瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
• 地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
• 藥證數量: 469

藥證列表

共有 469 個藥證

"愛爾康" 人工水晶體導引器 (未滅菌)
"Alcon" Intraocular lens guide (non-sterile)

• 許可證字號: 44012039
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-08-07
• 有效日期: 2027-08-07

愛爾康愛倍潤全效保養液
Opti-Free PureMoist Muti-Purpose Disinfecting Solution

• 許可證字號: 衛部藥製字第023703號
• 劑型: 60ml、118ml、300ml、420ml、470ml瓶裝。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.08.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2012-07-08
• 有效日期: 2027-07-08

“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第023602號
• 劑型: SND1T2, SND1T3, SND1T4, SND1T5。增加規格：SND1T6。
• 發證日期: 2012-05-29
• 有效日期: 2022-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

骨美實膜衣錠70毫克
Alendronate "1A" Film-coated Tablets 70mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025663號
• 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療、男性骨質疏鬆症之治療。
• 包裝: 2-1000粒 KE
• 發證日期: 2012-03-23
• 有效日期: 2017-03-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-22)

“威萊特”歐克萊前房分析儀
“WaveLight”Oculyzer II

• 許可證字號: 衛部藥製字第023038號
• 劑型: WaveLight Oculyzer II以下空白。註銷規格：1052、1058、6838。
• 發證日期: 2011-11-29
• 有效日期: 2026-11-29

“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式多片型人工水晶體(可濾部分藍光)
“Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal IOL

• 許可證字號: 衛部藥製字第022899號
• 劑型: MN6AD1以下空白
• 發證日期: 2011-10-18
• 有效日期: 2021-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"威微賴" 眼科驗光機 (未滅菌)
"WaveLight" Allegro Analyzer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010947
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-10-17
• 有效日期: 2016-10-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

"威微賴" 角膜地圖分析儀 (未滅菌)
"WaveLight" Allegro Topolyzer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010948
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-10-17
• 有效日期: 2026-10-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

睛艷日拋彩色隱形眼鏡
DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第022765號
• 劑型: 顏色：紫黑色，含水量：69%以下空白 規格變更，詳如核定之中文說明書（原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2011-08-29
• 有效日期: 2026-08-29

伊倍視青光眼房水調整裝置
Ex-PRESS Glaucoma Filtration Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第022755號
• 劑型: P-50, P-200以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原100年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:P-200。
• 發證日期: 2011-08-23
• 有效日期: 2026-08-23

康視明拋棄式氣動手柄
Constellation Pneumatic Handpiece DSP

• 許可證字號: 衛部藥製字第022631號
• 劑型: 725.01以下空白。增加規格：725.03。以下空白。註銷規格：725.01(原100年9月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2011-08-09
• 有效日期: 2026-08-09

“愛爾康”客製化眼科手術包
Custom Pak Surgical Kits

• 許可證字號: 衛部藥製字第022617號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本;101.2.8新增規格:詳如中文仿單核定本,原100年8月15日核定之仿單核定本回收作廢。註銷規格：630.45、337.71、337.72、337.74、337.76。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2011-07-26
• 有效日期: 2021-07-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“威萊特”芙斯飛秒雷射系統
“WaveLight” FS200 Femtosecond Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第022614號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：6662、1057、1058、1120及6148，以下空白。 仿單變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年8月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：8065990746，以下空白。 註銷型號：8065990819。
• 發證日期: 2011-07-22
• 有效日期: 2026-07-22

“愛爾康”愛復明超音波手術配件包
“Alcon” Infiniti Ultrasound Paks

• 許可證字號: 衛部藥製字第022429號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8065751716。
• 發證日期: 2011-05-31
• 有效日期: 2026-05-31

“威萊特”疾速準分子雷射系統
“WaveLight” EX500 Excimer Laser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022259號
• 劑型: WaveLight EX500以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年5月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：1122、1057、1058、6005、6006、6148、6319、6346。增加規格、適應症及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年4月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：8065990630。
• 發證日期: 2011-04-08
• 有效日期: 2026-04-08

