IRIDEX CORPORATION.
廠商資訊
- 廠商名稱
- IRIDEX CORPORATION.
- 地址
- 1212 TERRA BELLA AVE.,MOUNTAIN VIEW,CA 94043,U.S.A.
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 56029422
- 適應症
- 劑型
- Cyclo G6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 56026683
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022983號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:IQ532。以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年11月15日及104年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:66021-01、66021-03、12932及12934。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-31
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016658號
- 適應症
- 劑型
- VARILITE,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-08
- 有效日期
- 2009-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012655號
- 適應症
- 劑型
- IQ810, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年11月11日核發之標籤仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:IQ810,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2025-10-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008332號
- 適應症
- .
- 劑型
- OCULIGHT SL, OCULIGHT SLX
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-21
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008074號
- 適應症
- 劑型
- OCULIGHT GL。OCULIGHT GLX。OCULIGHT TX。註銷規格:Oculight GLx。(原95年2月10日中文仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-11-21
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007680號
- 適應症
- 劑型
- OCULIGHT SL, SLX 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-11-27
- 有效日期
- 2000-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006252號
- 適應症
- 劑型
- OCNLIGHT SL
- 包裝
- 發證日期
- 1991-04-01
- 有效日期
- 1996-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-12-01)