百特醫療產品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
百特醫療產品股份有限公司
地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 
藥證數量
370

藥證列表

共有 370 個藥證

血液透析機
"BAXTER" HEMODIALYSIS MACHINE

許可證字號
衛部藥製字第006962號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-07-22
有效日期
2003-07-22
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

微量點滴自動控制器
"BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP

許可證字號
衛部藥製字第006958號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-07-16
有效日期
2003-07-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

腹膜透析管組
"BAXTER" CAPD SETS

許可證字號
衛部藥製字第006932號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-06-10
有效日期
2003-05-10
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

血漿分離器
"BAXTER" AUTOPHERESIS-C PLASMAPHERESIS SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006866號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-03-15
有效日期
1998-04-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

優你防治膜式和氧器
"BENTLEY" UNIVOX MEM BRANE OXYGENATOR

許可證字號
衛部藥製字第006831號 
適應症
劑型
ＵＮＩＶＯＸ，　ＵＮＩＶＯＸ－ＩＣ以下空白
包裝
發證日期
1993-01-11
有效日期
2003-01-11
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

血袋
"BAXTER" ANTICOAGULANT CITRATE PHOSPHATE DEXTROSE ADENINE SOLUTION

許可證字號
衛部藥製字第006798號 
適應症
劑型
４Ｒ６１０２Ｕ，４Ｒ６２０２Ｕ，４Ｒ１２４３Ｕ，４Ｒ６３９７Ｕ，４Ｒ６３１２Ｕ，４Ｒ６４９７Ｕ，Ｃ４Ｒ６２２１，Ｃ４Ｒ６２２２，Ｃ４Ｒ６３１６以下空白
包裝
發證日期
1992-10-28
有效日期
2002-10-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

"霓波爾"動靜脈廔管套
"NIPRO" A.V. FISTULA CANNULATION SETS

許可證字號
衛部藥製字第006690號 
適應症
劑型
5M0563,5M0564,5M0565,5M0568,5M0569,5M0572,5M0575。
包裝
發證日期
1992-07-06
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

"霓波爾"管狀空心纖維人工腎臟
"NIPRO" CA CELLULOSE ACETATE HOLLOW FIBER DIALYZERS

許可證字號
衛部藥製字第006687號 
適應症
劑型
ＣＡ－５０，ＣＡ－７０，ＣＡ－９０，ＣＡ－１１０，ＣＡ－１３０，ＣＡ－１５０，ＣＡ－１７０，ＣＡ－２１０以下空白。
包裝
發證日期
1992-07-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

"霓波爾"人工洗腎用透析筒
"NIPRO" CT CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER

許可證字號
衛部藥製字第006668號 
適應症
劑型
ＣＴ－１１０Ｇ，ＣＴ－１９０Ｇ，詳如仿單標籤核定本．
包裝
發證日期
1992-06-16
有效日期
2012-06-16
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

血液成份分離機
"BAXTER" BLOOD CELL SEPARATOR

許可證字號
衛部藥製字第006448號 
適應症
劑型
ＣＳ－３０００　ＰＬＵＳ
包裝
發證日期
1991-09-05
有效日期
1996-09-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

"救保" 血液透析器
"GAMBRO" HEMODIALYZER/HEMODIAFILTER

許可證字號
衛部藥製字第006368號 
適應症
劑型
POLYFLUX 14S, POLYFLUX 17S, POLYFLUX 21S。17R, 21R, 24R。PRIMUS 1700HR, PRIMUS 2100HR, PRIMUS 2400HR。17R, 21R, 24R更正為POLYFLUX 17R, POLYFLUX 21R,POLYFLUX 24R。註銷規格：Primus 1700HR,Primus 2100HR,Primus 2400HR。
包裝
發證日期
1991-07-01
有效日期
2024-02-09
註銷狀態
已註銷 (2020-08-10)