“愛爾康”可舒愛視明非球面單片型軟式人工水晶體系統組
"Alcon"AcrySoft IQ Aspheric IOL with the AcrySert Delivery System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022207號
• 劑型: SN6CWS以下空白
• 發證日期: 2011-03-10
• 有效日期: 2021-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“視康”睛艷月拋彩色隱形眼鏡耀目系列
“CIBA Vision” FreshLook ColorBlends Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第022194號
• 劑型: Gemstone Green, Brilliant Blue, Sterling Gray，含水量：55%以下空白
• 發證日期: 2011-03-04
• 有效日期: 2016-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康愛爾蘭廠”可舒單片型軟式人工水晶體
AcrySof Single Piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第021749號
• 劑型: SA60AT以下空白。 中文說明書變更：詳如核定之中文說明書。(原100年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)
• 發證日期: 2010-11-26
• 有效日期: 2025-11-26

舒視氧多焦點高透氧隱形眼鏡
AIR OPTIX AQUA MULTIFOCAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第021300號
• 劑型: 淡藍色，含水量：33%以下空白。包裝數量變更為：1-24片。
• 發證日期: 2010-08-06
• 有效日期: 2025-08-06

“愛爾康”玻璃體暨視網膜手術系統
“Alcon” Constellation Vision System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021065號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：562-1360-501、562-1362-501、8065751573、8065751444、8065751445、8065797105、8065797005、8065751584及8065751562。註銷規格：8065751561。
• 發證日期: 2010-06-02
• 有效日期: 2025-06-02

“愛爾康”彈性繃帶 (未滅菌)
“Alcon” Elastic Bandages (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008808
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-06
• 有效日期: 2015-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”隔離衣 (未滅菌)
“Alcon” Isolation Gowns (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008809
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-06
• 有效日期: 2015-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”眼科手術標記器 (未滅菌)
“Alcon” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008810
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-06
• 有效日期: 2015-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”棉棒 (未滅菌)
“Alcon” Cotton Tip Applicators (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008802
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-05
• 有效日期: 2015-05-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”眼墊 (未滅菌)
“Alcon” Eye Pads (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008803
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-05
• 有效日期: 2015-05-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”鞋套 (未滅菌)
“Alcon” Shoes Cover (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008804
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-05
• 有效日期: 2015-05-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”棉球 (未滅菌)
“Alcon” Cotton Ball (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008805
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-05
• 有效日期: 2015-05-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“威微賴”眼科驗光機 (未滅菌)
“WaveLight”Allegro Analyzer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008711
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-04-13
• 有效日期: 2015-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“威微賴”角膜地圖分析儀 (未滅菌)
“WaveLight”Allegro Topolyzer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008712
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-04-13
• 有效日期: 2015-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
AcrySofIQ TORIC Single-Piece Natural Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第020482號
• 劑型: SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, 以下空白。增加規格：SN6AT6、SN6AT7、SN6AT8、SN6AT9，以下空白。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年7月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2009-12-14
• 有效日期: 2024-12-14

“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式人工水晶體（可濾部分藍光）
“Alcon”Acrysof-IQ ReSTOR Multifocal Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第020423號
• 劑型: SN6AD1以下空白。規格變更：屈光度：+6.0~+34.0 diopter。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-11-23
• 有效日期: 2024-11-23

睛艷日拋彩色隱形眼鏡
DAILIES FreshLook Illuminate One-Day Color Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第020419號
• 劑型: 顏色︰紫黑色，含水量：69%，以下空白。增加規格及包裝，變更為：詳如中文仿單核定本（原102年5月14日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 包裝: 外包裝盒正面右下角下方文字從「eye ring design」變更為「Jet Black」 03, 新增外包裝盒(正面右下角下方文字字樣為「eye ring design」) 03
• 發證日期: 2009-11-19
• 有效日期: 2024-11-19

舒視氧高透氧隱形眼鏡濕潤型
AIR OPTIX AQUA

• 許可證字號: 衛部藥製字第020287號
• 劑型: 淡藍色，含水量：33%，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年3月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-11-02
• 有效日期: 2024-11-02

