瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
• 地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
• 藥證數量: 469

藥證列表

共有 469 個藥證

"愛爾康視博"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
"Alcon Grieshaber "Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004164
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-24
• 有效日期: 2026-04-24

"愛爾康" 可舒銳視妥繞射多焦點單片型軟式人工水晶體（可濾部份藍光）
Acrysof ReSTOR apodized diffractive IOL

• 許可證字號: 衛部藥製字第016421號
• 劑型: SN60D3, 以下空白。
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2011-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 可舒銳視妥單片型軟式人工水晶體
Acrysof Restor Single-Piece Intraocular Lenses

• 許可證字號: 衛部藥製字第016422號
• 劑型: SA60D3, 以下空白。
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2011-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

舒視水感全效保養液
SOLOCARE AQUA

• 許可證字號: 衛部藥製字第016383號
• 劑型: 500ml以下塑膠瓶裝。使用方式變更：詳如中文仿單核定本；原95年5月5日核發仿單回收作廢。
• 發證日期: 2006-04-18
• 有效日期: 2016-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

愛爾康視博眼科手術灌注裝置(未滅菌)
"Alcon" Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003889
• 劑型: 170.01,170.04,337.02,617.43,617.44,617.46,以下空白
• 發證日期: 2006-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

睛艷日拋彩色隱形眼鏡
FRESHLOOK ONE-DAY COLOR CONTACT LENS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014163號
• 劑型: 顏色: green blue pure hazel gray含水量:69%以下空白。增加規格：-6.50D~-10.00D(每0.5D一級)(原95.4.7仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原105年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2006-03-17
• 有效日期: 2026-03-17

風格日拋隱形眼鏡
"FOCUS DAILLES ONE DAY CONTACT LENS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014064號
• 劑型: LIGHT BLUE，含水量:69%以下空白
• 發證日期: 2006-03-02
• 有效日期: 2021-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"視康" 舒視氧軟式高透氧隱形眼鏡
"CIBA VISION" O2OPTIX SOFT CONTACT LENSES

• 許可證字號: 衛部藥製字第014012號
• 劑型: 淡藍色，含水量: 33%以下空白。增加規格︰詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2021-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-16)

"愛爾康" 可舒軟式人工水晶體植入鑷子(未滅菌)
"Alcon" Acrysof Implantation Forceps (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002092
• 劑型: MICRA F-310, ASICO 4262A, Janach J-2186.2, Janach J-2186.7, 8065-9778-02, ASICO AE4271, ASICO AE 4273, WEXLER FL0058.1, Cat No.560.01, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-23
• 有效日期: 2020-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"愛爾康" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
"Alcon" Manual Ophthalmic Surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002072
• 劑型: MC-3000, L-0100-0834, L-300-123, L-0100-0941, 300-3040-001, 8065-6786-05, 300-3012-001, 8065750469, 8065750806, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2010-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康視博"持針器(未滅菌)
"Alcon"Needle Holder(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001916
• 劑型: 752.20,755.21,以下空白
• 發證日期: 2005-11-14
• 有效日期: 2010-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
Alcon Dressing (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001427
• 劑型: 6522, 1620, 1626, 1622W, KN8190, 1630, 1628, 6403LF, 1621NS, 1627NS, 1624, 4986, 4975, 2052, 4630, 49135, 48935, 41310, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2015-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

"愛爾康"可舒軟式人工水晶體植入系統
"Alcon"Monarch II IOL Delivery System

• 許可證字號: 44001432
• 劑型: 8065-977770,8065-977771,8065-977757,8065-977758,8065-977759,以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2010-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 眼罩 (未滅菌)
Alcon Eye Shield (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001453
• 劑型: 8065997501，8888501210，8888501219，80913192NS，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2015-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

