啟大企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
啟大企業有限公司
地址
台北巿南京東路四段170號6F之1 
藥證數量
76

藥證列表

共有 76 個藥證

許可證字號
56035814 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-19
有效日期
2027-08-19
許可證字號
56034698 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-09
有效日期
2026-07-09
許可證字號
56033374 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-29
有效日期
2025-03-01
許可證字號
56032828 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-08-31
有效日期
2024-08-31
許可證字號
56031678 
適應症
劑型
Sentiero Desktop (SOD100497)
包裝
發證日期
2018-10-15
有效日期
2028-10-15
許可證字號
56031591 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-05
有效日期
2028-09-05
許可證字號
56030378 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-11-06
有效日期
2022-11-06
許可證字號
56030329 
適應症
劑型
GSI Corti
包裝
發證日期
2017-10-11
有效日期
2027-10-11
許可證字號
56028970 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2016-11-24
有效日期
2026-11-24
許可證字號
94016941 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
94016382 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-13
有效日期
2021-04-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94016231 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
56026608 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-16
有效日期
2019-09-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94013964 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-14
有效日期
2019-03-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56025338 
適應症
劑型
CHARTR 200
包裝
發證日期
2013-08-11
有效日期
2023-08-11
許可證字號
44013092 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-07
有效日期
2018-06-07
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44012955 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-04-30
有效日期
2018-04-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024335號 
適應症
劑型
ICS Chartr EP 200
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2022-12-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44012448 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2022-12-06
許可證字號
衛部藥製字第021040號 
適應症
劑型
GSI 39 AUTO Tymp以下空白
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2025-05-21
許可證字號
44007728 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-13
有效日期
2014-05-13
註銷狀態
已註銷 (2016-03-24)
許可證字號
44006393 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-12-14
有效日期
2022-12-14
許可證字號
44005365 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-21
有效日期
2016-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第014503號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第014451號 
適應症
劑型
CHARTR VNG/ENG,CHARTR ENG,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2011-05-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
44004474 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-12
有效日期
2011-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-03-02)
許可證字號
44003637 
適應症
劑型
NCA-200、NCI-480
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-03-02)
許可證字號
44003086 
適應症
劑型
SMART Balance Master System, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2016-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002823 
適應症
劑型
ArrowTM audiometer, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2016-03-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002712 
適應症
劑型
EquiTest System, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2016-02-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002626 
適應症
劑型
SMART EquiTest
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2016-02-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002552 
適應症
劑型
AudioScreener, 以下空白。規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2021-01-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第013630號 
適應症
劑型
GSI 2000以下空白
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第013563號 
適應症
劑型
GSI Audera, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
44001430 
適應症
劑型
Balance Master
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44001497 
適應症
劑型
"NeuroCom" VSR System, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44001553 
適應症
劑型
"NeuroCom" Basic Balance Master System and accessoies
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44001554 
適應症
劑型
"NeuroCom" PRO Balance Master System, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44000939 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
44000872 
適應症
劑型
GSI 61 Clinical Audiometer。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第011876號 
適應症
劑型
GSI 37 AUTO Tymp, GSI 38 AUTO Tymp, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
44000246 
適應症
劑型
1717-9700,1717-9710,1717-9705,1717-9715, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-19
有效日期
2010-07-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第008001號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-09-16
有效日期
2001-09-16
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第007923號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-07-12
有效日期
2001-07-12
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006896號 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
1993-05-07
有效日期
1998-05-07