“歐能”伊倍視小型眼房水調整閥及其配件
“Optonol”Ex-Press Miniature Glaucoma Shunt and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第020257號
• 劑型: R-50，以下空白。
• 發證日期: 2009-10-26
• 有效日期: 2014-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

視康風格散光日拋隱形眼鏡
Focus Dailies Toric One-Day Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第020195號
• 劑型: Light blue visitint，含水量：69%，以下空白。
• 發證日期: 2009-09-25
• 有效日期: 2019-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“愛爾康”康視明玻璃體視網膜手術系統
“Alcon”Constellation Vision System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020105號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：8065750236、8065750405、8065750406、8065750839、8065750838及8065750823。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原98年8月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢﹚。 註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月28日、108年2月14日及109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。 註銷規格：8065817001、8065817201、8065817301、865817601及8065128201。
• 發證日期: 2009-08-11
• 有效日期: 2029-08-11

舒視氧高透氧隱形眼鏡濕潤型
AIR OPTIX AQUA

• 許可證字號: 衛部藥製字第020103號
• 劑型: 淡藍色、含水量：33%，以下空白。包裝數量變更為：1-24片。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年3月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-08-06
• 有效日期: 2024-08-06

舒視氧散光高透氧隱形眼鏡
AIR OPTIX for ASTIGMATISM Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第019920號
• 劑型: 淡藍色，含水量︰33％，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.8.5仿單標籤核定本繳回作廢)。
• 發證日期: 2009-06-22
• 有效日期: 2024-06-22

“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液
Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025042號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
• 包裝: 每瓶100毫升以下 01, 125瓶以下 AK
• 發證日期: 2009-06-10
• 有效日期: 2029-06-10

舒視氧散光高透氧隱形眼鏡
AIR OPTIX for ASTIGMATISM Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第019726號
• 劑型: 淡藍色，含水量：33%，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。包裝數量變更為：1-24片。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤 核定本（原106年3月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2009-03-19
• 有效日期: 2024-03-19

愛視銳晶體乳化儀手術配件包
Laureate Multi-Pak

• 許可證字號: 衛部藥製字第019692號
• 劑型: 8065751054,8065751136以下空白
• 發證日期: 2009-03-06
• 有效日期: 2029-03-06

視康舒視氧高透氧隱形眼鏡
AIR OPTIX Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第019673號
• 劑型: 淡藍色，含水量：33%，以下空白。
• 發證日期: 2009-02-24
• 有效日期: 2019-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-11-22)

多水潤日拋隱形眼鏡
DAILIES AQUACOMFORT PLUS One-Day Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第019652號
• 劑型: 淡藍色，含水量：69%，以下空白。
• 發證日期: 2009-02-11
• 有效日期: 2029-02-11

“愛爾康”玻璃體切除儀耗材包
“Alcon” Total Plus Pak with Entry System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019575號
• 劑型: 8065750828，以下空白。增加規格：8065751493、8065751491、8065751494，以下空白。 註銷規格：8065750828。(原98年2月6日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
• 發證日期: 2009-01-21
• 有效日期: 2024-01-21

“愛爾康”準星眼用雷射儀
“Alcon”PurePoint Laser System And Accessories and Spare Parts

• 許可證字號: 衛部藥製字第019571號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：8065750244。 註銷規格：8065751131。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年2月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-01-20
• 有效日期: 2029-01-20

“視康”舒視氧軟式高透氧隱形眼鏡
“CIBA VISION”O2OPTIX Soft Contact Lenses

• 許可證字號: 衛部藥製字第019551號
• 劑型: 淡藍色，含水量：33%，以下空白。
• 發證日期: 2009-01-07
• 有效日期: 2019-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

愛爾康愛優棉手術用品
Alcon Ocucel Surgical Products

• 許可證字號: 衛部藥製字第019504號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-12-16
• 有效日期: 2013-12-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-11)

“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
“Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第019491號
• 劑型: SN60WF，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2008-12-05
• 有效日期: 2028-12-05

