昕琦科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
昕琦科技股份有限公司
地址
新竹市東區立功里光復路二段二巷43號、45號1樓 
藥證數量
474

藥證列表

共有 474 個藥證

許可證字號
55004979 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2025-03-27
許可證字號
55004979 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2025-03-27
許可證字號
55004913 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-27
有效日期
2025-03-27
許可證字號
55004913 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-27
有效日期
2025-03-27
許可證字號
55004905 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-13
有效日期
2025-03-13
許可證字號
55004905 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-13
有效日期
2025-03-13
許可證字號
55004815 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更外盒、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。原103年12月23日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2014-12-10
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004815 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更外盒、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。原103年12月23日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2014-12-10
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004809 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-26
有效日期
2021-08-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004809 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-26
有效日期
2021-08-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004807 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2025-05-13
許可證字號
55004807 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2025-05-13
許可證字號
55004808 
適應症
劑型
黑色、藍色、棕色、綠色、紫色、灰色,含水量:55% 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2019-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004808 
適應症
劑型
黑色、藍色、棕色、綠色、紫色、灰色,含水量:55% 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2019-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004776 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-18
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004776 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-18
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004760 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-25
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004760 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-25
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004652 
適應症
劑型
含水量:55%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-25
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004652 
適應症
劑型
含水量:55%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-25
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004648 
適應症
劑型
含水量:55%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-24
有效日期
2026-01-19
許可證字號
55004648 
適應症
劑型
含水量:55%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-24
有效日期
2026-01-19
許可證字號
55004649 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-24
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004649 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-24
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004650 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-24
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004650 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-24
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004620 
適應症
劑型
含水量:55%,淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-18
有效日期
2024-05-01
許可證字號
55004620 
適應症
劑型
含水量:55%,淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-18
有效日期
2024-05-01
許可證字號
55004610 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-26
有效日期
2019-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004610 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-26
有效日期
2019-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004596 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-14
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004596 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-14
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004588 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2025-05-13
許可證字號
55004588 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2025-05-13
許可證字號
55004589 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2025-05-13
許可證字號
55004589 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2025-05-13
許可證字號
55004590 
適應症
劑型
淡藍色,含水量55% 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004590 
適應症
劑型
淡藍色,含水量55% 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004591 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004591 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004592 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004592 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004593 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004593 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004594 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004594 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004595 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004595 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-09
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004582 
適應症
劑型
含水量:55%,淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-01
有效日期
2024-05-01
許可證字號
55004582 
適應症
劑型
含水量:55%,淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-01
有效日期
2024-05-01
許可證字號
55004430 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-23
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004430 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-23
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004417 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004417 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004414 
適應症
劑型
黑、藍、棕、綠、紫、灰,含水量:55%。
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2024-04-21
許可證字號
55004414 
適應症
劑型
黑、藍、棕、綠、紫、灰,含水量:55%。
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2024-04-21
許可證字號
55004402 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:日拋。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-11-29
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004402 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:日拋。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-11-29
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004393 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2024-05-04
許可證字號
55004393 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2024-05-04
許可證字號
55004394 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:月拋。
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004394 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:月拋。
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004395 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:雙週拋。
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2025-05-13
許可證字號
55004395 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:雙週拋。
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2025-05-13
許可證字號
55004396 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004396 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004351 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。
包裝
發證日期
2013-11-19
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004351 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。
包裝
發證日期
2013-11-19
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004341 
適應症
劑型
淡藍,含水量:34%
包裝
發證日期
2013-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
55004341 
適應症
劑型
淡藍,含水量:34%
包裝
發證日期
2013-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
55004286 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:日拋。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.11.14 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004286 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:日拋。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.11.14 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004321 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2018-10-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004321 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2018-10-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004281 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%
包裝
發證日期
2013-10-02
有效日期
2023-10-02
許可證字號
55004281 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%
包裝
發證日期
2013-10-02
有效日期
2023-10-02
許可證字號
55004268 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期: 日拋。
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004268 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期: 日拋。
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004269 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:日拋。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.23核可之中文仿單核定本回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004269 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:日拋。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.23核可之中文仿單核定本回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-02
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004257 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:月拋
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004257 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:月拋
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2025-05-14
許可證字號
55004200 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:日拋。新增規格:詳如仿單中文核定本 (原102.8.28核定之中文仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-02
有效日期
2026-08-15
許可證字號
55004200 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:日拋。新增規格:詳如仿單中文核定本 (原102.8.28核定之中文仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-02
有效日期
2026-08-15
許可證字號
衛署醫器製字第004102號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-19
有效日期
2023-12-03
許可證字號
衛署醫器製字第004102號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-19
有效日期
2023-12-03
許可證字號
衛署醫器製字第003787號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:月拋
包裝
發證日期
2012-09-06
有效日期
2025-05-14
許可證字號
衛署醫器製字第003787號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:月拋
包裝
發證日期
2012-09-06
有效日期
2025-05-14
許可證字號
衛署醫器製字第003788號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:日拋以下空白。 新增規格:詳如仿單中文核定本 (原99.5.24核定之中文仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格:詳如仿單中文核定本 (原101.9.14核定之中文仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年1月22日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-06
有效日期
2025-05-14
許可證字號
衛署醫器製字第003788號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:日拋以下空白。 新增規格:詳如仿單中文核定本 (原99.5.24核定之中文仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格:詳如仿單中文核定本 (原101.9.14核定之中文仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年1月22日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-06
有效日期
2025-05-14
許可證字號
衛署醫器製字第003747號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:月拋 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-08-31
有效日期
2025-05-14
許可證字號
衛署醫器製字第003747號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:月拋 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-08-31
有效日期
2025-05-14
許可證字號
衛署醫器製字第003748號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38% 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書。 (原101年9月14日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-08-31
有效日期
2025-01-21
許可證字號
衛署醫器製字第003748號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38% 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書。 (原101年9月14日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-08-31
有效日期
2025-01-21
許可證字號
衛署醫器製字第003718號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:日拋
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2016-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003718號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:38%,拋棄週期:日拋
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2016-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003719號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:日拋
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2015-05-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003719號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:日拋
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2015-05-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003559號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:月拋
包裝
發證日期
2012-01-03
有效日期
2015-05-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003559號 
適應症
劑型
藍、紅、綠、棕、紫、灰、黑,含水量:55%,拋棄週期:月拋
包裝
發證日期
2012-01-03
有效日期
2015-05-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)