啟大企業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 啟大企業有限公司
- 地址
- 台北巿南京東路四段170號6F之1
- 藥證數量
- 76
藥證列表
共有 76 個藥證
- 許可證字號
- 56035814
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-19
- 有效日期
- 2027-08-19
- 許可證字號
- 56034698
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-09
- 有效日期
- 2026-07-09
- 許可證字號
- 56033374
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-29
- 有效日期
- 2025-03-01
- 許可證字號
- 56032828
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-31
- 有效日期
- 2024-08-31
- 許可證字號
- 56031678
- 適應症
- 劑型
- Sentiero Desktop (SOD100497)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-15
- 有效日期
- 2028-10-15
- 許可證字號
- 56031591
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-05
- 有效日期
- 2028-09-05
- 許可證字號
- 56030378
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2022-11-06
- 許可證字號
- 56030329
- 適應症
- 劑型
- GSI Corti
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-11
- 有效日期
- 2027-10-11
- 許可證字號
- 56028970
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-24
- 有效日期
- 2026-11-24
- 許可證字號
- 94016941
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-30
- 有效日期
- 2026-08-30
- 許可證字號
- 94016382
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016231
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 許可證字號
- 56026608
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-16
- 有效日期
- 2019-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94013964
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-14
- 有效日期
- 2019-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025338
- 適應症
- 劑型
- CHARTR 200
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-11
- 有效日期
- 2023-08-11
- 許可證字號
- 44013092
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-07
- 有效日期
- 2018-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44012955
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-30
- 有效日期
- 2018-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024335號
- 適應症
- 劑型
- ICS Chartr EP 200
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-12
- 有效日期
- 2022-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44012448
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2022-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021040號
- 適應症
- 劑型
- GSI 39 AUTO Tymp以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2025-05-21
- 許可證字號
- 44007728
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-13
- 有效日期
- 2014-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-24)
- 許可證字號
- 44006393
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-14
- 有效日期
- 2022-12-14
- 許可證字號
- 44005365
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-21
- 有效日期
- 2016-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014503號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2011-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014451號
- 適應症
- 劑型
- CHARTR VNG/ENG,CHARTR ENG,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2011-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-07)
- 許可證字號
- 44004474
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2011-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-03-02)
- 許可證字號
- 44003637
- 適應症
- 劑型
- NCA-200、NCI-480
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2011-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-03-02)
- 許可證字號
- 44003086
- 適應症
- 劑型
- SMART Balance Master System, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2016-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002823
- 適應症
- 劑型
- ArrowTM audiometer, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2016-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002712
- 適應症
- 劑型
- EquiTest System, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2016-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002626
- 適應症
- 劑型
- SMART EquiTest
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2016-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002552
- 適應症
- 劑型
- AudioScreener, 以下空白。規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2021-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013630號
- 適應症
- 劑型
- GSI 2000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013563號
- 適應症
- 劑型
- GSI Audera, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 44001430
- 適應症
- 劑型
- Balance Master
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44001497
- 適應症
- 劑型
- "NeuroCom" VSR System, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44001553
- 適應症
- 劑型
- "NeuroCom" Basic Balance Master System and accessoies
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44001554
- 適應症
- 劑型
- "NeuroCom" PRO Balance Master System, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44000939
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2010-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-07)
- 許可證字號
- 44000872
- 適應症
- 劑型
- GSI 61 Clinical Audiometer。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011876號
- 適應症
- 劑型
- GSI 37 AUTO Tymp, GSI 38 AUTO Tymp, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-07)
- 許可證字號
- 44000246
- 適應症
- 劑型
- 1717-9700,1717-9710,1717-9705,1717-9715, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-19
- 有效日期
- 2010-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008001號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-09-16
- 有效日期
- 2001-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007923號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-07-12
- 有效日期
- 2001-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006896號
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-05-07
- 有效日期
- 1998-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006558號
- 適應症
- 劑型
- FM-500.
- 包裝
- 發證日期
- 1992-01-21
- 有效日期
- 1997-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005723號
- 適應症
- 劑型
- CTU,ACU 22 XT.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-11-02
- 有效日期
- 1994-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005047號
- 適應症
- 劑型
- MANOLAS
- 包裝
- 發證日期
- 1988-02-05
- 有效日期
- 1993-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004946號
- 適應症
- 劑型
- PAXIAL
- 包裝
- 發證日期
- 1987-12-19
- 有效日期
- 1992-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004767號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-25
- 有效日期
- 1992-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004282號
- 適應症
- 劑型
- KNITTED POLYPROPYLENE MESH,TEFLON MESH (STERILE & NON-STERILE).
