PIRAMAL HEALTHCARE UK LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
PIRAMAL HEALTHCARE UK LIMITED
地址
WHALTON ROAD, MORPETH, NORTHUMBERLAND, NE61 3YA, UK 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022610號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2025-03-13
有效日期
2029-09-20
許可證字號
52028817 
適應症
適用於患有異合子家族性或非家族性之原發性高膽固醇血症、或混合型血脂異常的成人病人,作為飲食的輔助治療以降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C): .與statin 類藥品併用、或併用於statin 合併其他降血脂療法,治療已接受最大耐受劑量statin 仍無法達到低密度脂蛋白膽固醇目標值的病人,或, .單獨或與其他降血脂療法併用,治療無法耐受statin 或禁用statin 的病人。
劑型
包裝
2-1,000錠 89
發證日期
2024-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
72000030 
適應症
性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。
劑型
包裝
每盒100支以下,5毫升 L2
發證日期
2020-09-21
有效日期
2030-09-21
許可證字號
72000031 
適應症
性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。
劑型
包裝
每盒100支以下,5毫升 L2
發證日期
2020-09-21
有效日期
2030-09-21
許可證字號
72000032 
適應症
性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。
劑型
包裝
每盒100支以下,5毫升 L2
發證日期
2020-09-21
有效日期
2030-09-21
許可證字號
衛署藥輸字第020674號 
適應症
胃及十二指腸潰瘍
劑型
包裝
8-1000錠 03
發證日期
2018-12-19
有效日期
2028-10-11
許可證字號
衛署菌疫輸字第000964號 
適應症
1. 何杰金氏淋巴瘤 (1) 與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (2) 適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。 (3) 適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人: i. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或 ii. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。 2. 周邊T細胞淋巴瘤 (1) 與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人: i. 全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或 ii. 其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。 (2) 適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。 3. 皮膚T細胞淋巴瘤 (1) 適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
劑型
包裝
50毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2014-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署藥輸字第022842號 
適應症
類風濕性關節炎及骨關節炎症狀與徵兆之急、慢性治療。
劑型
包裝
03
發證日期
2000-04-18
有效日期
2020-04-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020555號 
適應症
本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-07-26
有效日期
2014-06-10
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020556號 
適應症
本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1994-07-26
有效日期
2014-06-21
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)