人工洗腎用透析筒
"BAXTER" CF CAPILLARY FLOW DIALYZER

許可證字號
衛部藥製字第006334號 
適應症
劑型
ＣＦ１２（５Ｍ１７０８），ＣＦ１５（５Ｍ１７０９），　　　　　　　　ＣＦ２３（５Ｍ１７１４）．ＣＦ２５（５Ｍ１７１５）．
包裝
發證日期
1991-06-10
有效日期
2006-06-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

腹膜透析機
"BAXTER"PERITONEAL AUTOMATED CYCLER

許可證字號
衛部藥製字第006331號 
適應症
劑型
ＰＡＣ－Ｘｔｒａ
包裝
發證日期
1991-06-07
有效日期
2006-06-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

腹膜透析套．
"BAXTER" PERITONEAL DIALYSIS SETS

許可證字號
衛部藥製字第006302號 
適應症
劑型
ＣＡＰＤ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＳＥＴ　（５Ｃ４１６０）．
包裝
發證日期
1991-05-13
有效日期
2013-12-05
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)

中央靜脈血壓監視器
"BAXTER" PHARMASEAL CENTRAL VENOUS PRESSURE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006251號 
適應症
劑型
４３３８，　４３３９
包裝
發證日期
1991-03-27
有效日期
1996-03-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER"

許可證字號
衛署藥輸字第018239號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1990-09-03
有效日期
2013-09-18
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)

ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER"

許可證字號
衛署藥輸字第018240號 
適應症
慢性腎功能衰竭、腹膜透析液
劑型
包裝
30
發證日期
1990-09-03
有效日期
2014-03-15
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)

中空纖維型血漿分離器
"GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER

許可證字號
衛部藥製字第006030號 
適應症
劑型
ＰＦ１０００Ｎ，ＰＦ２０００Ｎ
包裝
發證日期
1990-08-14
有效日期
2024-02-09

血球分離機
"BAXTER" BLOOD CELL SEPARATOR

許可證字號
衛部藥製字第005887號 
適應症
劑型
ＣＳ？３０００
包裝
發證日期
1990-05-04
有效日期
1991-11-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

腹膜道管
TENCKHOFF CATHETERS "ACCURATE"

許可證字號
衛部藥製字第005701號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-10-06
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

血漿分離器
"FENWAL" AUTOPHERESIS-C PLASMAPHERESIS SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005693號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-09-18
有效日期
1993-04-27
註銷狀態
已註銷 (1993-05-13)

３４號洗腎液
DIASOL 34 UIC 120 HEMODIALYSIS BATH CONCENTRATE "TRAVENOL"

許可證字號
衛署藥輸字第017418號 
適應症
洗腎液
劑型
包裝
35
發證日期
1989-09-13
有效日期
1994-09-13
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)

單人型洗腎機
"BAXTER" SINGLE PATIENT SYSTEM HEMODIALYSIS EQUIPMENT

許可證字號
衛部藥製字第005638號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＳＰＳ　４５０
包裝
發證日期
1989-07-17
有效日期
1998-05-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

單人型洗腎機
"BAXER" SINGLE PATIENT SYSTEM HEMODIALYSIS MACHINE

許可證字號
衛部藥製字第005627號 
適應症
劑型
ＳＰＳ　５５０
包裝
發證日期
1989-06-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

ＨＴ型人工洗腎用透析子
"BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS

許可證字號
衛部藥製字第005611號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬＳ：ＨＴ－８０，ＨＴ－１００，ＨＴ－１３０，ＨＴ－１７０．
包裝
發證日期
1989-06-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

自動輸液器
"BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP

許可證字號
衛部藥製字第005600號 
適應症
劑型
ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ．
包裝
發證日期
1989-05-17
有效日期
1994-05-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

人工洗腎用透析子
"BAXTER" DIALYZER

許可證字號
衛部藥製字第005415號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ　１２．１１Ｌ，ＭＯＤＥＬ　１２．１１，ＭＯＤＥＬ　１５．１１，ＭＯＤＥＬ　２３．０８．
包裝
發證日期
1988-12-01
有效日期
2003-08-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)

