瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
地址
台北縣新店市寶中路119號四樓 
藥證數量
469

藥證列表

共有 469 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第005233號 
適應症
劑型
C118,C119,C138,C139,C519,C539,J118,J119,J138,J139,J519,J539,S138,S539,C318,C319,C329,C338,C339,C389,C719,C739,C939,G303,J719,J739,P907,S338,S739,S939,K200,K202,K204,K206,J318,J319,J329,J349,K400,K402,K404,K406,S839,C349,J338.
包裝
發證日期
1988-06-08
有效日期
1993-06-08
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第016589號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
06
發證日期
1988-05-24
有效日期
2013-05-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第005142號 
適應症
劑型
100錠以下盒裝
包裝
發證日期
1988-04-16
有效日期
1998-04-16
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛署藥輸字第016496號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌痲痺
劑型
包裝
01
發證日期
1988-04-11
有效日期
1993-04-11
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第016359號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1988-02-28
有效日期
2008-02-28
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第016354號 
適應症
縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1988-02-27
有效日期
2008-02-27
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第016053號 
適應症
老年性白內障、外傷性白內障
劑型
包裝
01
發證日期
1987-10-03
有效日期
1999-10-03
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第004848號 
適應症
劑型
32片鋁箔包裝
包裝
發證日期
1987-10-01
有效日期
1992-10-01
註銷狀態
已註銷 (1993-02-26)
許可證字號
衛署藥輸字第015949號 
適應症
慢性開放性隅角(OPEN-ANGLE)青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1987-07-23
有效日期
2004-07-23
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第004634號 
適應症
劑型
15公克罐裝
包裝
發證日期
1987-04-18
有效日期
1994-04-18
註銷狀態
已註銷 (1994-05-16)
許可證字號
衛署藥輸字第015647號 
適應症
老年性白內障、外傷性白內障
劑型
包裝
01
發證日期
1987-02-07
有效日期
1992-02-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第015437號 
適應症
急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜睫狀體炎、眼瞼緣潰瘍、鞏膜炎、鞏膜結合膜炎、角膜潰瘍
劑型
包裝
06
發證日期
1986-10-28
有效日期
1992-08-20
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第015352號 
適應症
眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注用
劑型
包裝
01
發證日期
1986-09-05
有效日期
1998-09-05
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014877號 
適應症
血管造影劑
劑型
包裝
14
發證日期
1986-03-12
有效日期
1993-03-12
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014719號 
適應症
用於眼睛囊內晶狀體摘除時溶解晶狀體繫帶
劑型
包裝
15
發證日期
1985-12-31
有效日期
1994-02-03
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014681號 
適應症
眼睛、耳?、鼻子、喉嚨等外科手術過程中灌洗用
劑型
包裝
01
發證日期
1985-12-24
有效日期
1994-12-24
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014401號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎   **N)SODIUM HYDROXIDE AND?OR (1) HYDROCHLORIC ACID;POLYVINYL ALCOHOL=87-89%HYDROLYSIS,VISCOSITY 4%.
劑型
包裝
37
發證日期
1985-10-09
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014391號 
適應症
眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1985-10-07
有效日期
1992-10-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014149號 
適應症
乾燥性角膜炎及其他乾燥性眼疾、兔眼症
劑型
包裝
37
發證日期
1985-08-21
有效日期
1992-08-21
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013555號 
適應症
縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1985-06-05
有效日期
1991-09-01
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013556號 
適應症
非特異性表面角膜炎、深部角膜炎、紅斑角膜炎、無膿角膜炎、敏感性角膜炎、再發性眼瞼潰瘍以及外部無膿細菌性感染
劑型
包裝
01
發證日期
1985-06-05
有效日期
1991-07-13
註銷狀態
已註銷 (1991-02-06)
許可證字號
衛署藥輸字第013557號 
適應症
縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1985-06-05
有效日期
1991-08-11
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第003644號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-05-03
有效日期
1992-05-03
註銷狀態
已註銷 (1992-10-28)
許可證字號
衛部藥製字第003629號 
適應症
劑型
240ML
包裝
發證日期
1985-04-30
有效日期
1994-04-30
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第003505號 
適應症
劑型
237ML.
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1992-02-04
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第003506號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1994-02-04
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第013263號 
適應症
縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1985-01-29
有效日期
1991-08-11
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第003479號 
適應症
劑型
45ML.
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
1990-01-26
註銷狀態
已註銷 (1990-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第013262號 
適應症
急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、瞼緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜炎鞏膜結合膜炎
劑型
包裝
01
發證日期
1985-01-21
有效日期
1992-08-20
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013225號 
適應症
散瞳、睫狀輔麻痺、屈光及虹膜擴張
劑型
包裝
36
發證日期
1985-01-08
有效日期
1992-01-08
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013206號 
適應症
乾燥性眼睛之潤滑、保護劑
劑型
包裝
36
發證日期
1985-01-03
有效日期
1992-01-03
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013176號 
適應症
眼睛細菌性感染、如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜 結合膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1984-12-24
有效日期
1991-11-07
註銷狀態
已註銷 (1993-01-29)
許可證字號
衛部藥製字第003421號 
適應症
劑型
120ML.**
包裝
發證日期
1984-12-12
有效日期
1991-12-12
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第013106號 
適應症
單純性?疹角膜炎
劑型
包裝
37
發證日期
1984-11-01
有效日期
1994-02-19
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第012870號 
適應症
眼睛感染及眼附屬器官的感染、對一般抗生素有抗性之細菌感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1984-07-18
有效日期
1992-12-31
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第012871號 
適應症
檢查眼睛時、放大瞳孔及麻痺睫狀肌
劑型
包裝
58
發證日期
1984-07-18
有效日期
2019-04-15
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第012715號 
適應症
開放性隅角青光眼
劑型
包裝
58
發證日期
1984-05-31
有效日期
1999-03-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第012716號 
適應症
眼科之局部麻醉劑
劑型
包裝
01
發證日期
1984-05-31
有效日期
1993-03-05
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第012661號 
適應症
開放性隅角青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1984-05-08
有效日期
1999-07-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第002920號 
適應症
劑型
60ML
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1992-05-02
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第002921號 
適應症
劑型
60ML
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1984-09-03
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第002868號 
適應症
劑型
25ML?BOX.