"愛爾康視博" 手動式眼科手術器械(未滅菌)
"Alcon" manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001486
• 劑型: 500.50, 505.00, 692.10, 693.00, 694.00, 694.10, 695.00, 773.00, 775.20, 640.21, 640.31, 641.21, 712.16.00, 712.21.00, 712.22.00, 712.24.00, 712.25.00, 712.26.00, 712.41.00,712.42.00, 712.43.00, 712.44.00, 712.45.00, 712.46.00, 712.48.00, 712.51.00, 712.52.00, 712.53.00, 712.71.00, 712.77.00, 712.80.00, 712.81.00, 712.91.00, 712.94.00, 712.95.00, 712.98.00, 705.43, 705.44, 707.12, 707.44, 707.25, 712.00.11, 712.00.12, 712.00.14, 712.00.15, 712.00.17, 712.00.31, 712.00.32, 712.00.34, 712.00.35, 712.00.37, 712.00.41, 712.00.42, 712.00.44, 712.00.45, 712.00.47, 150.01, 150.02, 150.03, 681.04, 681.05, 681.11, 681.13, 681.17, 681.21, 681.25, 681.26, 681.28, 681.36, 681.39, 681.45, 681.51, 681.52, 682.01, 681.128, 681.130, 681.132, 686.02, 617.70, 617.02, 617.11, 617.12, 617.21, 617.22, 617.31, 617.32, 337.52, 712.10.00, 712.20.00, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2010-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 手術帽 (未滅菌)
"Alcon" Cap (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001491
• 劑型: 69240, 69071, SC1, 4231, KC69071, XKC69240, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2015-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

"愛爾康" 紗布 (未滅菌)
"Alcon " Gauze (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001492
• 劑型: 8047,834210,834600,833200,834800,030-0201,030-0210,030-0401,KN3033, KN7463, KN8053, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2015-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

"愛爾康" 手術貼布(未滅菌)
"Alcon" Surgical Tape (Non-sterile)

• 許可證字號: 44001493
• 劑型: 1530, 1527, 1535-018, 15385-1, 2861, 1527, 1535-1, 1538, 5139, 5144, 5178, 5181, 4215, MR1530136, MR15301/2X, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2015-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

〝愛爾康〞視博診斷用眼底鏡片 (未滅菌)
"Alcon" Hruby Diagnostic lens (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001494
• 劑型: 618.00,618.01,618.02,618.09,618.11,618.12,618.13,618.14,618.17,618.18,618.19,以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2020-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"愛爾康視博"手術儀器托盤 (未滅菌)
"Alcon" surgical tray (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001496
• 劑型: 150.68, 618.25, 618.03, 617.61, 150.25, 150.26, 625.40, 150.20,以下空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2010-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）
"Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第012467號
• 劑型: SN60WF, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及外盒變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年4月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2005-09-26
• 有效日期: 2025-09-26

"愛爾康" 特視眼超音波影像系統
"Alcon" Ultrascan Imaging System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012002號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-22
• 有效日期: 2020-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"愛爾康" 歐視眼眼軸長測量儀
"Alcon" OCUSCANRXP Ophthalmic Ultrasound System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012024號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-21
• 有效日期: 2020-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"愛爾康" 愛視棉眼用海棉籤
"ALCON" OPHTHALMIC SURGICAL SPONGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011810號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原94年10月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2005-09-05
• 有效日期: 2025-09-05

"愛爾康" 手動式眼科手術器械
ALCON INCISIONAL INSTRUMENTS

• 許可證字號: 44000248
• 劑型: 1. Standard Angle Knives (8065921501, 8065922201, 8065923001, 8065924501,8605921540) 2. V-Lance Knives (8065911901, 8065912001)3. Crescent Knives (8065990002, 8065990003, 8065990001, 8065997004)4. Slit Knives (8065992647, 8065992747, 8065993047, 8065993247, 8065993447, 8065992745, 8065993045, 8065993245, 8065993445, 8065982963, 8065983263, 8065992561, 8065992761, 8065992961, 8065993261, 8065992701, 8065992901, 8065993201, 8065992648, 8065992848, 8065993048, 8065993248)5. Implant Knives (8065993240, 8065993540, 8065993740, 8065994140, 8065995240, 8065995540, 8065996040, 8065993216, 8065993561, 8065993761, 8065994061, 8065995661, 8095995561, 8065996061, 8065995601)。
• 發證日期: 2005-07-21
• 有效日期: 2010-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 雷達飛視前導波分析儀
"ALCON" LADAR WAVE CUSTOMCORNEA WAVEFRONT SYSTEM

• 許可證字號: 44000203
• 劑型: LADARWAVE CUSTOMCORNEA WAVEFRONT SYSTEM
• 發證日期: 2005-06-22
• 有效日期: 2010-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液
TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024167號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2005-02-22
• 有效日期: 2030-02-22

施樂滴點耳懸液劑
CILODEX STERILE OTIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024132號
• 適應症: 治療下列特定疾病具感受性的菌株所致的感染： 急性中耳炎：使用中耳通氣管的小兒患者(年齡六個月及以上) ，因 Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae,Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis 及 Pseudomonas aeruginosa 所致的急性中耳炎。急性外耳炎：小兒患者(年齡六個月及以上)、成人及老年患者，因 Staphylococcus aureus及Pseudomonas aeruginosa 所致 的急性外耳炎。
• 包裝: 100公撮以下 B6
• 發證日期: 2004-12-02
• 有效日期: 2019-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