"救保" 液灌注透析器
"GAMBRO" HEMOPERFUSION CARTRIDGE

許可證字號
衛部藥製字第005408號 
適應症
劑型
ＭＯＤＬＥＳ：ＡＤＳＯＲＢＡ　１５０Ｃ，ＡＤＳＯＲＢＡ　３００Ｃ。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
包裝
發證日期
1988-11-23
有效日期
2023-11-23

普樂乃得５％（人類血漿蛋白）注射液
PROTENATE, PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), USP, 5% SOLUTION "BAXTER"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000270號 
適應症
增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養
劑型
包裝
01
發證日期
1988-11-17
有效日期
1998-10-22
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

５％人體正常血清白蛋白注射劑
BUMINATE 5%, ALBUMIN (HUMAN), USP, 5% SOLUTION "BAXTER"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000272號 
適應症
休克、燒傷、低蛋白血症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-11-17
有效日期
2003-04-06
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)

ＰＤ－２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE

許可證字號
衛署藥輸字第016734號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-09-18
註銷狀態
已註銷 (1990-11-28)

含２．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL"

許可證字號
衛署藥輸字第016735號 
適應症
急性腎功能衰竭腹膜透析液
劑型
包裝
30
發證日期
1988-07-25
有效日期
1992-03-15
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)

ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE

許可證字號
衛署藥輸字第016736號 
適應症
慢性腎功能衰竭、腹膜透析液
劑型
包裝
30
發證日期
1988-07-25
有效日期
1992-03-15
註銷狀態
已註銷 (1990-11-09)

ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE

許可證字號
衛署藥輸字第016737號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
01
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-09-18
註銷狀態
已註銷 (1990-11-09)

含４．２５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL 137 SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "TRAVENOL"

許可證字號
衛署藥輸字第016700號 
適應症
急性腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1988-06-27
有效日期
1992-11-17
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)

含１．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL 137 SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "TRAVENOL"

許可證字號
衛署藥輸字第016701號 
適應症
急性腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1988-06-27
有效日期
1992-11-17
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)

狄斯克注射劑
DISCASE (CHYMOPAPAIN) FOR INJECTION

許可證字號
衛署藥輸字第016702號 
適應症
腰椎盤脫出症
劑型
包裝
13
發證日期
1988-06-27
有效日期
1992-04-13
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)

普樂乃得５％（人類血漿蛋百）注射液
PROTENATE 5% PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P.

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000257號 
適應症
增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-27
有效日期
1989-10-22
註銷狀態
已註銷 (1988-12-08)

５％人體正常血清白蛋白注射液
ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000250號 
適應症
休克、燒傷、低蛋白血症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-01
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (1988-12-08)

抗血友病因子注射劑（加熱處理）
HEMOFIL-T ANTI-HEMOPHILIC FACTOR (HUMAN)(HEAT TREATED) "HYLAND"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000251號 
適應症
Ａ型血友病（典型血友病）
劑型
包裝
15
發證日期
1988-06-01
有效日期
1991-06-22
註銷狀態
已註銷 (1990-09-17)

２５％人體正常血清白蛋白注射液
BUMINATE 25% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000252號 
適應症
低蛋白血症（併發或未併發水腫）腦水腫之預防與治療、燒傷、休克
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-01
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (1988-12-16)

人體免疫血清珈瑪球蛋白注射液
IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN), GAMMA GOLBULIN "HYLAND"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000253號 
適應症
麻疹、傳染性肝炎、γ球蛋白缺乏症、脊椎灰白質炎（小兒麻痺）
劑型
包裝
13
發證日期
1988-06-01
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)

全維諾動靜脈/管套
"NIPPON" TRAVENOL A.V. FISTULA CANNULATION SETS

許可證字號
衛部藥製字第004852號 
適應症
劑型
５Ｍ０５６１－５Ｍ０５７５．
包裝
發證日期
1987-10-08
有效日期
1992-10-08
註銷狀態
已註銷 (1992-07-15)

管狀空心纖維人工腎臟
"TRAVENOL" CA CELLULOSE ACETATE HOLLOW FIBER DIALYZERS.

