PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.
- 地址
- VEENPLUIS 4-6,P.O.BOX 10.000 5680 DA BEST,THE NETHERLANDS
- 藥證數量
- 25
藥證列表
共有 25 個藥證
- 許可證字號
- 94020041
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-18
- 有效日期
- 2024-01-18
- 許可證字號
- 56030255
- 適應症
- 劑型
- CombiDiagnost R90 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 94016764
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 56027732
- 適應症
- 劑型
- DigitalDiagnost 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 56026035
- 適應症
- 劑型
- Xcelera 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-01
- 有效日期
- 2024-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024163號
- 適應症
- 劑型
- MultiDiagnost Eleva,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-13
- 有效日期
- 2017-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012175
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2017-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022477號
- 適應症
- 劑型
- INGENIA 1.5TINGENIA 3.0T以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-15
- 有效日期
- 2016-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44010559
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2016-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019256號
- 適應症
- 劑型
- Achieva XR ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2018-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014205號
- 適應症
- 劑型
- HAEMOSPHERS, HAEMOSPHERE COMPACT, HAEMOSPHERE PEDIATRICS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013866號
- 適應症
- 劑型
- PANORAMA 1.0T以下空白。規格變更：型號名稱變更為Panorama HFO(原95.1.27核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2021-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012992號
- 適應症
- 劑型
- EASY ACCESS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2010-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012993號
- 適應症
- 劑型
- XCELERA, VIEWFORUM以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2020-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012739號
- 適應症
- 劑型
- Allura Xper FD10/10, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2015-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011996號
- 適應症
- 劑型
- MultiDiagnost Eleva OmniDiagnost Eleva, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011367號
- 適應症
- 劑型
- INTEGRIS ALLURA 9C, INTEGRIS ALLUA 9F, INTEGRIS ALLURA 9 BIPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 MONOPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 BIPLANE, ALLURA XPER FD10, ALLURA XPER FD20, XCELERA，以下空白。ALLURA CV20。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010492號
- 適應症
- 劑型
- INTERA 0.5T, INTERA 1.0T, INTERA 1.5T,INTERA CV, INTERA 3.0T, 以下空白。INTERA ACHIEVA 1.5T變更為ACHIEVA 1.5T,INTERA ACHIEVA 3.0T變更為ACHIEVA 3.0T。註銷規格：INTERA 0.5T, INTERA 1.0T,INTERA CV, INTERA 3.0T, 以下空白。 註銷規格：Intera 1.5T（原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：Achieva 3.0T。仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原 93年5月21日仿單標籤核定本收回作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007941號
- 適應症
- 劑型
- ＬＩＴＨＯ ＤＩＡＧＮＯＳＴ ＭＥ
- 包裝
- 發證日期
- 1996-07-29
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005292號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。INTERA 3.0T。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-07-25
- 有效日期
- 2003-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005206號
- 適應症
- 劑型
- ＭＥＤＩＯ ３０ＣＰ？５０ＣＰ，ＳＵＰＥＲ ５０ＣＰ？８０ＣＰ，ＭＣＭ ８０？１００？１２０，ＤＶＩ，ＤＩＡＧＮＯＳＴ ５，ＯＰＴＩＭＵＳ Ｍ２００，ＭＡＭＭＯＤＩＡＧＮＯＳＴ，ＳＵＰＥＲ １００ ＣＰ，ＯＰＴＩＭＵＳ １０５０Ｃ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ ３０ ＣＰ，ＭＥＤＩＯ ５０ ＣＰ－Ｈ，ＭＥＤＩＯ ６５ ＣＰ－Ｈ．
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-27
- 有效日期
- 1991-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005207號
- 適應症
- 劑型
- ＰＲＡＣＴＩＸ ２１，ＢＶ２５，ＭＣＤ１００？２５ ＭＯＢＩＬＥ ＤＩＡＧＮＯＳＴ．
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-27
- 有效日期
- 1991-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005208號
- 適應症
- 劑型
- ＧＡＭＭＡ ＤＩＡＧＮＯＳＴ Ａ ＡＮＤ Ｃ
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-27
- 有效日期
- 1992-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005209號
- 適應症
- 劑型
- ＳＤＤ－５００，ＳＤＲ－１５００，ＳＤＵ－３０００，ＳＤＣ－４０００，ＱＵＡＮＴＵＭ，ＱＡＤ ＰＶ，ＰＬＡＴＩＮＵＭ，ＯＲＩＯＮ．
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-27
- 有效日期
- 1992-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005196號
- 適應症
- 劑型
- ＳＬ ７５－５，ＳＬ １５，ＳＬ １８，ＳＬ ２０，ＳＬ ２５．
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-25
- 有效日期
- 1999-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)