Takeda Ireland Limited, Bray (TIL)
廠商資訊
- 廠商名稱
- Takeda Ireland Limited, Bray (TIL)
- 地址
- Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow A98 CD36 Ireland
- 藥證數量
- 4
藥證列表
共有 4 個藥證
- 許可證字號
- 52027269
- 適應症
- 本品是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療: 1. 費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL) (1) 併用化學治療,用於新診斷的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 (2) 作為單一療法,用於無法以其他激酶抑制劑治療的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)或T315I陽性之費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 2. 慢性骨髓性白血病(CML) (1) 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性期(CP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (2) 無法以其他酪胺酸激酶抑制劑治療的加速期(AP)或急性期(BP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (3) T315I陽性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 使用限制:Iclusig不適用於且不推薦用於治療新診斷為CP-CML病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 HE
- 發證日期
- 2017-11-13
- 有效日期
- 2027-11-13
- 許可證字號
- 52027270
- 適應症
- 本品是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療: 1. 費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL) (1) 併用化學治療,用於新診斷的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 (2) 作為單一療法,用於無法以其他激酶抑制劑治療的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)或T315I陽性之費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 2. 慢性骨髓性白血病(CML) (1) 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性期(CP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (2) 無法以其他酪胺酸激酶抑制劑治療的加速期(AP)或急性期(BP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (3) T315I陽性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 使用限制:Iclusig不適用於且不推薦用於治療新診斷為CP-CML病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 HE
- 發證日期
- 2017-11-13
- 有效日期
- 2027-11-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024272號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆食性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療、胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2030-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024273號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollomger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2030-07-26