WELCH ALLYN INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- WELCH ALLYN INC.
- 地址
- SKANEATELES FALLS N.Y. 13153 USA
- 藥證數量
- 50
藥證列表
共有 50 個藥證
- 許可證字號
- 84019265
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 55007305
- 適應症
- 劑型
- NT18 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-24
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 56034495
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-09
- 有效日期
- 2026-04-09
- 許可證字號
- 94021428
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 94021430
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 94021431
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 94020500
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 許可證字號
- 94020501
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 許可證字號
- 94020431
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-09
- 有效日期
- 2024-05-09
- 許可證字號
- 94019265
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-04
- 有效日期
- 2023-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56029294
- 適應症
- 劑型
- 05075-005(case of 5,000)、05075-800(case of 800)、06000-005 (case of 5,000)、06000-801(case of 800),以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年2月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 56028615
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項: 新增規格及說明書變更,詳如標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 94016029
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-29
- 有效日期
- 2020-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94015904
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-30
- 有效日期
- 2020-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027582
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月22日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-05
- 有效日期
- 2025-08-05
- 許可證字號
- 94014667
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 56026385
- 適應症
- 劑型
- CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-02
- 有效日期
- 2019-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94013512
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-18
- 有效日期
- 2023-10-18
- 許可證字號
- 94013513
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-18
- 有效日期
- 2023-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024601號
- 適應症
- 劑型
- 77710
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024395號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-18
- 有效日期
- 2028-01-18
- 許可證字號
- 44011591
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-13
- 有效日期
- 2017-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44011501
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023193號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:ECOCUFF-09、ECOCUFF-10、ECOCUFF-11、ECOCUFF-12、 ECOCUFF MLT (原107年1月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-13
- 有效日期
- 2027-01-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023174號
- 適應症
- 劑型
- 34BFHT-B,34XFHT-B, 34BXHT-B, 34XXHT-B, 34BFWT-B, 34XFWT-B, 34BXWT-B, 34XXWT-B, 34BFST-B, 34XFST-B, 34BXST-B, 34XXST-B以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2016-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44006787
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-05
- 有效日期
- 2023-06-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017045號
- 適應症
- 劑型
- 450T0-E1,450E0-E1,45MT0-E1,45ME0-E1,45NT0-E1,45NE0-E1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2021-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-08-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016910號
- 適應症
- 劑型
- CP1-1E1,CP1A-1E1,CP2-1E1,CP2A-1E1,CP2S-1E1,CP2AS-1E1,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-24
- 有效日期
- 2011-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016623號
- 適應症
- 劑型
- 88000A,89000A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-05
- 有效日期
- 2016-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014197號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2011-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014030號
- 適應症
- 劑型
- 93690,26200,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2011-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013957號
- 適應症
- 劑型
- 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-09
- 有效日期
- 2026-02-09
- 許可證字號
- 44002466
- 適應症
- 劑型
- 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2011-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002057
- 適應症
- 劑型
- 49020, 49520, 20500H, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2020-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001948
- 適應症
- 劑型
- 5079-125, 5079-270, 5079-271, 5079-284, 5079-400, 5079-321, 5079-322, 5079-323, 5079-324, 5079-325, 5079-326, 5079-327, 5079-328, 5079-27, 5079-340, 5079-135, 5079-136, 5079-137, 5079-289, 5079-139, 5079-285, 5079-145, 5079-146, 5079-147, 5079-291, 5079-149, 5079-287, 5079-224, 5079-225, 5079-226, 5079-228, 5079-229, 5079-227, 17462, 17461。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2020-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001838
- 適應症
- 劑型
- 20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 22841, 23810, 23820, 92680, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012932號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:33620,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2025-11-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012895號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:06000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2020-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012896號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:11470、12500、18200。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012834號
- 適應症
- 劑型
- 4200B,42NOB,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2020-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012606號
- 適應症
- 劑型
- M9000、PRO3000、PRO4000、SURETEMP678、SURETEMP679、SURETEMP690、SURETEMP692以下空白 註銷規格:M9000、PRO3000、SURETEMP679、SURETEMP678、SURETEMP690 、SURETEMP692,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004521號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 40000.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-10
- 有效日期
- 1992-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003776號
- 適應症
- 劑型
- 80130,80150,80151,80171
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-17
- 有效日期
- 1990-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003777號
- 適應症
- 劑型
- 80061
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-17
- 有效日期
- 1990-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003695號
- 適應症
- 劑型
- 8100.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-11
- 有效日期
- 1990-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003420號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-12-12
- 有效日期
- 1989-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000855號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-10-16
- 有效日期
- 1986-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001782號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1986-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001783號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-09-19
- 有效日期
- 1986-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000814號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-06-10
- 有效日期
- 1986-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-10-27)