施樂舒點耳液
CILOXAN EAR DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024075號
• 適應症: 對CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE具感受性的細菌所致之急性外耳炎。
• 包裝: 100ML以下無菌滴 A3
• 發證日期: 2004-09-29
• 有效日期: 2019-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

視舒坦人工淚液點眼液
SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024065號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2004-09-08
• 有效日期: 2029-09-08

"愛爾康" 愛復明晶體乳化吸除儀
"ALCON" PHACO-EMULSIFIER ASPIRATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010703號
• 劑型: INFINITI CATARACT EXTRACTION SYSTEM,以下空白。型號變更：由INFINITI CATARACT EXTRACTION SYSTEM變更為INFINITI VISION SYSTEM。
• 發證日期: 2004-06-04
• 有效日期: 2019-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"愛爾康" 雷達威視準分子雷射系統
"ALCON" LADARVISION EXCIMER LASER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010574號
• 劑型: 4000,以下空白。
• 發證日期: 2004-03-10
• 有效日期: 2009-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
"ALCON" ACRYSOF MATURAL STERILE UV-ABSORBING ACRYLIC FOLDABLE SINGLE PIECE POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010565號
• 劑型: SN60AT,以下空白。規格變更：屈光度(power)：+6.0~+40.0diopter(原93.8.18仿單標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年4月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2004-03-02
• 有效日期: 2029-03-02

愛爾康視麗康 1000
SILIKON 1000

• 許可證字號: 衛部藥製字第010535號
• 劑型: 10ML注射針筒裝
• 發證日期: 2004-02-04
• 有效日期: 2024-02-04

欲目明 0.25% 點眼液
TIMOLAST 0.25% OPHTHALMIC GEL FORMING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023782號
• 適應症: 青光眼、高眼壓症。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2003-07-21
• 有效日期: 2018-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

"愛爾康比利時廠" 快納史眼藥水
QUINAX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023688號
• 適應症: 老年性白內障、外傷性白內障。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2003-03-31
• 有效日期: 2018-03-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

視康AOSEPT PLUS 耶歐雙氧隱形眼鏡保養液
AOSEPT PLUS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010254號
• 劑型: 500ML以下塑膠瓶裝
• 發證日期: 2003-03-21
• 有效日期: 2018-03-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"愛爾康" 甘霖１００潤濕液
"ALCON" CLENS 100 LENS DROPS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010151號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-12-18
• 有效日期: 2022-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

歐克坦 眼用電燒筆
Optemp Opthalmic Cautery

• 許可證字號: 衛部藥製字第010130號
• 劑型: OPTEMP II, OPTEMP II V,以下空白。
• 發證日期: 2002-11-18
• 有效日期: 2012-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-14)

"愛爾康" 優適硬式透氧鏡片全效保養液
"ALCON" UNIQUE-PH MULTI-PURPOSE SOLUTION

• 許可證字號: 衛部藥製字第010055號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-08-31
• 有效日期: 2012-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-14)

真滴爾人工淚液 0.3 %
GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2002-08-20
• 有效日期: 2022-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-05-17)

納康點眼液
NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023508號
• 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
• 包裝: 100ML以下 B6
• 發證日期: 2002-07-31
• 有效日期: 2022-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-05-17)

愛爾康舒壓坦點眼液0.004%
TRAVATAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.004%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023422號
• 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
• 包裝: 100公撮以下無菌塑膠 37
• 發證日期: 2002-04-30
• 有效日期: 2017-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

鼻免敏 0.1% 噴鼻懸浮液
NEO-RINACTIVE SUSPENSION FOR INTRANASAL PULVERISATION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023347號
• 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎。
• 包裝: 100公撮以下 C7
• 發證日期: 2001-12-25
• 有效日期: 2011-12-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-08)

鼻免敏 0.2% 噴鼻懸浮液
NEO-RINACTIVE 100 SUSPENSION FOR INTRANASAL PULVERISATION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023321號
• 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
• 包裝: 100公撮以下 C7
• 發證日期: 2001-11-30
• 有效日期: 2011-11-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-08)

雷達威視準分子雷射系統
LADARVISION EXCIMER LASER SYSTEM "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009764號
• 劑型: ４０００，以下空白。
• 發證日期: 2001-11-02
• 有效日期: 2011-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