“愛爾康”抽吸探針
“Ａlcon”Irrigation/Aspiration Tips

• 許可證字號: 衛部藥製字第019380號
• 劑型: 8065751012,8065751013以下空白
• 發證日期: 2008-11-28
• 有效日期: 2028-11-28

“愛爾康”眼用手術舖巾
“Alcon”Surgical Drapes and Drape Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第019342號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8065133020、8065133120、8065133220、8065133320、8065134420及8065134320，以下空白。
• 發證日期: 2008-11-10
• 有效日期: 2023-11-10

愛復明晶體乳化儀手術配件包
Infiniti Ultrasound FMS Intrepid Paks

• 許可證字號: 衛部藥製字第019305號
• 劑型: 8065751034,8065751035,8065751039,8065751040以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原97.11.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 2008-10-28
• 有效日期: 2028-10-28

愛爾康眼用雷射儀
ALCON 3000LE LASER

• 許可證字號: 衛部藥製字第019279號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-10-17
• 有效日期: 2018-10-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“愛爾康”玻璃體切除手術吸除配件
“Alcon”Vitrectomy Infusion/ Extrusion Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第019271號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：8065750839、8065750838、8065750823、8065750405、8065750837。
• 發證日期: 2008-10-13
• 有效日期: 2028-10-13

“愛爾康”淚液試紙(滅菌)
“Alcon”Schirmer Tear Test Strip (Sterile)

• 許可證字號: 44007053
• 發證日期: 2008-09-09
• 有效日期: 2018-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-29)

“愛爾康視博”雙手手柄
“Alcon Grieshaber”Irrigation Aspiration Bimanual Handpieces

• 許可證字號: 衛部藥製字第019201號
• 劑型: 170.02，170.03，170.11，170.12，170.14，以下空白。註銷規格：170.02，170.03，170.14(原97年9月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2008-09-04
• 有效日期: 2018-09-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“愛爾康視博”去膜切刀
“Alcon Grieshaber” Membrane Peeler Cutter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019193號
• 劑型: C625.12, C625.13, 以下空白.
• 發證日期: 2008-09-02
• 有效日期: 2013-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-11)

多水潤日拋隱形眼鏡
DAILIES AQUACOMFORT PLUS One-Day Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第019170號
• 劑型: 淡藍色，含水量：69%以下空白 申請變更項目：仿單、包裝及規格變更(原102年5月24日及105年9月7日仿單標籤核定本收回作廢）
• 發證日期: 2008-08-21
• 有效日期: 2028-08-21

“威視能”朗都角膜刀及配件(滅菌)　
“WaveLight”RONDO microkeratome with accessories(Sterile)

• 許可證字號: 44006899
• 發證日期: 2008-07-11
• 有效日期: 2013-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-11)

“愛爾康視博”眼用光纖裝置
“Alcon Grieshaber”Ophthalmic Tubing Sets & Light Pipes

• 許可證字號: 衛部藥製字第018876號
• 劑型: 149.86, 630.06, 630.45，以下空白。
• 發證日期: 2008-05-29
• 有效日期: 2013-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-11)

“愛爾康視博”超流拋棄式器械
“Alcon Grieshaber”UltraFlow I/A Disposable Instruments

• 許可證字號: 衛部藥製字第018862號
• 劑型: 170.51, 170.52, 170.71,170.72 ，以下空白。註銷規格：170.51、170.52。
• 發證日期: 2008-05-16
• 有效日期: 2023-05-16

“愛爾康視博”直立式微型剪
“AlconGrieshaber”Vertical Microscissors DSP

• 許可證字號: 衛部藥製字第018831號
• 劑型: 701.01, 701.02, 以下空白.
• 發證日期: 2008-04-29
• 有效日期: 2013-04-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-11)

愛爾康全方位潤澤潤濕液
Alcon Opti-Free Replenish Rewetting Drops

• 許可證字號: 衛部藥製字第018813號
• 劑型: 500ML以下無菌塑膠瓶裝， 以下空白。
• 發證日期: 2008-04-23
• 有效日期: 2013-04-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-05-28)

