大豐製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
大豐製藥股份有限公司
地址
彰化巿延平里岸頭巷11號 
藥證數量
966

藥證列表

共有 966 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第043937號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2000-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛署藥製字第043937號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2000-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛署藥製字第043924號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 06
發證日期
2000-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043924號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 06
發證日期
2000-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043520號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2000-02-03
有效日期
2020-02-03
註銷狀態
已註銷 (2019-08-19)
許可證字號
衛署藥製字第043520號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2000-02-03
有效日期
2020-02-03
註銷狀態
已註銷 (2019-08-19)
許可證字號
衛署藥製字第043394號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
1999-11-23
有效日期
2029-11-23
許可證字號
衛署藥製字第043394號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
1999-11-23
有效日期
2029-11-23
許可證字號
衛署藥製字第028284號 
適應症
感冒、氣喘、急慢性支氣管炎所引起之咳嗽。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
1999-10-08
有效日期
2029-09-02
許可證字號
衛署藥製字第028284號 
適應症
感冒、氣喘、急慢性支氣管炎所引起之咳嗽。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
1999-10-08
有效日期
2029-09-02
許可證字號
衛署藥製字第043190號 
適應症
末梢性神經障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
1999-08-24
有效日期
2029-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043190號 
適應症
末梢性神經障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
1999-08-24
有效日期
2029-08-24
許可證字號
衛署藥製字第042965號 
適應症
乾草熱、過敏性鼻炎、尋麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1999-05-19
有效日期
2029-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042954號 
適應症
無法口服的情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
4-100顆 94
發證日期
1999-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第042944號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛署藥製字第042629號 
適應症
陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-100粒,120粒,200粒 L6
發證日期
1998-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
衛署藥製字第042629號 
適應症
陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
劑型
包裝
2-100粒,120粒,200粒 L6
發證日期
1998-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
衛署藥製字第042570號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第042197號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042001號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
1998-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
衛署藥製字第041636號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, A3
發證日期
1997-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第041636號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, A3
發證日期
1997-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第041606號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
1997-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第041373號 
適應症
巴金森症、預防及治寮A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 03, 4-1000粒 01
發證日期
1997-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
衛署藥製字第041373號 
適應症
巴金森症、預防及治寮A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 03, 4-1000粒 01
發證日期
1997-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
衛署藥製字第041021號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
PTP鋁箔 03, 2-1000錠塑膠 01
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第040895號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
89, 8-1000錠 A3
發證日期
1997-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第040895號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
89, 8-1000錠 A3
發證日期
1997-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第040413號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1996-10-05
有效日期
2011-10-05
註銷狀態
已註銷 (2010-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第040413號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1996-10-05
有效日期
2011-10-05
註銷狀態
已註銷 (2010-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第040196號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
89, 4~1000錠 A3
發證日期
1996-08-12
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第040137號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1996-07-24
有效日期
2011-07-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第040137號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1996-07-24
有效日期
2011-07-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第039955號 
適應症
局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿
劑型
包裝
06
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥製字第039852號 
適應症
僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型
包裝
14
發證日期
1996-03-15
有效日期
2000-04-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第039853號 
適應症
僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型
包裝
14
發證日期
1996-03-15
有效日期
2000-04-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第039062號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
1000毫升以下 C7
發證日期
1995-07-20
有效日期
2030-07-20
許可證字號
衛署藥製字第039062號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
1000毫升以下 C7
發證日期
1995-07-20
有效日期
2030-07-20
許可證字號
衛署藥製字第038953號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
1995-06-13
有效日期
2030-06-13
許可證字號
衛署藥製字第038776號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-04-25
有效日期
2030-04-25
許可證字號
衛署藥製字第038707號 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭
劑型
包裝
20公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1995-03-25
有效日期
2020-03-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第038426號 
適應症
急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1994-12-29
有效日期
2029-12-29
許可證字號
衛署藥製字第038426號 
適應症
急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1994-12-29
有效日期
2029-12-29
許可證字號
衛署藥製字第038357號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
4-1000粒 58, B7
發證日期
1994-12-13
有效日期
2029-12-13
許可證字號
衛署藥製字第038023號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿路結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1994-08-29
有效日期
2029-08-29
許可證字號
衛署藥製字第038023號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿路結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1994-08-29
有效日期
2029-08-29
許可證字號
衛署藥製字第037645號 
適應症
氣管與支氣管痙攣。
劑型
包裝
2-100顆 03
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037253號 
適應症
鎮咳、祛痰。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-02-14
有效日期
2014-02-14
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第037253號 
適應症
鎮咳、祛痰。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-02-14
有效日期
2014-02-14
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第037200號 
適應症
鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升、2毫升 M2
發證日期
1994-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
衛署藥製字第037200號 
適應症
鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升、2毫升 M2
發證日期
1994-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
