WELCH ALLYN INC.

廠商資訊

廠商名稱
WELCH ALLYN INC.
地址
SKANEATELES FALLS N.Y. 13153 USA 
藥證數量
50

藥證列表

共有 50 個藥證

許可證字號
84019265 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
55007305 
適應症
劑型
NT18 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-24
有效日期
2026-10-05
許可證字號
56034495 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
94021428 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
94021430 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
94021431 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
94020500 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-05-29
有效日期
2024-05-29
許可證字號
94020501 
適應症
劑型
電池供電式裝置,以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-29
有效日期
2024-05-29
許可證字號
94020431 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-09
有效日期
2024-05-09
許可證字號
94019265 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-04
有效日期
2023-07-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56029294 
適應症
劑型
05075-005(case of 5,000)、05075-800(case of 800)、06000-005 (case of 5,000)、06000-801(case of 800),以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年2月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
56028615 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項: 新增規格及說明書變更,詳如標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
94016029 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-29
有效日期
2020-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94015904 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-30
有效日期
2020-11-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027582 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月22日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
94014667 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2024-11-17
許可證字號
56026385 
適應症
劑型
CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-02
有效日期
2019-07-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94013512 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-10-18
有效日期
2023-10-18
許可證字號
94013513 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-10-18
有效日期
2023-10-18
許可證字號
衛部藥製字第024601號 
適應症
劑型
77710
包裝
發證日期
2013-06-27
有效日期
2028-06-27
許可證字號
衛部藥製字第024395號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-18
有效日期
2028-01-18
許可證字號
44011591 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-13
有效日期
2017-04-13
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44011501 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛部藥製字第023193號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:ECOCUFF-09、ECOCUFF-10、ECOCUFF-11、ECOCUFF-12、 ECOCUFF MLT (原107年1月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-13
有效日期
2027-01-13
許可證字號
衛部藥製字第023174號 
適應症
劑型
34BFHT-B,34XFHT-B, 34BXHT-B, 34XXHT-B, 34BFWT-B, 34XFWT-B, 34BXWT-B, 34XXWT-B, 34BFST-B, 34XFST-B, 34BXST-B, 34XXST-B以下空白
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2016-12-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44006787 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-05
有效日期
2023-06-05
許可證字號
衛部藥製字第017045號 
適應症
劑型
450T0-E1,450E0-E1,45MT0-E1,45ME0-E1,45NT0-E1,45NE0-E1,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2021-08-28
註銷狀態
已註銷 (2021-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第016910號 
適應症
劑型
CP1-1E1,CP1A-1E1,CP2-1E1,CP2A-1E1,CP2S-1E1,CP2AS-1E1,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-24
有效日期
2011-07-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016623號 
適應症
劑型
88000A,89000A,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-05
有效日期
2016-06-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第014197號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2011-03-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第014030號 
適應症
劑型
93690,26200,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2011-02-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第013957號 
適應症
劑型
7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
44002466 
適應症
劑型
型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2011-01-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002057 
適應症
劑型
49020, 49520, 20500H, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001948 
適應症
劑型
5079-125, 5079-270, 5079-271, 5079-284, 5079-400, 5079-321, 5079-322, 5079-323, 5079-324, 5079-325, 5079-326, 5079-327, 5079-328, 5079-27, 5079-340, 5079-135, 5079-136, 5079-137, 5079-289, 5079-139, 5079-285, 5079-145, 5079-146, 5079-147, 5079-291, 5079-149, 5079-287, 5079-224, 5079-225, 5079-226, 5079-228, 5079-229, 5079-227, 17462, 17461。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2020-11-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001838 
適應症
劑型
20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 22841, 23810, 23820, 92680, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012932號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:33620,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛部藥製字第012895號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:06000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012896號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:11470、12500、18200。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第012834號 
適應症
劑型
4200B,42NOB,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012606號 
適應症
劑型
M9000、PRO3000、PRO4000、SURETEMP678、SURETEMP679、SURETEMP690、SURETEMP692以下空白 註銷規格:M9000、PRO3000、SURETEMP679、SURETEMP678、SURETEMP690 、SURETEMP692,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第004521號 
適應症
劑型
MODEL 40000.
包裝
發證日期
1987-01-10
有效日期
1992-01-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003776號 
適應症
劑型
80130,80150,80151,80171
包裝
發證日期
1985-08-17
有效日期
1990-08-17
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第003777號 
適應症
劑型
80061
包裝
發證日期
1985-08-17
有效日期
1990-08-17
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003695號 
適應症
劑型
8100.
包裝
發證日期
1985-06-11
有效日期
1990-06-11
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第003420號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-12-12
有效日期
1989-12-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第000855號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-10-16
有效日期
1986-07-23
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001782號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1986-09-19
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001783號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-19
有效日期
1986-09-19
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第000814號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-06-10
有效日期
1986-06-10
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)