“愛爾康”一般手術用手動式器械(滅菌)
“Alcon”Manual surgical instrument for general use (Sterile)

• 許可證字號: 44006686
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-04-18
• 有效日期: 2028-04-18

“愛爾康”手動式眼科手術器械(滅菌)
“Alcon”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile)

• 許可證字號: 44006687
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-04-18
• 有效日期: 2028-04-18

“愛爾康”愛視銳晶體乳化吸除儀
“Alcon”Laureate World Phaco System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018730號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：180.1、ULTRA-O-RNG-RPL、8065-A001-01及405-184。
• 發證日期: 2008-03-17
• 有效日期: 2028-03-17

“愛爾康”人工水晶體導引器 (滅菌)
“Alcon”Intraocular Lens Guide (Sterile)

• 許可證字號: 44006560
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-03-07
• 有效日期: 2028-03-07

“愛爾康”點必效 II 眼藥水
Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solution

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號
• 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2008-02-26
• 有效日期: 2018-02-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-04)

“愛爾康愛爾蘭廠”可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
Acrysof Natural Single-Piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第018568號
• 劑型: SN60AT, 以下空白。規格變更：屈光度+6 - +40，以下空白。
• 發證日期: 2008-01-29
• 有效日期: 2023-01-29

“愛斯可”眼科手術標記器（未滅菌）
“ASICO”Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006448
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-01-09
• 有效日期: 2023-01-09

“愛斯可”人工水晶體導引器（未滅菌）
“ASICO”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006449
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-01-09
• 有效日期: 2023-01-09

風格日拋隱形眼鏡
Focus Dailies One-Day Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第018511號
• 劑型: Light blue，含水量:69％ ，以下空白。
• 發證日期: 2007-12-21
• 有效日期: 2027-12-21

“達渥斯凱”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
“Duckworth & Kent” Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile)

• 許可證字號: 44006342
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-11-30
• 有效日期: 2022-11-30

“愛斯可”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
“ASICO” Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile)

• 許可證字號: 44006343
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-11-30
• 有效日期: 2022-11-30

“愛爾康”可舒銳視妥繞射多焦點多片型軟式人工晶體(可濾部份藍光)
“Alcon”Acrysof ReSTOR Apodized Diffractive IOL

• 許可證字號: 衛部藥製字第018462號
• 劑型: MN60D3 ,以下空白。規格變更：屈光度：+6~+30 diopter(原96.12.10仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2007-11-27
• 有效日期: 2012-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-14)

"愛爾康"可舒銳視妥智慧型非球面多焦點單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL IOL

• 許可證字號: 衛部藥製字第018456號
• 劑型: SN6AD3, 以下空白。規格變更：屈光度：+10~+34 diopter。
• 發證日期: 2007-11-23
• 有效日期: 2022-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“愛爾康視博”眼科手術灌注裝置(滅菌)
"Alcon Grieshaber" Ocular surgery irrigation device (Sterile)

• 許可證字號: 44006248
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-10-26
• 有效日期: 2017-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"愛爾康視博"一般手術用手動式器械(滅菌)
"Alcon Grieshaber "Manual surgical instrument for general use (sterile)

• 許可證字號: 44006249
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-10-26
• 有效日期: 2017-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-10-03)

"愛爾康視博"手動式眼科手術器械 (滅菌)
"Alcon Grieshaber "Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile)

• 許可證字號: 44006250
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-10-26
• 有效日期: 2027-10-26

視康風格散光日拋隱形眼鏡
Focus Dailies Toric One-Day Contact Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第018310號
• 劑型: Light Blue Visitint 含水量: 69%，以下空白。
• 發證日期: 2007-09-06
• 有效日期: 2017-09-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"愛爾康"可舒軟式人工水晶體輸送系統(未滅菌)
"Alcon"Monarch III IOL Delivery System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006113
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-08-30
• 有效日期: 2012-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-14)

