GE MEDICAL SYSTEMS INFORMATION TECHNOLOGIES

廠商資訊

廠商名稱
GE MEDICAL SYSTEMS INFORMATION TECHNOLOGIES
地址
8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WI 53223 U.S.A. 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
84012273 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
56029768 
適應症
劑型
CARESCAPE Gateway 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-22
有效日期
2022-05-22
許可證字號
衛部藥製字第024886號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-08
有效日期
2018-05-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44012273 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2022-10-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第016625號 
適應症
劑型
SEER LIGHT EXTEND,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-05
有效日期
2011-06-05
註銷狀態
已註銷 (2011-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第014407號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2016-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014198號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2016-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013695號 
適應症
劑型
DINAMAP PRO 100, PRO 300, DIAMAP PROCARE 100, PROCARE 300以下空白
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第012881號 
適應症
劑型
DINAMAP Pro110, DINAMAP Pro310, DINAMAP Pro1000, DINAMAP ProCare100, DINAMAP ProCare300, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第012658號 
適應症
劑型
Capnostat Mainstream CO2 Module、 Smart Anesthesia Multi-Gas(SAM) module, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012581號 
適應症
劑型
SVO2 Module, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第012587號 
適應症
劑型
Trancutaneous TcoO2/pCO2 Module, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012582號 
適應症
劑型
BIS/EEG Module, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012585號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第012586號 
適應症
劑型
Solar SPO2 Module w/Masimo Set, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012035號 
適應症
劑型
SERIES T2000 TREADMILL
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011878號 
適應症
劑型
CASE,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011838號 
適應症
劑型
MAC 500, MAC 1200, MAC 5000,以下空白。增加規格:MAC 1600,以下空白。 註銷規格:MAC 5000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011452號 
適應症
劑型
ACHILLES EXPRESS,ACHILLES INSIGHT,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2020-06-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011411號 
適應症
劑型
UNITY NETWORK IS PATIENT VIEWER,UNITY NETWORK ID。註銷規格:Unity NetWork IS Patient Viewer。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2020-06-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011412號 
適應症
劑型
PRN 50,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2010-06-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011404號 
適應症
劑型
DASH PORT。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011376號 
適應症
劑型
QUANTITATIVE SENTINEL SYSTEM
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011349號 
適應症
劑型
COMBOLAB 4000,COMBOLAB 7000,MAC-LAB 4000,MAC-LAB 7000。
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2010-06-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011279號 
適應症
劑型
APEXPRO以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-17
有效日期
2020-05-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011301號 
適應症
劑型
MARS, MUSE CV, CASE, SEER Light, SEER MC, 以下空白。 註銷規格:CASE, SEER Light, SEER MC, 以下空白。 增加規格:MARS Holter Analysis Workstation。
包裝
發證日期
2005-05-10
有效日期
2020-05-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011238號 
適應症
劑型
DPX BRAVO,DPX DUO,DPX NT,PRODIGY ADVANCE,PRODIGY,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-03
有效日期
2020-05-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011209號 
適應症
劑型
CARSIOLAB4000,CARSIOLAB7000以下空白
包裝
發證日期
2005-04-19
有效日期
2010-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010322號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-06-19
有效日期
2018-06-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第009991號 
適應症
劑型
171, 172, 173, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-17
有效日期
2007-07-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009872號 
適應症
劑型
DASH 2000 PRO,DASH 3000 PRO,DASH 4000 PRO。DASH 5000。
包裝
發證日期
2002-04-11
有效日期
2007-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009387號 
適應症
劑型
SOLAR 8000M。SOLAR 9500。SOLAR 8000I。註銷規格:SOLAR 8000M,以下空白。
包裝
發證日期
2000-03-28
有效日期
2015-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)