台灣愛力根藥品股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
• 地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
• 藥證數量: 45

藥證列表

共有 45 個藥證

“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)
“Allergan” Juvéderm VOLUX

• 許可證字號: 56033913
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及注射針筒變更(新增滅菌方式)：詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月16日核定之說明書，有效期限至113年3月14日；112年12月29日核定之中文說明書，自113年3月15日生效)-112.12.29。
• 發證日期: 2020-08-17
• 有效日期: 2025-08-17

“愛力根”喬雅登芙潤(含利多卡因)
“Allergan” Juvederm VOLITE

• 許可證字號: 56032333
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。
• 發證日期: 2019-03-18
• 有效日期: 2029-03-18

“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)
“Allergan” Keller Funnel 2 (Sterile)

• 許可證字號: 94020186
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-03-14
• 有效日期: 2024-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-26)

“吉爾得”酷思塑平系統
“Zeltiq” CoolSculpting System

• 許可證字號: 56031568
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-08-23
• 有效日期: 2023-08-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-05-30)

“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物
“Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implants

• 許可證字號: 56031266
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2018-06-27
• 有效日期: 2023-06-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-07-07)

“吉爾得”酷思塑平系統
“Zeltiq” CoolSculpting System

• 許可證字號: 56030693
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-01-29
• 有效日期: 2023-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-12)

優麗舒保濕眼凝露
Optive Gel Drops

• 許可證字號: 52027081
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2017-03-07
• 有效日期: 2022-03-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-15)

“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)
“Allergan” Juvederm VOLIFT with Lidocaine

• 許可證字號: 56027780
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本，原106.12.19仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2016-03-29
• 有效日期: 2026-03-29

“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物
“Allergan” Natrelle Silicone-Filled Breast Implants

• 許可證字號: 56026658
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-01-23
• 有效日期: 2020-01-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-09-11)

“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)
“Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine

• 許可證字號: 56026653
• 劑型: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原108.3.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年1月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.2。
• 發證日期: 2014-10-20
• 有效日期: 2024-10-20

“吉爾得”酷思塑平系統
“Zeltiq” CoolSculpting System

• 許可證字號: 56026607
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-09-10
• 有效日期: 2024-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-05-31)

貝他眼點眼液０．５％Ｗ／Ｖ
BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018664號
• 適應症: 慢性開放性青光眼，高眼壓之眼內壓控制
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2013-06-27
• 有效日期: 2023-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-09-29)

“特斯喀”拋棄式注射針
“TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第025040號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-05-25
• 有效日期: 2023-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-03)

愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑
Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2013-04-22
• 有效日期: 2023-04-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-06)

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)
“Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine

• 許可證字號: 衛部藥製字第023257號
• 劑型: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原107.2.12仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.2.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。
• 發證日期: 2012-02-15
• 有效日期: 2027-02-15

帝莫克點眼液劑0.5%
TIMOC EYE DROPS 0.5%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025618號
• 適應症: 青光眼。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2012-01-31
• 有效日期: 2017-01-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-15)

雅睫思睫毛用液劑
LATISSE (bimatoprost) 0.03%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號
• 適應症: 可刺激睫毛的生長，以改善睫毛稀疏。
• 包裝: 1.5毫升(附40支拋棄式無菌刷子) A3, 5毫升(附140支拋棄式無菌刷子) A3, 3毫升(附70支拋棄式無菌刷子) A3
• 發證日期: 2011-11-09
• 有效日期: 2021-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-12-01)

“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件
“Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第022374號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2011-05-09
• 有效日期: 2021-05-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-09-17)

“愛力根”喬雅登極緻（含利多卡因）
“Allergan” Juvederm Ultra Plus XC

• 許可證字號: 衛部藥製字第021789號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。
• 發證日期: 2010-11-30
• 有效日期: 2025-11-30

安可抗炎點眼液0.45%
ACUVAIL OPHTHALMIC SOLUTION 0.45%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025293號
• 適應症: 治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2010-11-23
• 有效日期: 2020-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“愛力根”喬雅登雅漾（含利多卡因）
“Allergan” Juvederm Ultra XC

• 許可證字號: 衛部藥製字第021787號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格、仿單標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本，原99.12.17, 100.12.30 仿單標籤核定本共2份予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2010-11-23
• 有效日期: 2020-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-03)

“愛力根”喬雅登塑顏
“Allergan” Juvederm Forma

• 許可證字號: 衛部藥製字第021435號
• 劑型: 0.8ml/syringe以下空白
• 發證日期: 2010-09-07
• 有效日期: 2020-09-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-03)