愛耳潔點耳液
ORLAWAX SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023236號
• 適應症: 移除耳垢時之軟化劑；或作為清洗外耳之前處理之用。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2001-07-23
• 有效日期: 2011-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-08)

"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體
ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009694號
• 劑型: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 申請變更項目： 適應症及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2001-07-06
• 有效日期: 2026-07-06

淚然潤濕點眼液
TEARS NATURALE FREE LUBRICANT EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
• 包裝: 03, A3
• 發證日期: 2001-05-07
• 有效日期: 2006-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

偉克蘇眼用懸浮液
VEXOL 1% EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023168號
• 適應症: 治療白內障術後發炎、葡萄膜炎。
• 包裝: B6
• 發證日期: 2001-04-24
• 有效日期: 2021-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

視樂康隱形眼鏡多效保養液
SOLO-CARE "CIBA VISION"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009609號
• 劑型: ５００ＭＬ塑膠瓶裝
• 發證日期: 2001-02-19
• 有效日期: 2016-02-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

視樂膠玻璃體替代物
CELLUGEL OPHTHALMIC VISCOSURGICAL DEVICE "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009604號
• 劑型: １．０ＭＬ注射針筒裝，內含一個純針頭（滅菌單包裝）。
• 發證日期: 2001-02-06
• 有效日期: 2021-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-16)

克鼻敏４％鼻用噴液劑
CUSICROM 4% NASAL SPRAY

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023115號
• 適應症: 各種過敏性鼻炎、季節性及全年性的鼻炎、乾草熱。
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 2001-02-05
• 有效日期: 2016-02-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-06-05)

帝卡因點眼液
TETRACAINE HYDROCHLORIDE 0.5% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023063號
• 適應症: 眼科之局部麻醉劑。
• 包裝: B6
• 發證日期: 2000-11-18
• 有效日期: 2020-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

"愛爾康" 可舒單片型軟式人工水晶體
"ALCON" ACRYSOF SINGLE-PIECE INTRAOCULAR LENSES

• 許可證字號: 衛部藥製字第009531號
• 劑型: ＳＡ３０ＡＬ。ＳＡ６０ＡＴ。ＳＡ３０ＡＴ。註銷規格：SA30AL(89.11.1仿單核定本繳回作廢)。規格變更：SA60AT屈光度變更由+6~+30變更為+6~+40。詳如中文仿單核定本(原90.10.26及98.5.25仿單標籤核定本作費)。 註銷規格：SA30AT。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年4月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2000-10-17
• 有效日期: 2025-10-17

拂炎眼用懸液劑（愛爾康美國廠）
FLAREX 0.1% STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023002號
• 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、上鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。
• 包裝: B6
• 發證日期: 2000-09-26
• 有效日期: 2015-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

愛克壓點眼液２％
ELEBLOC 2% EYE CROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022987號
• 適應症: 青光眼、高眼壓症。
• 包裝: B6
• 發證日期: 2000-09-02
• 有效日期: 2015-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

愛克壓點眼液１％
ELEBLOC 1% EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022956號
• 適應症: 青光眼、高眼壓症。
• 包裝: B6
• 發證日期: 2000-08-02
• 有效日期: 2010-08-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-08)

〝愛爾康〞晶體乳化吸除/玻璃體切除儀
PHACO-FRAGMENTATION/VITRECTOMY SYSTEM "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009460號
• 劑型: ACCURUS 200 PS，ACCURUS 300 VS，ACCURUS 400 VS，ACCURUS 600 DS ，ACCURUS 800CS 以下空白。
• 發證日期: 2000-07-24
• 有效日期: 2020-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

克鼻敏２％鼻用噴液劑
CUSICROM 2% NASAL SPRAY

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022922號
• 適應症: 過敏性鼻炎。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2000-06-20
• 有效日期: 2010-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-08)

愛眼舒眼用灌洗液
EYE STREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022925號
• 適應症: 沖洗眼部。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2000-06-20
• 有效日期: 2005-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

優樂沛人工淚液（單劑量）
OCULOTECT FLUID SINE EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022926號
• 適應症: 眼睛乾澀。
• 包裝: 0.4ml 2L
• 發證日期: 2000-06-20
• 有效日期: 2015-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

超效保養液
OPTI-FREE EXPRESS MULTI-PURPOSE DISINFECTING SOLUTION "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009423號
• 劑型: ５００ＭＬ以下塑膠瓶裝。
• 發證日期: 2000-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

