大豐製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 大豐製藥股份有限公司
- 地址
- 彰化巿延平里岸頭巷１１號
- 藥證數量
- 966
藥證列表
共有 966 個藥證
- 許可證字號
- 51061432
- 適應症
- 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HE
- 發證日期
- 2023-03-14
- 有效日期
- 2028-03-14
- 許可證字號
- 51061432
- 適應症
- 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HE
- 發證日期
- 2023-03-14
- 有效日期
- 2028-03-14
- 許可證字號
- 51061089
- 適應症
- 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 57
- 發證日期
- 2022-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 51061089
- 適應症
- 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 57
- 發證日期
- 2022-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 51061038
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 HE, 6-1000錠 KV
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 51061038
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 HE, 6-1000錠 KV
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 51060883
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2021-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 51060883
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2021-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 51060544
- 適應症
- 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升Type I M2
- 發證日期
- 2020-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 許可證字號
- 51060544
- 適應症
- 無月經、機能性子宮出血、迫切性流早產、習慣性流早產、月經困難、黃體機能不全所致之不孕症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升Type I M2
- 發證日期
- 2020-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 許可證字號
- 51060535
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 9C, 1000公克以下 HE
- 發證日期
- 2020-08-06
- 有效日期
- 2030-08-06
- 許可證字號
- 51060535
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 9C, 1000公克以下 HE
- 發證日期
- 2020-08-06
- 有效日期
- 2030-08-06
- 許可證字號
- 51060501
- 適應症
- 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐等胃部不快感。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 HE
- 發證日期
- 2020-05-19
- 有效日期
- 2030-05-19
- 許可證字號
- 51060477
- 適應症
- 治療陰道念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混和感染引起的陰道炎、白帶。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2020-04-14
- 有效日期
- 2030-04-14
- 許可證字號
- 51060477
- 適應症
- 治療陰道念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混和感染引起的陰道炎、白帶。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2020-04-14
- 有效日期
- 2030-04-14
- 許可證字號
- 51060478
- 適應症
- 治療陰道念珠菌和滴蟲所引之陰道感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2020-04-14
- 有效日期
- 2030-04-14
- 許可證字號
- 51060478
- 適應症
- 治療陰道念珠菌和滴蟲所引之陰道感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2020-04-14
- 有效日期
- 2030-04-14
- 許可證字號
- 51060446
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 HE
- 發證日期
- 2020-03-04
- 有效日期
- 2030-03-04
- 許可證字號
- 51060446
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 HE
- 發證日期
- 2020-03-04
- 有效日期
- 2030-03-04
- 許可證字號
- 51059850
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 HE, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2018-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 51059850
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 HE, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2018-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 51059757
- 適應症
- 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 89, 2-1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2017-09-04
- 有效日期
- 2027-09-04
- 許可證字號
- 51059405
- 適應症
- 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難。手術中、後出血﹝齒科、泌尿科領域﹞。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-01-04
- 有效日期
- 2027-01-04
- 許可證字號
- 51059370
- 適應症
- 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 許可證字號
- 51059370
- 適應症
- 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 許可證字號
- 51059006
- 適應症
- 消除倦睡和疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 51058984
- 適應症
- 痔瘡、靜脈腫瘤。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 51058984
- 適應症
- 痔瘡、靜脈腫瘤。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 51058828
- 適應症
- 細菌或念珠菌感染引起之各類濕疹症狀、癬症或皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 450公克 A3, 100公克以下 A3, 100公克以下 87, 1000公克 A3
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 51058797
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2030-07-02
- 許可證字號
- 51058797
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2030-07-02
- 許可證字號
- 51058647
- 適應症
- 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 C7
- 發證日期
- 2015-03-27
- 有效日期
- 2030-03-27
- 許可證字號
- 51058571
- 適應症
- 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。
- 劑型
- 包裝
- 1、2毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2014-12-22
- 有效日期
- 2029-12-22
- 許可證字號
- 51058571
- 適應症
- 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。
- 劑型
- 包裝
- 1、2毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2014-12-22
- 有效日期
- 2029-12-22
- 許可證字號
- 51058162
- 適應症
- 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2、5、10、20毫升/ 14
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 51058162
- 適應症
- 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2、5、10、20毫升/ 14
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057789號
- 適應症
- 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057789號
- 適應症
- 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033891號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6-333袋 03, 3公克 59
- 發證日期
- 2012-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033891號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6-333袋 03, 3公克 59
- 發證日期
- 2012-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057280號
- 適應症
- 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-07-05
- 有效日期
- 2027-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057280號
- 適應症
- 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-07-05
- 有效日期
- 2027-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056793號
- 適應症
- 緩解偶發性便秘，手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2017-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056319號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056319號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055956號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN CALCIUM 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，ATORVASTATIN CALCIUM 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055956號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN CALCIUM 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，ATORVASTATIN CALCIUM 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055916號
- 適應症
- 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 KE
- 發證日期
- 2011-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055916號
- 適應症
- 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 KE
- 發證日期
- 2011-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055053號
- 適應症
- 濕疹或皮膚炎、去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2020-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055053號
- 適應症
- 濕疹或皮膚炎、去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2020-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052301號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二類型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN CALCIUM適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，ATORVASTATIN CALCIUM適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠裝 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052301號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二類型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN CALCIUM適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，ATORVASTATIN CALCIUM適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠裝 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052118號
