapeutic Drug Monitoring Program(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004036
• 發證日期: 2006-04-18
• 有效日期: 2026-04-18

伯瑞尿液兒茶酚胺高效能液相色層分析法(未滅菌)
Urinary Catecholamines by HPLC Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003826
• 劑型: 195-6071 100 Test
• 發證日期: 2006-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

立可測 血液氣體品管液(未滅菌)
Liquichek Blood Gas Plus CO-Oximeter Control (Bayer 800 Series), Levels 1, 2, 3 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003827
• 劑型: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)
• 發證日期: 2006-04-14
• 有效日期: 2021-04-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

立可測 血液氣體品管液(未滅菌)
Liquichek Blood Gas Plus EGL Control Levels 1, 2, 3 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003828
• 劑型: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。
• 發證日期: 2006-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

立可測 血液氣體品管液
Liquichek Blood Gas Plus CO-Oximeter Control (IL Synthesis Series) Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 44003829
• 劑型: 667 30 x 1.7ml；668 30 x 1.7ml；669 30 x 1.7ml。
• 發證日期: 2006-04-14
• 有效日期: 2011-04-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

伯瑞 血清外部品保計劃(未滅菌)
EQAS Immunoassay Program(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003830
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2006-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

立可測 血液氣體含電解質品管液 (未滅菌)
Liquichek Blood Gas Plus E control (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002351
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2005-12-26
• 有效日期: 2025-12-26

銳敏定 HS 藥物資料檢驗系統試劑組
REMEDi HS Drug Profiling System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015544號
• 劑型: #195-7149EX: 250 Tests
• 發證日期: 2005-12-13
• 有效日期: 2010-12-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)