衛署藥製字第037005號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-100顆 03
發證日期
1993-12-07
有效日期
2028-12-07
許可證字號
衛署藥製字第036886號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
13, 52
發證日期
1993-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第036811號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036811號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036817號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036817號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036489號 
適應症
眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1993-06-19
有效日期
2018-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第036480號 
適應症
胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第036370號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1993-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第036370號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1993-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第036207號 
適應症
急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿鸔?症、魚鱗癬。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 36
發證日期
1993-03-08
有效日期
2028-03-08
許可證字號
衛署藥製字第036207號 
適應症
急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿鸔?症、魚鱗癬。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 36
發證日期
1993-03-08
有效日期
2028-03-08
許可證字號
衛署藥製字第036170號 
適應症
預彷嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
10毫升 13, 100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
1993-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第036170號 
適應症
預彷嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
10毫升 13, 100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
1993-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第036152號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1993-02-17
有效日期
2018-02-17
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第036152號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1993-02-17
有效日期
2018-02-17
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第036154號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1993-02-17
有效日期
2018-02-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第036024號 
適應症
急、慢性腹瀉、消化不良、急、慢性胃腸炎、腸內異常醱酵。
劑型
包裝
1.5公克 K1, 9-1000公克 A3, 6-666包 03
發證日期
1992-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署藥製字第036024號 
適應症
急、慢性腹瀉、消化不良、急、慢性胃腸炎、腸內異常醱酵。
劑型
包裝
1.5公克 K1, 9-1000公克 A3, 6-666包 03
發證日期
1992-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署藥製字第035993號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型
包裝
36
發證日期
1992-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第035488號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮 14
發證日期
1992-08-04
有效日期
2027-08-04
許可證字號
衛署藥製字第035488號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮 14
發證日期
1992-08-04
有效日期
2027-08-04
許可證字號
衛署藥製字第035507號 
適應症
感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型
包裝
2~18毫升、4000毫升 A3
發證日期
1992-08-04
有效日期
2022-08-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第035507號 
適應症
感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型
包裝
2~18毫升、4000毫升 A3
發證日期
1992-08-04
有效日期
2022-08-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第035461號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-07-15
有效日期
2027-07-15
許可證字號
衛署藥製字第035425號 
適應症
因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
衛署藥製字第035419號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1992-06-29
有效日期
2017-06-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第035419號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1992-06-29
有效日期
2017-06-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第035396號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、   齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起   之喀痰困難。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-06-24
有效日期
2012-06-24
註銷狀態
已註銷 (2012-06-26)
許可證字號
衛署藥製字第035396號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、   齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起   之喀痰困難。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-06-24
有效日期
2012-06-24
註銷狀態
已註銷 (2012-06-26)
許可證字號
衛署藥製字第035354號 
適應症
唇疱疹。
劑型
包裝
06
發證日期
1992-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第035332號 
適應症
緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型
包裝
2-100粒 C6, 120粒 C6
發證日期
1992-06-08
有效日期
2022-06-08
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第035297號 
適應症
消除倦睡和疲勞。
劑型
包裝
2-1000粒 HE
發證日期
1992-06-01
有效日期
2027-06-01
許可證字號
衛署藥製字第035141號 
適應症
葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、鏈球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000公克 01
發證日期
1992-04-23
有效日期
2017-04-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第035141號 
適應症
葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、鏈球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000公克 01
發證日期
1992-04-23
有效日期
2017-04-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第035171號 
適應症
維他命缺乏症之治療如:腳氣病、末稍神經炎、口唇炎、壞血症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-04-23
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第035171號 
適應症
維他命缺乏症之治療如:腳氣病、末稍神經炎、口唇炎、壞血症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-04-23
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第035051號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
12-100顆 94
發證日期
1992-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第034921號 
適應症
足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。
劑型
包裝
06
發證日期
1992-02-15
有效日期
2027-02-15
註銷狀態
已註銷 (2024-01-22)
許可證字號
衛署藥製字第034829號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-20
有效日期
2022-01-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第034661號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1991-12-20
有效日期
2026-12-20
許可證字號
衛署藥製字第034661號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1991-12-20
有效日期
2026-12-20
許可證字號
衛署藥製字第034626號 
適應症
維他命B12缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血,末梢性神經障礙。
劑型
包裝
1ml,2ml,3ml,5ml 14, 100支以下 14
發證日期
1991-12-09
有效日期
2026-12-09
許可證字號
衛署藥製字第034567號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型
包裝
1毫升、2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
1991-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
衛署藥製字第034567號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型
包裝
1毫升、2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
1991-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
衛署藥製字第034365號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型
包裝
8~72毫升 C7
發證日期
1991-09-24
有效日期
2021-09-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第034365號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型
包裝
8~72毫升 C7
發證日期
1991-09-24
有效日期
2021-09-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第034355號 
適應症
唇疱疹。
劑型
包裝
1000公克以下 9C, 1000公克以下 A3
發證日期
1991-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
衛署藥製字第034355號 
適應症
唇疱疹。
劑型
包裝
1000公克以下 9C, 1000公克以下 A3
發證日期
1991-09-20
有效日期
2026-09-20