“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體植易系統組(可濾部分藍光）
“Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural IOL with AcrySert Delivery System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018227號
• 劑型: SN60WS，以下空白。
• 發證日期: 2007-08-28
• 有效日期: 2022-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“愛爾康”可舒視然多片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
“Alcon”AcrySof Multi-Piece Intracular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第018216號
• 劑型: MN60AC，以下空白。
• 發證日期: 2007-08-27
• 有效日期: 2022-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）
Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第018269號
• 劑型: SN60T3、SN60T4、SN60T5
• 發證日期: 2007-05-25
• 有效日期: 2022-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

愛爾康全方位潤澤保養液
Opti-Free Replenish Multi-purpose Disinfecting Solution

• 許可證字號: 衛部藥製字第018270號
• 劑型: 500ml以下無菌塑膠瓶裝。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年12月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 包裝: 移除"New" 03
• 發證日期: 2007-05-25
• 有效日期: 2027-05-25

“愛爾康”雷達準分子雷射系統
“Alcon”LADAR 6000 Excimer Laser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018073號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-05-16
• 有效日期: 2012-05-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-14)

服攝得注射劑10%
Fluorescite Injection 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024616號
• 適應症: 血管造影劑。
• 包裝: 5毫升 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2007-02-07
• 有效日期: 2017-02-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-22)

"威視能"準分子雷射系統
"WAVELIGHT"EXCIMER LASER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017421號
• 劑型: ALLEGRETTO WAVE,ALLEGRETTO WAVE EYE-Q,CONCERTO,以下空白。
• 發證日期: 2006-11-13
• 有效日期: 2016-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

立敏停點眼液(單劑量)
Zaditen 0.25 mg/ml eye-drops solution in single dose unit

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024543號
• 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2006-09-28
• 有效日期: 2021-09-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-24)

"愛爾康"晶體乳化吸除儀
"ALCON"PHACO-EMULSIFIER ASPIRATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第016939號
• 劑型: SERIES 20000 LEGACY,UNIVERSAL II PEA&I/A,INFINITI CATARACT EXTRACTION SYSTEM,以下空白。型號變更：由「Infiniti Cataract Extraction System」變更為「Infiniti Vision System」。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-08-01
• 有效日期: 2026-08-01

"愛爾康"眼用雷射儀
"ALCON"OPHTHALMIC LASERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第016889號
• 劑型: OPHTHALAS 532 EYELITE,3000 LE ND：YAG(LQ1106))，以下空白。註銷規格: 3000 LE ND：YAG(LQ1106)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核訂本。
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2021-07-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"愛爾康"玻璃切除儀
"ALCON" PHACO-FRAGMENTATION/VITRECTOMY DEVICES

• 許可證字號: 衛部藥製字第016881號
• 劑型: Uuiversal MVS，Accurus 800 CS。註銷規格：Universal MVS。註銷規格：8041193501SV等85項，詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：8065740243。
• 發證日期: 2006-07-14
• 有效日期: 2021-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"愛爾康"利微視眼用黏彈體手術裝置
DisCoVisc Ophthalmic Viscosurgical Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第017220號
• 劑型: 1.0公撮 注射針筒裝
• 發證日期: 2006-07-13
• 有效日期: 2026-07-13

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)
“Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile)

• 許可證字號: 44004725
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-06-16
• 有效日期: 2011-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)
“Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004726
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-06-16
• 有效日期: 2016-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-21)

風格日拋隱形眼鏡
FOCUS DAILIES ONE-DAY CONTACT LENS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014432號
• 劑型: 顏色：LIGHT BLUE,含水量：69%,以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原99年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2006-05-09
• 有效日期: 2026-05-09

"愛爾康"人工水晶體導引器(未滅菌)
"Alcon"Intraocular lens guide (Non-sterile)

• 許可證字號: 44004284
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

"愛爾康視博"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"Alcon Grieshaber "Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)

• 許可證字號: 44004285
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

"愛爾康"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
"Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004286
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

"愛爾康"手動式眼科手術器械(未滅菌)
"Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 44004287
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

"愛爾康"手動式眼科手術器械(未滅菌)
"Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 44004288
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2026-04-28