包裝
發證日期
1984-02-07
有效日期
1992-06-21
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第002869號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-07
有效日期
1992-07-21
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第002870號 
適應症
劑型
355ML,45ML,120ML,240ML.
包裝
發證日期
1984-02-07
有效日期
1992-03-12
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第002871號 
適應症
劑型
12ML?BOTTLE,24ML?BOTTLE.
包裝
03, 01
發證日期
1984-02-07
有效日期
1992-07-18
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第012030號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1983-12-15
有效日期
1994-03-21
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第002818號 
適應症
劑型
240ML  *PLUS 15% EXCESS.
包裝
發證日期
1983-11-28
有效日期
1992-11-28
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第002819號 
適應症
劑型
240ML  *PLUS 15% EXCESS.
包裝
發證日期
1983-11-28
有效日期
1992-11-28
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第002820號 
適應症
劑型
45ML,10ML.  *PLUS 5% EXCESS **PLUS 7% EXCESS.
包裝
發證日期
1983-11-28
有效日期
1990-11-28
註銷狀態
已註銷 (1989-12-06)
許可證字號
衛署藥輸字第011940號 
適應症
縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1983-11-17
有效日期
1998-08-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011906號 
適應症
為病人檢查眼底擴張虹膜用
劑型
包裝
37
發證日期
1983-10-24
有效日期
2019-07-10
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第011873號 
適應症
眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用
劑型
包裝
01
發證日期
1983-10-17
有效日期
1985-08-18
註銷狀態
已註銷 (1990-10-05)
許可證字號
衛署藥輸字第011647號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎等過敏性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-26
有效日期
2004-01-12
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011648號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體等過敏性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-26
有效日期
1990-01-12
註銷狀態
已註銷 (1989-10-12)
許可證字號
衛署藥輸字第011624號 
適應症
眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患
劑型
包裝
37
發證日期
1983-07-21
有效日期
1999-07-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011625號 
適應症
眼睛、耳?、鼻子或喉嚨做各種外科手術過程中灌注用之生理均衡液
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-21
有效日期
1987-04-15
註銷狀態
已註銷 (1987-07-23)
許可證字號
衛署藥輸字第011626號 
適應症
結膜炎(流行性角結膜炎)眼瞼炎(眼瞼緣炎)麥粒腫、角膜炎、角膜潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-21
有效日期
1998-11-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011627號 
適應症
用於眼睛囊內晶狀體摘除時晶狀體繫帶之溶解
劑型
包裝
15
發證日期
1983-07-21
有效日期
1986-02-03
註銷狀態
已註銷 (1986-01-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011628號 
適應症
減低眼壓治療青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-21
有效日期
1994-03-21
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011512號 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺
劑型
包裝
37
發證日期
1983-07-05
有效日期
1992-07-05
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011140號 
適應症
眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫、結膜炎、角膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1983-04-19
有效日期
2009-04-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-08)
許可證字號
衛署藥輸字第010976號 
適應症
軟性隱形眼鏡之鏡片洗淨劑
劑型
包裝
01
發證日期
1983-03-12
有效日期
1988-03-12
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013359號 
適應症
虹膜炎、睫狀體炎、角膜炎、結膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1982-07-26
有效日期
1991-07-26
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013261號 
適應症
適用於下列需要快速短時間之眼科表面麻醉眼內壓張力測定、眼偶角鏡檢查、縫線或異物的剔除、結膜或角膜的刮除、白內障或其他外科作業等情況亦可作為表面麻醉使用
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-20
有效日期
1991-12-11
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第001254號 
適應症
劑型
1928?01 2018?01 2024?01 2040?01   1888(5-0 NYLON 12〝T-5),2066(10-0 NYLON 6〞CU-6),2060(10-0NYLON 12〝CU-6).
包裝
發證日期
1979-07-04
有效日期
1990-07-04
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第001255號 
適應症
劑型
1846,1984,2055,1924,1845,1840,1986,1987,2038,2039,1847?01,1848?01,2053?01.
包裝
發證日期
1979-07-04
有效日期
1990-07-04
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第001256號 
適應症
劑型
1851(5?10 DACRON 18〝 T?3),1887(5?0 DACRON 12〞T?5)
包裝
發證日期
1979-07-04
有效日期
1990-07-04
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第001243號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-18
有效日期
1988-05-18
註銷狀態
已註銷 (1988-06-06)
許可證字號
衛部藥製字第006654號 
適應症
劑型
100ML,120ML,250ML,355ML
包裝
發證日期
1912-05-20
有效日期
2007-05-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)