榮民製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
榮民製藥股份有限公司
地址
桃園市中壢區中山東路3段447號 
藥證數量
506

藥證列表

共有 506 個藥證

許可證字號
51060454 
適應症
暫時緩解因感冒、枯草熱或其它上呼吸道過敏引起的鼻塞。
劑型
包裝
K2, 50錠 HE
發證日期
2020-03-19
有效日期
2030-03-19
許可證字號
51059020 
適應症
有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。
劑型
包裝
LM
發證日期
2019-10-03
有效日期
2029-10-03
許可證字號
51060134 
適應症
治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。
劑型
包裝
2-1000錠 8K, 2-1000錠 HE
發證日期
2018-07-12
有效日期
2028-07-12
許可證字號
51060134 
適應症
治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。
劑型
包裝
2-1000錠 8K, 2-1000錠 HE
發證日期
2018-07-12
有效日期
2028-07-12
許可證字號
51060119 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
12-1000錠 C7, 12-1000錠 K2
發證日期
2018-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
51059712 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-833包(每包1.2公克) 73
發證日期
2017-06-19
有效日期
2027-06-19
許可證字號
53016842 
適應症
口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型
包裝
10毫升 A3, 500毫升以下、4000毫升 A3, 10毫升 WD
發證日期
2015-07-28
有效日期
2030-07-28
許可證字號
51058781 
適應症
癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-06-01
有效日期
2030-06-01
許可證字號
51058781 
適應症
癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-06-01
有效日期
2030-06-01
許可證字號
51058782 
適應症
急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。
劑型
包裝
每包5公克、6-1000包 73
發證日期
2015-06-01
有效日期
2030-06-01
許可證字號
51058347 
適應症
咽喉之消炎
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2014-07-31
有效日期
2029-07-31
許可證字號
51058121 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 89
發證日期
2013-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
衛署藥製字第057768號 
適應症
思覺失調症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第057768號 
適應症
思覺失調症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第057245號 
適應症
痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87, 1000公克以下 92
發證日期
2012-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第057245號 
適應症
痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87, 1000公克以下 92
發證日期
2012-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第057207號 
適應症
唇疱疹。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 88, 1000公克以下 92
發證日期
2012-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第057116號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛署藥製字第057116號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛署藥製字第056694號 
適應症
緩解感冒之各種症狀〈流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰〉。
劑型
包裝
10-4000毫升 A3
發證日期
2011-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第056694號 
適應症
緩解感冒之各種症狀〈流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰〉。
劑型
包裝
10-4000毫升 A3
發證日期
2011-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第056658號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛署藥製字第056658號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛署藥製字第056308號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2011-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
衛署藥製字第056308號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2011-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
衛署藥製字第056295號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000ml以下 C7, A3
發證日期
2011-04-29
有效日期
2026-04-29
許可證字號
衛署藥製字第056295號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000ml以下 C7, A3
發證日期
2011-04-29
有效日期
2026-04-29
許可證字號
衛署藥製字第055562號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2010-12-02
有效日期
2030-12-02
許可證字號
衛署藥製字第055562號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2010-12-02
有效日期
2030-12-02
許可證字號
衛署藥製字第055550號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
20~4000毫升 A3, 5毫升 A3
發證日期
2010-11-19
有效日期
2030-11-19
許可證字號
衛署藥製字第055550號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
20~4000毫升 A3, 5毫升 A3
發證日期
2010-11-19
有效日期
2030-11-19
許可證字號
衛署藥製字第055420號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-10-20
有效日期
2030-10-20
許可證字號
衛署藥製字第055420號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-10-20
有效日期
2030-10-20
許可證字號
衛署藥製字第055406號 
適應症
高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
衛署藥製字第055290號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 88, 1000公克以下 92
發證日期
2010-09-13
有效日期
2030-09-13
許可證字號
衛署藥製字第055290號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 88, 1000公克以下 92
發證日期
2010-09-13
有效日期
2030-09-13
許可證字號
衛署藥製字第055261號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87, 1000公克以下 92
發證日期
2010-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第055261號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87, 1000公克以下 92
發證日期
2010-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第055052號 
適應症
口腔消毒殺菌。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2010-07-06
有效日期
2030-07-06
許可證字號
衛署藥製字第055052號 
適應症
口腔消毒殺菌。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2010-07-06
有效日期
2030-07-06
許可證字號
衛署藥製字第055044號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
2~1,000錠 KE, 2~1,000錠 A3
發證日期
2010-07-01
有效日期
2030-07-01
許可證字號
衛署藥製字第055022號 
適應症
日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型
包裝
每12.5克 1H, 8~80包 73
發證日期
2010-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第055022號 
適應症
日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型
包裝
每12.5克 1H, 8~80包 73
發證日期
2010-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第055014號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的腸胃蠕動異常。
劑型
包裝
60~4000毫升 A3
發證日期
2010-06-01
有效日期
2030-06-01
許可證字號
衛署藥製字第055014號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的腸胃蠕動異常。
劑型
包裝
60~4000毫升 A3
發證日期
2010-06-01
有效日期
2030-06-01
許可證字號
衛署藥製字第054972號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2~1,000粒 A3, 2~1,000粒 89
發證日期
2010-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第054649號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 92, 100公克以下 88
發證日期
2010-04-20
有效日期
2030-04-20
許可證字號
衛署藥製字第054649號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 92, 100公克以下 88
發證日期
2010-04-20
有效日期
2030-04-20
許可證字號
衛署藥製字第052589號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2010-04-02
有效日期
2030-04-02
許可證字號
衛署藥製字第052478號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4,000毫升以下 A3
發證日期
2010-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第052478號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4,000毫升以下 A3
發證日期
2010-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第052297號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000 公克以下 92, 1000 公克以下 88
發證日期
