GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG

廠商資訊

廠商名稱
GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
地址
LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY 
藥證數量
74

藥證列表

共有 74 個藥證

許可證字號
56036745 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-09-25
有效日期
2028-09-25
許可證字號
56034792 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
56034793 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
56034286 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
56034142 
適應症
劑型
規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
56034122 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
56034029 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
56033704 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
56033650 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
56033384 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-10
有效日期
2025-03-10
許可證字號
56033360 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-29
有效日期
2025-03-01
許可證字號
56033355 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-23
有效日期
2025-02-23
許可證字號
56033167 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
56033015 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-08
有效日期
2024-12-08
許可證字號
56032852 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-27
有效日期
2024-09-27
許可證字號
56032843 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
56032833 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-08
有效日期
2024-09-08
許可證字號
56032238 
適應症
劑型
ME MB 1、ME MB 3
包裝
發證日期
2019-02-09
有效日期
2024-02-09
許可證字號
56032242 
適應症
劑型
25-302-10-71
包裝
發證日期
2019-02-09
有效日期
2024-02-09
許可證字號
56031925 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
56031919 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.03。
包裝
發證日期
2018-12-10
有效日期
2028-12-10
許可證字號
56031913 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格、新增規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
56031914 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。
包裝
發證日期
2018-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
56031915 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:52-500-20-04、52-502-01-04-112.7.7。
包裝
發證日期
2018-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
56031896 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:25-040-35-09-112.8.31。
包裝
發證日期
2018-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
56031714 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。註銷規格:25-002-02-09、25-038-35-09-112.10.24。
包裝
發證日期
2018-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
56031707 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。
包裝
發證日期
2018-11-02
有效日期
2028-11-02
許可證字號
56031701 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:50-800-01-07、50-800-02-04,以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
56031692 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:52-500-20-04、52-502-01-04,以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
56031672 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
56031674 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
56031675 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
56031662 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-04
有效日期
2028-10-04
許可證字號
56031641 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-27
有效日期
2028-09-27
許可證字號
56031642 
適應症
劑型
25-092-08-09, 25-092-12-09, 25-092-38-05, 25-092-42-05, 25-099-12-09, 25-099-14-09
包裝
發證日期
2018-09-27
有效日期
2028-09-27
許可證字號
56031639 
適應症
劑型
50-550-01-09, 50-550-02-09, 50-550-03-09, 50-550-04-09, 50-550-05-09, 50-550-06-09
包裝
發證日期
2018-09-21
有效日期
2023-09-21
許可證字號
56031640 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
56031636 
適應症
劑型
25-285-05-09, 25-283-05-09
包裝
發證日期
2018-09-20
有效日期
2028-09-20
許可證字號
56031627 
適應症
劑型
51-650-20-09, 51-651-20-09
包裝
發證日期
2018-09-14
有效日期
2028-09-14
許可證字號
56031629 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-14
有效日期
2028-09-14
許可證字號
94019580 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-06
有效日期
2023-09-06
許可證字號
56031563 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
56031277 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
56031273 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-02
有效日期
2028-07-02
許可證字號
56031254 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
56031260 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
94019105 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
56030999 
適應症
劑型
maxium、maxium Beamer。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
56031000 
適應症
劑型
Limax 60
包裝
發證日期
2018-03-23
有效日期
2023-03-23
許可證字號
56030994 
適應症
劑型
Limax 120。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
56030981 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-15
有效日期
2023-03-15
許可證字號
94018755 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
94018546 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-24
有效日期
2027-11-24
許可證字號
56029134 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2021-12-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94016528 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
94016529 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
94016530 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
94014245 
適應症
劑型
電池供電式裝置,以下空白。
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2019-06-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第024861號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-04-19
有效日期
2023-04-19
許可證字號
44011982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-07-26
有效日期
2017-07-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023386號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2022-03-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011474 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-15
有效日期
2027-03-15
許可證字號
衛部藥製字第022895號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:80-181-05-04、80-181-31-04、80-181-13-04、80-181-15-04及80-181-25-04,以下空白。
包裝
發證日期
2011-10-14
有效日期
2021-10-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022266號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:80-911-26-04,以下空白。註銷規格:80-924-12-04, 80-925-12-04,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2021-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022265號 
適應症
劑型
80-040-08-04, 80-040-08-10, 80-010-02-04, 80-010-02-12, 80-008-03-04, 80-008-03-12以下空白。註銷規格:80-344-05-04。
包裝
發證日期
2011-04-08
有效日期
2021-04-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第021781號 
適應症
劑型
ME MB3以下空白
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2020-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第021015號 
適應症
劑型
80-042-02, 80-044-00, 80-630-02-04, 80-630-03-04以下空白
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2020-05-11
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020680號 
適應症
劑型
ME 411以下空白。註銷規格:80-041-01-11,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-22
有效日期
2020-03-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44003790 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第008690號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第008541號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-02-03
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第008470號 
適應症
劑型
ME400  ME200  ME401  ME81
包裝
發證日期
1997-12-09
有效日期
2002-12-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008451號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-11-27
有效日期
2002-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008433號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:25-088-07,25-088-09,25-098-04,25-098-05,25-098-07,25-098-09,25-098-11,25-098-13,25-098-15,25-098-17,25-098-19,25-250-00。型號變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-10-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-16)