IRIDEX CORPORATION.

廠商資訊

廠商名稱
IRIDEX CORPORATION.
地址
1212 TERRA BELLA AVE.,MOUNTAIN VIEW,CA 94043,U.S.A. 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
56029422 
適應症
劑型
Cyclo G6 以下空白
包裝
發證日期
2017-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
56026683 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-24
有效日期
2024-11-24
許可證字號
衛部藥製字第022983號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:IQ532。以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年11月15日及104年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:66021-01、66021-03、12932及12934。
包裝
發證日期
2011-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
衛部藥製字第016658號 
適應症
劑型
VARILITE,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2009-03-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012655號 
適應症
劑型
IQ810, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年11月11日核發之標籤仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:IQ810,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
衛部藥製字第008332號 
適應症
劑型
OCULIGHT SL, OCULIGHT SLX
包裝
發證日期
1997-07-21
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008074號 
適應症
劑型
OCULIGHT GL。OCULIGHT GLX。OCULIGHT TX。註銷規格:Oculight GLx。(原95年2月10日中文仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
1996-11-21
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007680號 
適應症
劑型
OCULIGHT SL, SLX  以下空白
包裝
發證日期
1995-11-27
有效日期
2000-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-12-06)
許可證字號
衛部藥製字第006252號 
適應症
劑型
OCNLIGHT SL
包裝
發證日期
1991-04-01
有效日期
1996-04-01
註銷狀態
已註銷 (1999-12-01)