STORZ MEDICAL AG

廠商資訊

廠商名稱
STORZ MEDICAL AG
地址
UNTERSEESTRASSE 47 8280 KREUZLINGEN 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
56026804 
適應症
劑型
Duolith SD1 T-Top
包裝
發證日期
2014-12-03
有效日期
2019-12-03
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014350 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-21
有效日期
2019-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56025772 
適應症
劑型
Duolith SD1 Tower (BT)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.13 核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2019-01-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025671 
適應症
劑型
Modulith SLC 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-20
有效日期
2028-12-20
許可證字號
56025412 
適應症
劑型
Masterpuls MP50, Masterpuls MP100, Masterpuls MP200
包裝
發證日期
2013-09-13
有效日期
2018-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025386 
適應症
劑型
Modulith SLK (1L)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.09.12核准仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛部藥製字第024422號 
適應症
劑型
Duolith SD1 T-Top、Duolith SD1 Tower
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2023-01-08
許可證字號
衛部藥製字第021292號 
適應症
劑型
Masterpuls MP200以下空白
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021008號 
適應症
劑型
Duolith SD1 AT, Duolith SD1 TT以下空白
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2015-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008527 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-02-10
有效日期
2015-02-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第012623號 
適應症
劑型
SLX-AX(MODULITH SLX and XR-AX), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2010-10-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第010687號 
適應症
劑型
MODULITH SLK,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2009-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第006180號 
適應症
劑型
MODULITH SL 20,MODULITH SLX、            MODULITH SLX-AX
包裝
發證日期
1991-01-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006116號 
適應症
劑型
MODULITH SL 10
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006086號 
適應症
劑型
PLAIN (NATURAL) TYPE
包裝
發證日期
1990-10-12
有效日期
1995-10-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)