- 包裝
- 發證日期
- 1986-06-12
- 有效日期
- 1991-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-02-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004208號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-04-12
- 有效日期
- 1991-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004186號
- 適應症
- 劑型
- TEFLON FELT (STERILE & NON-STERILE),DACRON FELT (NON-STERILE),TEFLON PLEDGETS (NON-STERILE).
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-22
- 有效日期
- 1993-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-06-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004155號
- 適應症
- 劑型
- JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-07
- 有效日期
- 1991-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004156號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-07
- 有效日期
- 1993-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004042號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-23
- 有效日期
- 1990-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003808號
- 適應症
- 劑型
- DEBAKEY VASCULOU-II,USCI INTRALUMINAL GRAFT,USCI SAUVAGE EXTERNALLY SUPPORTED VASCULAR GRAFTS
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-30
- 有效日期
- 1992-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003723號
- 適應症
- 劑型
- COURNAND, LEHMAN,GOODALE LUBIN, SONES CORONARY, SONES POSITROL, GENSINI PERCUTANEOUS, NIH,PEDIATRIC NIH,EPPENDORF, LEHMAN VENTRICULOGRAPHY, PIGTAIL (VARIOUS) CORONARY (VARIOUS TYPES), CARDIO MARKER (VARIOUS TYPES),CARDIOVASCULAR (VARIOUS TYPES).
- 包裝
- 發證日期
- 1985-07-11
- 有效日期
- 1992-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003724號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-07-11
- 有效日期
- 1992-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003725號
- 適應症
- 劑型
- TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
- 包裝
- 發證日期
- 1985-07-11
- 有效日期
- 1992-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003726號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-07-11
- 有效日期
- 1992-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003727號
- 適應症
- 劑型
- SPRING GUIDES (STAINLES STEEL) (VARIOUS TYPES),SPRING GUIDES (TEFLON COATED) (VARIOUS TYPES),STEERABLE WIRE.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-07-11
- 有效日期
- 1992-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003728號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-07-11
- 有效日期
- 1990-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003605號
- 適應症
- 劑型
- CE-82,CT-82,CM-73,CRYOEXTRACTOR,CS-76,CE-4G,CE-2G,CCS-100.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-04-13
- 有效日期
- 1992-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003606號
- 適應症
- 劑型
- KEATES-5000.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-04-13
- 有效日期
- 1990-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003508號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-04
- 有效日期
- 1990-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003441號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-08
- 有效日期
- 1990-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003397號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-12-05
- 有效日期
- 1991-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-05-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003391號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-11-30
- 有效日期
- 1989-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003006號
- 適應症
- 劑型
- A.783-23,A 783-24,A 783-25,A 783-26,A.801-28,M 801-28,M801-30,M 801-32.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-04-18
- 有效日期
- 1989-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002830號
- 適應症
- 劑型
- PC?340,PC?350,PC?360,PC?370,PC?380,PC?450,PC?460,PC?470,PC?471,PC?472A,PC?480,PC?481,PC?482A,PC?484A,PC?484B,PC?485,PC?485A,PC?550,PC?761,PC?770,PC?771,PC?772,PC?780,PC?780B,PC?781,PC?782,PC?783,PC?784,PC?785,VPC?663A,VPC?673A,VPC?673B,VPC?673D,VPC?673E,VPC?683A,VPC?683B,VPC?683C,VPC?683D,VPC?683J,VPC?683K,VPC?683T,VPC?684C,XXX
- 包裝
- 發證日期
- 1983-12-22
- 有效日期
- 1999-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002550號
- 適應症
- 劑型
- LICRYL?70,LICRYL?55.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-05-26
- 有效日期
- 1990-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-02-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002476號
- 適應症
- 劑型
- FEMORAL,ILIAC,RENAL,CORONARY.RENALDILATATIONCATHETETER SYSTEM I-RENAL 7F SYSTEM II-RENAL7F TYPE SIDEWINDER I+II.STEERABLE RENAL-DILATATION CATHETER SYSTEM III 5F STEERABLE,FEMORAL DILATATION-CATHETER FERMORAL STEERABLE DILATATION CATHETER,ILIACA DILATATION CATHETER, STEERABLE-GUIDE WIRE, CORONARY STEERABLE BALLOON DILATATION CATHETER...
- 包裝
- 發證日期
- 1983-03-14
- 有效日期
- 1988-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-11-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002477號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-03-14
- 有效日期
- 1988-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002223號
- 適應症
- 劑型
- HYSTEROSER 4,6,8.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-08-25
- 有效日期
- 1987-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001599號
- 適應症
- 劑型
- RFG?3B,3AV,3AV?2.RFG?5,5S,6,6S.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-01-09
- 有效日期
- 1986-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)