普弗隆液
PERFLUORON "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009424號
• 劑型: KIT WITH 5ML、7ML VIAL。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原92年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2000-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

"愛爾康" 均衡鹽溶液
BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022849號
• 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。
• 包裝: 03, A3, 57, 500公撮 55
• 發證日期: 2000-04-20
• 有效日期: 2025-04-20

眼科用雷射
OPHTHALMIC ND: YAG LASER "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009382號
• 劑型: ３０００ＬＥ，以下空白。
• 發證日期: 2000-03-14
• 有效日期: 2010-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

施耳樂耳用懸液劑
CIPROXIN HC OTIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022765號
• 適應症: 因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌所導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
• 包裝: 100公撮以下 C7
• 發證日期: 2000-01-18
• 有效日期: 2020-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

愛托平點眼液
COLIRCUSI ATROPINE 0.5% EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022755號
• 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。
• 包裝: 100公撮以下 B6
• 發證日期: 2000-01-11
• 有效日期: 2015-01-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

愛特敏點眼液０．１％
PATANOL 0.1% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號
• 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。
• 包裝: 100公撮以下 37
• 發證日期: 1999-12-21
• 有效日期: 2019-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

優樂沛人工淚液
OCULOTECT FLUID EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022694號
• 適應症: 眼睛乾澀。
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 1999-12-06
• 有效日期: 2014-12-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

愛康黴素點眼液３．０公絲
ALCOMICIN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022661號
• 適應症: 結合膜炎、眼瞼炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼腺炎、淚囊炎、鞏膜表面炎、結合性角膜炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1999-11-01
• 有效日期: 2009-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-08)

滴目樂點眼液０．２５％
TIMOLOL MALEATE EYE DROPS 0.25%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022497號
• 適應症: 青光眼、高眼壓症。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1999-06-01
• 有效日期: 2019-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

滴目樂點眼液０．５％
TIMOLOL MALEATE EYE DROPS 0.5%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022500號
• 適應症: 青光眼、高眼壓症。
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 1999-06-01
• 有效日期: 2019-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

快納史眼藥水
QUINAX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022417號
• 適應症: 老年性白內障、外傷性白內障。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1999-03-08
• 有效日期: 2014-03-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

"愛爾康比利時廠"博微視玻璃體替代物
PROVISC

• 許可證字號: 衛部藥製字第008835號
• 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。
• 劑型: 每支０．４公撮、０．５５公撮、０．８５公撮各１００支以下注射針筒裝。規格變更：詳如中文仿單核定本（原87.10.08 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 1998-09-14
• 有效日期: 2028-09-14

"愛爾康比利時廠"多微視組合玻璃體替代物
DUOVISC-VISCOELASTIC SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第008836號
• 劑型: ＰＲＯＶＩＳＣ ０．４公撮注射針筒裝＋ＶＩＳＣＯＡＴ ０．３５公撮注射針筒裝 規格變更： 1. Provisc之賦形劑變更：原Disodium Phosphate, anhydrous 0.56 mg/ml變更為2.0 mg/ml；原Sodium Dihydrogen Phosphate, monohydrate 0.04 mg/ml變更為0.45 mg/ml；原Sodium Chloride 8.4 mg/ml變更為7.5 mg/ml。 2. Provisc之包裝容器變更。 3. Provisc之玻尿酸鈉原料供應商變更。
• 發證日期: 1998-09-14
• 有效日期: 2028-09-14

睫體痺露眼藥水１％
CYCLOGYL 1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013138號
• 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-09-11
• 有效日期: 2023-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-02-10)

睫體痺露眼藥水２％
CYCLOGYL 2%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013139號
• 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-09-11
• 有效日期: 2023-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-02-10)

克視敏點眼液４％
CUSICROM EYE DROPS 4%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022275號
• 適應症: 過敏性結膜炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-08-17
• 有效日期: 2013-08-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

愛滴 活性酵素液
OPTI-FREE SUPRACLENS DAILY PROTEIN REMOVER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008779號
• 劑型: １００ＭＬ以下瓶裝
• 發證日期: 1998-07-24
• 有效日期: 2023-07-24

服攝得點眼液２％
COLIRCUSI FLUORESCEIN EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022242號
• 適應症: 檢查眼內壓及角膜病變。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-07-23
• 有效日期: 2013-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

安利視點眼液０．１２５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼）
ANALUX EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022234號
• 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 1998-07-15
• 有效日期: 2008-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