2009-11-30
有效日期
2029-11-30
許可證字號
衛署藥製字第052297號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000 公克以下 92, 1000 公克以下 88
發證日期
2009-11-30
有效日期
2029-11-30
許可證字號
衛署藥製字第052116號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
60-4000毫升 C7, 60-4000毫升 A3
發證日期
2009-11-24
有效日期
2029-11-24
許可證字號
衛署藥製字第052116號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
60-4000毫升 C7, 60-4000毫升 A3
發證日期
2009-11-24
有效日期
2029-11-24
許可證字號
衛署藥製字第051537號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2-1000 粒 A3, 2-1000 粒 89
發證日期
2009-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
衛署藥製字第051189號 
適應症
藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型
包裝
4000 毫升以下 A3
發證日期
2009-09-25
有效日期
2029-09-25
許可證字號
衛署藥製字第051189號 
適應症
藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型
包裝
4000 毫升以下 A3
發證日期
2009-09-25
有效日期
2029-09-25
許可證字號
衛署藥製字第006827號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
89, 10-1000錠 C7, A3
發證日期
2009-09-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛署藥製字第006827號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
89, 10-1000錠 C7, A3
發證日期
2009-09-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛署藥製字第050247號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
18~1000公克 A3, 每包3公克,6~333包 EA
發證日期
2009-07-22
有效日期
2029-07-22
許可證字號
衛署藥製字第050247號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
18~1000公克 A3, 每包3公克,6~333包 EA
發證日期
2009-07-22
有效日期
2029-07-22
許可證字號
衛署藥製字第050136號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第050136號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第010569號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
100瓶以下 03
發證日期
2009-04-17
有效日期
2019-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-09-25)
許可證字號
衛署藥製字第010569號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
100瓶以下 03
發證日期
2009-04-17
有效日期
2019-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-09-25)
許可證字號
衛署藥製字第027851號 
適應症
對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
100毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2009-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
衛署藥製字第049927號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2009-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第049927號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2009-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第049933號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2009-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第049933號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2009-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第049907號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87, 1000公克以下 92
發證日期
2009-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
衛署藥製字第049907號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87, 1000公克以下 92
發證日期
2009-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
衛署藥製字第049802號 
適應症
昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2008-11-19
有效日期
2028-11-19
許可證字號
衛署藥製字第049802號 
適應症
昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2008-11-19
有效日期
2028-11-19
許可證字號
衛署藥製字第049632號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2008-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
衛署藥製字第049632號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2008-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
衛署藥製字第049627號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
20mL~4000mL A3
發證日期
2008-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第049627號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
20mL~4000mL A3
發證日期
2008-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第049536號 
適應症
預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2008-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
衛署藥製字第049536號 
適應症
預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2008-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
衛署藥製字第035912號 
適應症
週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
劑型
包裝
4~1000粒 A3
發證日期
2008-05-05
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛署藥製字第035912號 
適應症
週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
劑型
包裝
4~1000粒 A3
發證日期
2008-05-05
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛署藥製字第048770號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛的搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20~4000毫升(茶色) A3, (茶色) C7
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048770號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛的搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20~4000毫升(茶色) A3, (茶色) C7
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048522號 
適應症
預防齲齒。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2007-01-17
有效日期
2027-01-17
許可證字號
衛署藥製字第048522號 
適應症
預防齲齒。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2007-01-17
有效日期
2027-01-17
許可證字號
衛署藥製字第048271號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
PTP 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛署藥製字第037858號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5,1公克/小 01
發證日期
2005-10-31
有效日期
2030-10-31
許可證字號
衛署藥製字第032791號 
適應症
醫療器具之殺菌消毒。
劑型
包裝
1加侖 01
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2005-10-26)
許可證字號
衛署藥製字第032791號 
適應症
醫療器具之殺菌消毒。
劑型
包裝
1加侖 01
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2005-10-26)
許可證字號
衛署藥製字第039094號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。
劑型
包裝
0.5,1,2.0公克/ 13, 100支以下 03
發證日期
2005-10-27
有效日期
2030-10-27
許可證字號
衛署藥製字第032792號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
10毫升/ 14, 100支安瓿以下 03
發證日期
2005-10-24
有效日期
2030-10-24
許可證字號
衛署藥製字第047460號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-08-01
有效日期
2025-08-01
許可證字號
衛署藥製字第047460號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-08-01
有效日期
2025-08-01
許可證字號
衛署藥製字第047145號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2005-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛署藥製字第046766號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第043991號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2000-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛署藥製字第043844號 
適應症
預防齲齒
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2000-09-11
有效日期
2030-07-07
許可證字號
衛署藥製字第043929號 
適應症
潰瘍性結腸炎(ULCERATIVE COLITIS)、CROHN’S DISEASE、類風溼性關節炎(RHEUMATOID ARTHRITIS)。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
2000-08-24
有效日期
2025-08-24