許可證字號
衛部藥製字第004777號 
適應症
劑型
ＣＡ－５０，ＣＡ－７０，ＣＡ－９０，ＣＡ－１１０，ＣＡ－１３０，ＣＡ－１５０，ＣＡ－１７０，ＣＡ－２１０．
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1992-10-02)

狄斯克注射劑
DISCASE (CHYMOPAPAIN) FOR INJECTION

許可證字號
衛署藥輸字第015784號 
適應症
腰椎盤脫出症
劑型
包裝
13
發證日期
1987-04-13
有效日期
1992-04-13
註銷狀態
已註銷 (1988-07-29)

單人洗腎機
"TRAVENOL" HEMODIALYSIS MACHINE

許可證字號
衛部藥製字第004432號 
適應症
劑型
ＳＰＳ－３５０．
包裝
發證日期
1986-10-30
有效日期
1991-10-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

ＳＴ型人工洗腎用透析子
"TRAVENOL" ST FAMILY HOLLOW FIBER DIALYZER

許可證字號
衛部藥製字第004433號 
適應症
劑型
ＳＴ１５，　ＳＴ１２
包裝
發證日期
1986-10-30
有效日期
1991-10-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

單人型洗腎機
"TRAVENOL" SINGLE PATIENT SYSTEM HEMODIALYSIS EQUIPMENT

許可證字號
衛部藥製字第004263號 
適應症
劑型
ＳＰＳ　４５０．
包裝
發證日期
1986-05-27
有效日期
1991-05-27
註銷狀態
已註銷 (1990-04-26)

穿切式活組織切片針頭
"TRAVENOL" TRU-CUT DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE

許可證字號
衛部藥製字第001293號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-14
有效日期
1988-09-24
註銷狀態
已註銷 (1989-08-07)

抗血友病因子注射劑（加熱處理）
HEMOFIL-T ANTI-HEMOPHILIC FACTOR (HUMAN)(HEAT TREATED) "HYLAND"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000205號 
適應症
Ａ型血友病（典型血友病）
劑型
包裝
15
發證日期
1985-12-07
有效日期
1987-06-22
註銷狀態
已註銷 (1988-07-04)

人體傷風免疫球蛋白
HU-TET TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. "HALAND" (R)

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000199號 
適應症
破傷風之預防及治療
劑型
包裝
13, 24
發證日期
1985-08-09
有效日期
1988-02-19
註銷狀態
已註銷 (1989-03-18)

ＰＤ－２　含１．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE

許可證字號
衛署藥輸字第013334號 
適應症
慢性腎功能衰竭、腹膜透析液
劑型
包裝
01
發證日期
1985-03-15
有效日期
1990-03-15
註銷狀態
已註銷 (1988-08-15)

含２．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL"

許可證字號
衛署藥輸字第013336號 
適應症
急性腎功能衰竭腹膜透析液
劑型
包裝
01
發證日期
1985-03-15
有效日期
1990-03-15
註銷狀態
已註銷 (1988-08-08)

腹膜透析套．
"TRAVENOL" PERITONEAL DIALYSIS SETS

許可證字號
衛部藥製字第003401號 
適應症
劑型
ＣＡＰＤ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＳＥＴ　（５Ｃ４１６０），Ｐ．Ｄ．　ＳＯＬＵＴＩＯＮ　ＡＤＭＩＮＩＳＴＲＡＴＩＯＮ　ＳＥＴＳ（２Ｃ４１１２）Ｙ－ＴＹＰＥ　Ｐ．Ｄ．　ＳＯＬＵＴＩＯＮ　ＡＤＭＩＮＩＳＴＲＡＴＩＯＮ　ＳＥＴＳ（２Ｃ４１１０）
包裝
發證日期
1984-12-05
有效日期
1991-12-05
註銷狀態
已註銷 (1991-07-23)

．全維諾．血漿分離機
"TRAVENOL" PLASMA SEPARATOR.