克視敏點眼液２％
CUSICROM EYE DROPS 2%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號
• 適應症: 過敏性結膜炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-07-06
• 有效日期: 2013-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

視樂透玻璃體替代物
CELOFTAL SURGICAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第008722號
• 劑型: １．５ＭＬ注射針筒裝
• 發證日期: 1998-06-12
• 有效日期: 2008-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

一品潔潤濕液
OPTI-ONE REWETTING DROPS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008631號
• 劑型: １００ＭＬ以下瓶裝。
• 發證日期: 1998-04-15
• 有效日期: 2013-04-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-11)

寧克敏點眼液
ZINCFIN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022030號
• 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
• 包裝: 58
• 發證日期: 1998-01-12
• 有效日期: 2008-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

納福康點眼液０．０１２％（鹽酸　甲嘧坐　）
NAPHCON STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.012%(NAPHAZOILINE HCL )

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022031號
• 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
• 包裝: 58
• 發證日期: 1998-01-12
• 有效日期: 2008-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

愛雷光凝固雷射儀〝愛爾康〞
OPHTHALAS 532 EYELITE PHOTOCOAGULATOR "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008447號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1997-11-17
• 有效日期: 2007-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

愛爾康滴必衛點眼液０．１％Ｗ/Ｖ
PRODREN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021942號
• 適應症: 控制慢廣角性青光眼及眼壓過高者之眼內壓。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-10-28
• 有效日期: 2006-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康貝特舒點眼懸液劑
BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021929號
• 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-10-21
• 有效日期: 2017-10-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

力潔全效保養液
OPTI-ONE MULTI-PURPOSE SOLUTION (NEW FORMULA WITH SURFACTANT)

• 許可證字號: 衛部藥製字第008348號
• 劑型: １００ＭＬ以下瓶裝、１１８ＭＬ，２３７ＭＬ，３５５ＭＬ瓶裝
• 發證日期: 1997-07-28
• 有效日期: 2012-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-14)

普利菲斯液〝愛爾康〞
POLYFLEX

• 許可證字號: 衛部藥製字第006878號
• 劑型: １００ＭＬ以下瓶裝，１２０ＭＬ瓶裝，２５０ＭＬ瓶裝
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-06-07
• 有效日期: 2007-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

微視玻璃體替代物〝愛爾康比利時廠〞
VISCOAT-STERILE OCULAR VISCOELASTIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛部藥製字第008267號
• 劑型: ０．５ＭＬ 注射針筒裝。
• 包裝: 24
• 發證日期: 1997-06-07
• 有效日期: 2027-06-07

玻璃體替代物〝微視〞
VISCOAT-STERILE OPHTHALMIC VISCOELASTIC

• 許可證字號: 衛部藥製字第008268號
• 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。
• 劑型: ０．５ＭＬ注射針筒裝
• 包裝: 24
• 發證日期: 1997-06-07
• 有效日期: 2002-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-14)

芬尼可點眼液０．２５％〝愛爾康〞
ISOPTO FENICOL 0.25% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021697號
• 適應症: 治療眼睛表淺部感染、包括對ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ具感受性之角膜？結膜微生物感染。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-05-17
• 有效日期: 2007-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-03-19)

芬尼可點眼液０．５％〝愛爾康〞
ISOPTO FENICOL 0.5% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021690號
• 適應症: 治療眼睛表淺部感染，包括對ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ具感受性之角膜？結膜微生物感染。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-05-13
• 有效日期: 2012-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

瑞士商愛爾康博微視玻璃體替代物
PROVISC

• 許可證字號: 衛部藥製字第008261號
• 適應症: ．
• 劑型: 每支０．４公撮、０．５５公撮、０．８５公撮各１００支 以下注射針筒裝附輸注器。
• 發證日期: 1997-05-13
• 有效日期: 2002-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-14)

普利全效保養液
POLYFLEX

• 許可證字號: 衛部藥製字第008223號
• 劑型: １００ＭＬ以下瓶裝，１２０ＭＬ瓶裝，２５０ＭＬ瓶裝，３５５ＭＬ附外盒
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-04-16
• 有效日期: 1998-04-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-14)

愛滴活性酵素液
OPTI-PLUS ACTIVE CLEANER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008213號
• 劑型: １００ＭＬ以下瓶裝。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-04-02
• 有效日期: 2012-04-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-14)

保麗酵素片
POLYZYM TABLETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008177號
• 劑型: １０００錠以下盒裝
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-03-12
• 有效日期: 2002-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-14)