“愛力根”喬雅登細緻
“Allergan” Juvederm Refine

• 許可證字號: 衛部藥製字第020696號
• 劑型: 0.6ml/Syringe，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2010-03-24
• 有效日期: 2020-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-03)

“愛力根”喬雅登豐顏
“Allergan” Juvederm Voluma

• 許可證字號: 衛部藥製字第020697號
• 劑型: 2ml/Syringe以下空白
• 發證日期: 2010-03-24
• 有效日期: 2020-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-03)

“愛力根”喬雅登極緻
“Allergan” Juvederm Ultra Plus

• 許可證字號: 衛部藥製字第020698號
• 劑型: 0.8ml/Syringe以下空白。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-03-24
• 有效日期: 2020-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-03)

愛巴龍眼用液劑
Albalon Liquifilm Ophthalmic Solution 0.1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025032號
• 適應症: 局部血管收縮劑。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2009-05-18
• 有效日期: 2019-05-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

喬雅登雅漾
Juvederm Ultra

• 許可證字號: 衛部藥製字第019834號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本(原98.6.8仿單核定本繳回作廢)。增加TSK 30G1/2"注射針之規格包裝。
• 發證日期: 2009-05-06
• 有效日期: 2024-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-03)

娜琦麗矽膠乳房植入物
NATRELLE Silicone-Filled Breast Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第019946號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2009-02-18
• 有效日期: 2024-02-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-07-05)

愛克樂點眼液劑 0.4%
Acular LS Ophthalmic Solution 0.4%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024916號
• 適應症: 適用於減輕角膜屈光手術後的眼睛痛。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2008-11-14
• 有效日期: 2018-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

"愛力根"組織擴張器
"ALLERGAN" TISSUE EXPANDERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第013963號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-02-09
• 有效日期: 2016-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

銳視代眼用液劑
RELESTAT OPHTHALMIC SOLUTION 0.05%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024332號
• 適應症: 減緩過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2025-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-06)

"愛力根" 恩德拉眼用點眼液
ENDURA LUBRICANT EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2004-12-08
• 有效日期: 2014-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-15)

娜璀璨食鹽水袋人工乳房植入物
Natrelle style 68 Saline Filled Breast Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第010918號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原93.11.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
• 發證日期: 2004-11-11
• 有效日期: 2019-11-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-18)

羅膚格外用乳膏劑 0.1%
ZORAC TOPICAL CREAM 0.1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023854號
• 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。
• 包裝: 1000公克以下 06
• 發證日期: 2003-10-21
• 有效日期: 2018-10-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

羅膚格外用乳膏劑 0.05%
ZORAC TOPICAL CREAM 0.05%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023855號
• 適應症: 乾癬。
• 包裝: 1000公克以下 06
• 發證日期: 2003-10-21
• 有效日期: 2018-10-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

"愛力根" 麗眼舒親水凝露眼用點眼液 1%
REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT EYE DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023751號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2003-06-17
• 有效日期: 2018-06-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-15)

"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03%
LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.03%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023491號
• 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。
• 包裝: 100公撮以下 A3
• 發證日期: 2002-07-15
• 有效日期: 2017-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-15)

愛目靈無菌眼用溶液
OXYLIN LIQUIFILM TOPICAL OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023056號
• 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2000-11-08
• 有效日期: 2015-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-04-09)

愛克樂眼藥水０．５％　Ｗ／Ｖ
ACULAR OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022653號
• 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 1999-10-26
• 有效日期: 2024-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-05-10)

艾弗目眼藥水０．２％
ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022635號
• 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。
• 包裝: 5公撮,10公撮,15公撮 01
• 發證日期: 1999-10-18
• 有效日期: 2024-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-07)

愛力根麗眼舒眼用潤滑液
REFRESH LUBRICATING EYE DROPS "ALLERGAN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021944號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-10-28
• 有效日期: 2017-10-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-03-11)

倍得美眼用懸浮液０．１２％
0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018666號
• 適應症: 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-06-11
• 有效日期: 2020-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-12-26)

淚膜溶液
LIQUIFILM TEARS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018652號
• 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-06-10
• 有效日期: 2019-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-11-24)

護目寧點眼懸浮液
FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018656號
• 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 1991-06-10
• 有效日期: 2025-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-17)

百力特點眼懸浮液
POLY-PRED LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018646號
• 適應症: 類固醇局部抗發炎製劑暨抗感染製劑。
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 1991-06-07
• 有效日期: 2016-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-12-26)