許可證字號
衛部藥製字第003402號 
適應症
劑型
ＦＥＮＷＡＬ　ＰＳ－４００，ＰＬＡＳＭＡ　ＳＥＰＡＲＡＴＯＲ　ＭＯＤＵＬＥ．
包裝
發證日期
1984-12-05
有效日期
1989-12-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

毛細管血漿分離器．
"TRAVENOL" CAPILLARY PLASMA SEPARATOR.

許可證字號
衛部藥製字第003403號 
適應症
劑型
ＣＰＳ－１０．
包裝
發證日期
1984-12-05
有效日期
1989-12-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

腹膜自動透析機．
"TRAVENOL" PERITONEAL AUTOMATED CYCLER.

許可證字號
衛部藥製字第003404號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-12-05
有效日期
1989-12-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

ＰＤ２含２．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE

許可證字號
衛署藥輸字第013005號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
01
發證日期
1984-09-18
有效日期
1989-09-18
註銷狀態
已註銷 (1988-08-15)

ＰＤ２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE

許可證字號
衛署藥輸字第013006號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
01
發證日期
1984-09-18
有效日期
1989-09-18
註銷狀態
已註銷 (1988-08-08)

導尿管
"TRAVENOL"SILICATH FOLEY CATHETERS

許可證字號
衛部藥製字第002973號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-03-14
有效日期
1989-03-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

含１．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL 137 SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "TRAVENOL"

許可證字號
衛署藥輸字第011941號 
適應症
急性腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1983-11-17
有效日期
1988-11-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-22)

含４．２５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL 137 SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "TRAVENOL"

許可證字號
衛署藥輸字第011942號 
適應症
急性腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1983-11-17
有效日期
1988-11-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-22)

腹膜透析循環器
"MEDIONICS" PERITONEAL DIALYSIS CYCLER

許可證字號
衛部藥製字第002527號 
適應症
劑型
Ｐ　Ｄ　Ｃ　２０００　ＨＣＰ．
包裝
發證日期
1983-04-30
有效日期
1988-04-30
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

普樂乃得５％（人類血漿蛋百）注射液
PROTENATE 5%-PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P.

許可證字號
衛署藥輸字第010750號 
適應症
增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養
劑型
包裝
01
發證日期
1983-01-04
有效日期
1989-10-22
註銷狀態
已註銷 (1988-08-01)

２５％人體正常血清白蛋白注射液
BUMINATE 25% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000143號 
適應症
低蛋白血症（併發或未併發水腫）腦水腫之預防與治療、燒傷、休克
劑型
包裝
01
發證日期
1982-12-31
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (1988-07-04)

５％人體正常血清白蛋白注射
ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000144號 
適應症
休克、燒傷、低蛋白血症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-12-31
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (1988-07-04)

人體免疫血清珈瑪球蛋白注射液
IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN), GAMMA GOLBULIN "HYLAND"

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000141號 
適應症
麻疹、傳染性肝炎、γ球蛋白缺乏症、脊椎灰白質炎（小兒麻痺）
劑型
包裝
13
發證日期
1982-12-29
有效日期
1989-04-06
註銷狀態
已註銷 (1988-07-04)

血球分離機
"FENWAL" BLOOD CELL SEPARATOR

許可證字號
衛部藥製字第002348號 
適應症
劑型
ＣＳ？３０００
包裝
發證日期
1982-11-15
有效日期
1991-11-15
註銷狀態
已註銷 (1990-06-22)

人工洗腎器
"TRAVENOL" HEMODIALYSIS MACHINE

許可證字號
衛部藥製字第000673號 
適應症
劑型
ＲＳＰ　ＩＩ，ＲＳＰ．
包裝
發證日期
1976-08-17
有效日期
1989-08-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)

人工洗腎用透析子
"TRAVENOL" DIALYZERS

許可證字號
衛部藥製字第000674號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：　１２．１１；　１５．１１；２３．０８；１２．１１Ｌ．
包裝
發證日期
1976-08-17
有效日期
1989-08-17
註銷狀態
已註銷 (1988-12-21)