PIRAMAL HEALTHCARE UK LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- PIRAMAL HEALTHCARE UK LIMITED
- 地址
- WHALTON ROAD, MORPETH, NORTHUMBERLAND, NE61 3YA, UK
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022610號
- 適應症
- 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2025-03-13
- 有效日期
- 2029-09-20
- 許可證字號
- 52028817
- 適應症
- 適用於患有異合子家族性或非家族性之原發性高膽固醇血症、或混合型血脂異常的成人病人,作為飲食的輔助治療以降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C): .與statin 類藥品併用、或併用於statin 合併其他降血脂療法,治療已接受最大耐受劑量statin 仍無法達到低密度脂蛋白膽固醇目標值的病人,或, .單獨或與其他降血脂療法併用,治療無法耐受statin 或禁用statin 的病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1,000錠 89
- 發證日期
- 2024-11-05
- 有效日期
- 2029-11-05
- 許可證字號
- 72000030
- 適應症
- 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下,5毫升 L2
- 發證日期
- 2020-09-21
- 有效日期
- 2030-09-21
- 許可證字號
- 72000031
- 適應症
- 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下,5毫升 L2
- 發證日期
- 2020-09-21
- 有效日期
- 2030-09-21
- 許可證字號
- 72000032
- 適應症
- 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下,5毫升 L2
- 發證日期
- 2020-09-21
- 有效日期
- 2030-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020674號
- 適應症
- 胃及十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 03
- 發證日期
- 2018-12-19
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000964號
- 適應症
- 1. 何杰金氏淋巴瘤 (1) 與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (2) 適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。 (3) 適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人: i. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或 ii. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。 2. 周邊T細胞淋巴瘤 (1) 與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人: i. 全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或 ii. 其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。 (2) 適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。 3. 皮膚T細胞淋巴瘤 (1) 適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 50毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2014-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022842號
- 適應症
- 類風濕性關節炎及骨關節炎症狀與徵兆之急、慢性治療。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2000-04-18
- 有效日期
- 2020-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020555號
- 適應症
- 本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1994-07-26
- 有效日期
- 2014-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020556號
- 適應症
- 本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1994-07-26
- 有效日期
- 2014-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-31)