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第006558號 
適應症
劑型
FM-500.
包裝
發證日期
1992-01-21
有效日期
1997-01-21
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第005723號 
適應症
劑型
CTU,ACU 22 XT.
包裝
發證日期
1989-11-02
有效日期
1994-11-02
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第005047號 
適應症
劑型
MANOLAS
包裝
發證日期
1988-02-05
有效日期
1993-02-05
註銷狀態
已註銷 (1991-05-27)
許可證字號
衛部藥製字第004946號 
適應症
劑型
PAXIAL
包裝
發證日期
1987-12-19
有效日期
1992-12-19
註銷狀態
已註銷 (1991-05-27)
許可證字號
衛部藥製字第004767號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第004282號 
適應症
劑型
KNITTED POLYPROPYLENE MESH,TEFLON MESH (STERILE & NON-STERILE).
包裝
發證日期
1986-06-12
有效日期
1991-06-12
註銷狀態
已註銷 (1992-02-15)
許可證字號
衛部藥製字第004208號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
1991-04-12
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第004186號 
適應症
劑型
TEFLON FELT (STERILE & NON-STERILE),DACRON FELT (NON-STERILE),TEFLON PLEDGETS (NON-STERILE).
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1993-03-22
註銷狀態
已註銷 (1991-06-18)
許可證字號
衛部藥製字第004155號 
適應症
劑型
JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT.
包裝
發證日期
1986-03-07
有效日期
1991-03-07
註銷狀態
已註銷 (1990-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第004156號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-03-07
有效日期
1993-03-07
註銷狀態
已註銷 (1991-05-27)
許可證字號
衛部藥製字第004042號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1990-12-23
註銷狀態
已註銷 (1991-01-05)
許可證字號
衛部藥製字第003808號 
適應症
劑型
DEBAKEY VASCULOU-II,USCI INTRALUMINAL GRAFT,USCI SAUVAGE EXTERNALLY SUPPORTED VASCULAR GRAFTS
包裝
發證日期
1985-08-30
有效日期
1992-08-30
註銷狀態
已註銷 (1991-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第003723號 
適應症
劑型
COURNAND, LEHMAN,GOODALE LUBIN, SONES CORONARY, SONES POSITROL, GENSINI PERCUTANEOUS, NIH,PEDIATRIC NIH,EPPENDORF, LEHMAN VENTRICULOGRAPHY, PIGTAIL (VARIOUS) CORONARY (VARIOUS TYPES), CARDIO MARKER (VARIOUS TYPES),CARDIOVASCULAR (VARIOUS TYPES).
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1992-07-11
註銷狀態
已註銷 (1991-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第003724號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1992-07-11
註銷狀態
已註銷 (1991-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第003725號 
適應症
劑型
TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1992-07-11
註銷狀態
已註銷 (1991-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第003726號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1992-07-11
註銷狀態
已註銷 (1991-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第003727號 
適應症
劑型
SPRING GUIDES (STAINLES STEEL) (VARIOUS TYPES),SPRING GUIDES (TEFLON COATED) (VARIOUS TYPES),STEERABLE WIRE.
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1992-07-11
註銷狀態
已註銷 (1991-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第003728號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第003605號 
適應症
劑型
CE-82,CT-82,CM-73,CRYOEXTRACTOR,CS-76,CE-4G,CE-2G,CCS-100.
包裝
發證日期
1985-04-13
有效日期
1992-04-13
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第003606號 
適應症
劑型
KEATES-5000.
包裝
發證日期
1985-04-13
有效日期
1990-04-13
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第003508號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1990-02-04
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第003441號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-08
有效日期
1990-01-08
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第003397號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-12-05
有效日期
1991-12-05
註銷狀態
已註銷 (1991-05-27)
許可證字號
衛部藥製字第003391號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-11-30
有效日期
1989-11-30
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第003006號 
適應症
劑型
A.783-23,A 783-24,A 783-25,A 783-26,A.801-28,M 801-28,M801-30,M 801-32.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002830號 
適應症
劑型
PC?340,PC?350,PC?360,PC?370,PC?380,PC?450,PC?460,PC?470,PC?471,PC?472A,PC?480,PC?481,PC?482A,PC?484A,PC?484B,PC?485,PC?485A,PC?550,PC?761,PC?770,PC?771,PC?772,PC?780,PC?780B,PC?781,PC?782,PC?783,PC?784,PC?785,VPC?663A,VPC?673A,VPC?673B,VPC?673D,VPC?673E,VPC?683A,VPC?683B,VPC?683C,VPC?683D,VPC?683J,VPC?683K,VPC?683T,VPC?684C,XXX
包裝
發證日期
1983-12-22
有效日期
1999-12-22
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第002550號 
適應症
劑型
LICRYL?70,LICRYL?55.
包裝
發證日期
1983-05-26
有效日期
1990-05-26
註銷狀態
已註銷 (1991-02-12)
許可證字號
衛部藥製字第002476號 
適應症
劑型
FEMORAL,ILIAC,RENAL,CORONARY.RENALDILATATIONCATHETETER SYSTEM I-RENAL 7F SYSTEM II-RENAL7F TYPE SIDEWINDER I+II.STEERABLE RENAL-DILATATION CATHETER SYSTEM III 5F STEERABLE,FEMORAL DILATATION-CATHETER FERMORAL STEERABLE DILATATION CATHETER,ILIACA DILATATION CATHETER, STEERABLE-GUIDE WIRE, CORONARY STEERABLE BALLOON DILATATION CATHETER...
包裝
發證日期
1983-03-14
有效日期
1988-03-14
註銷狀態
已註銷 (1988-11-05)
許可證字號
衛部藥製字第002477號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-03-14
有效日期
1988-03-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002223號 
適應症
劑型
HYSTEROSER 4,6,8.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001599號 
適應症
劑型
RFG?3B,3AV,3AV?2.RFG?5,5S,6,6S.
包裝
發證日期
1981-01-09
有效日期
1986-01-09
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)