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沈著，例如伯洛克皮膚炎(Berloque Dermatitis)-接觸性皮膚炎，過敏性皮膚炎，雀斑，老人斑職業病帶來的色素過度沈著，里耳氏黑色素沈著症(Riehl’s Melanosis)，及疤痕的色素過度沈著。
- 劑型
- 包裝
- 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2019-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052118號
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沈著，例如伯洛克皮膚炎(Berloque Dermatitis)-接觸性皮膚炎，過敏性皮膚炎，雀斑，老人斑職業病帶來的色素過度沈著，里耳氏黑色素沈著症(Riehl’s Melanosis)，及疤痕的色素過度沈著。
- 劑型
- 包裝
- 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2019-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050261號
- 適應症
- 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2009-08-03
- 有效日期
- 2029-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050261號
- 適應症
- 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2009-08-03
- 有效日期
- 2029-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049857號
- 適應症
- 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049857號
- 適應症
- 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049501號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛的搔癢和灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 20~4000毫升 A3, 20~4000毫升 C7
- 發證日期
- 2008-06-16
- 有效日期
- 2018-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049501號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛的搔癢和灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 20~4000毫升 A3, 20~4000毫升 C7
- 發證日期
- 2008-06-16
- 有效日期
- 2018-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049247號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-01-15
- 有效日期
- 2023-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-05-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049247號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-01-15
- 有效日期
- 2023-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-05-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049077號
- 適應症
- 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 1B, 100支以下 03
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049077號
- 適應症
- 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 1B, 100支以下 03
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049056號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 92, K2
- 發證日期
- 2007-09-28
- 有效日期
- 2027-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048998號
- 適應症
- 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048998號
- 適應症
- 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048706號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 60~4000毫升 A3, C7
- 發證日期
- 2007-05-02
- 有效日期
- 2022-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048584號
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- PTP 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-02-12
- 有效日期
- 2027-02-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048584號
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- PTP 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-02-12
- 有效日期
- 2027-02-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048151號
- 適應症
- 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 89, 1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2006-08-01
- 有效日期
- 2016-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047442號
- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2005-07-19
- 有效日期
- 2030-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047442號
- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2005-07-19
- 有效日期
- 2030-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046644號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000公克 92, 每包2公克、100包以下盒裝 59
- 發證日期
- 2004-11-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046644號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000公克 92, 每包2公克、100包以下盒裝 59
- 發證日期
- 2004-11-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046607號
- 適應症
- 高血壓、狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 、 A3
- 發證日期
- 2004-11-02
- 有效日期
- 2009-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-09-26)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046607號
- 適應症
- 高血壓、狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 、 A3
- 發證日期
- 2004-11-02
- 有效日期
- 2009-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-09-26)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045261號
- 適應症
- 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2002-12-02
- 有效日期
- 2027-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045252號
- 適應症
- 良性前列腺增生。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2002-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044395號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000毫升 A3, 1-400包(每包10毫升) 73
- 發證日期
- 2001-03-27
- 有效日期
- 2026-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044320號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044320號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044315號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044315號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2001-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044253號
- 適應症
- 消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044253號
- 適應症
- 消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044268號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下、450克、1000克 A3, 100公克以下 06
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044268號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下、450克、1000克 A3, 100公克以下 06
- 發證日期
- 2001-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044211號
- 適應症
- 緩解便祕。
- 劑型
- 包裝
- 100顆以下 C6
- 發證日期
- 2001-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044140號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-12-11
- 有效日期
- 2030-12-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044140號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-12-11
- 有效日期
- 2030-12-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044094號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 A3
- 發證日期
- 2000-11-08
- 有效日期
- 2030-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044094號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 A3
- 發證日期
- 2000-11-08
- 有效日期
- 2030-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044067號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044067號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2000-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044042號
- 適應症
- 抑鬱症、暴食症、強迫症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2000-10-20
- 有效日期
- 2030-10-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043988號
- 適應症
- 雌性激素缺乏症，包括避免骨質流失。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2000-09-29
- 有效日期
- 2020-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043935號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合術後潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, A3
- 發證日期
- 2000-08-29
- 有效日期
- 2030-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043935號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合術後潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, A3
- 發證日期
- 2000-08-29
- 有效日期
- 2030-08-29