百特醫療產品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
百特醫療產品股份有限公司
地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 
藥證數量
363

藥證列表

共有 363 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第009025號 
適應症
劑型
M60,M100。TPE 2000。HF 1000 PRE。ST 60 PRE SET,ST 60 POST SET,ST 100 PRE SET,ST 100 POST SET。 註銷ST 60 POST SET及ST 100 POST SET。
包裝
發證日期
1999-02-08
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第009024號 
適應症
劑型
AS50 以下空白。
包裝
發證日期
1999-02-06
有效日期
2014-02-06
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000513號 
適應症
預防及治療B型血友病及缺乏第九凝血因子。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-01-29
有效日期
2004-01-29
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)
許可證字號
衛部藥製字第008987號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-12-28
有效日期
2018-12-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第008973號 
適應症
劑型
A-201,以下空白
包裝
發證日期
1998-12-18
有效日期
2003-12-18
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008975號 
適應症
劑型
2M8151、2M8153、2M8153K以下空白
包裝
發證日期
1998-12-18
有效日期
2013-12-18
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第008927號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-11-13
有效日期
2018-11-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第008904號 
適應症
劑型
4R2065
包裝
發證日期
1998-10-31
有效日期
2008-10-31
註銷狀態
已註銷 (2009-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第008873號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-10-14
有效日期
2003-10-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008847號 
適應症
劑型
A-200以下空白
包裝
發證日期
1998-09-25
有效日期
2008-09-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第008851號 
適應症
劑型
3600,9600
包裝
發證日期
1998-09-25
有效日期
2003-09-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008745號 
適應症
劑型
70216H,70216HS,70216HSI,70220H,70220HS,70220HSI,70316H,70316HS,70316HSI,70320OH,70320HS,70320HSI,70320S.
包裝
發證日期
1998-06-30
有效日期
2003-06-30
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008708號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1998-06-01
有效日期
2008-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第008693號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2001-07-12
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000498號 
適應症
低纖維蛋白原血症。
劑型
包裝
03, 15
發證日期
1998-05-22
有效日期
2004-11-23
註銷狀態
已註銷 (2009-12-18)
許可證字號
衛部藥製字第008676號 
適應症
劑型
702000,702010,702016,702018,702023,702025,700031.
包裝
發證日期
1998-05-11
有效日期
2003-05-11
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008623號 
適應症
劑型
2C 0479以下空白。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2012-11-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第008624號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2017-06-10
註銷狀態
已註銷 (2019-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第008625號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2002-05-06
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008626號 
適應症
劑型
2C O443、2C 0477、2C 0471。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2017-08-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第008627號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(註銷規格:1C8129)。註銷規格:1C8037。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2017-10-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第008600號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。原核定型號4R9951改為R4R9951;4R9953改為R4R9953;4R9955改為R4R9955;4R9957改為R4R9957;4R9959改為R4R9959。
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2013-03-16
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第008578號 
適應症
劑型
2L3256,2L3257.
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
2012-08-14
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第008579號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2B8102,增加規格:2B8172。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
2017-02-11
註銷狀態
已註銷 (2019-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第008583號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
2017-01-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第008587號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
2002-01-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008590號 
適應症
劑型
4338A以下空白。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
2000-08-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008569號 
適應症
劑型
2C1105.2C1106
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008570號 
適應症
劑型
FNC 1141A以下空白。
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008571號 
適應症
劑型
2N3379.2N3394.2N3399.
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第008572號 
適應症
劑型
2L 3105、2L 3105R
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008559號 
適應症
劑型
FNC1113
包裝
發證日期
1998-02-16
有效日期
2012-10-02
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第008573號 
適應症
劑型
FNC6241以下空白。
包裝
發證日期
1998-02-04
有效日期
2012-12-02
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第008432號 
適應症
劑型
700014,700015,700047,                   700070,700071,700072,                   700073,以下空白。
包裝
發證日期
1997-10-23
有效日期
2002-10-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008363號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1997-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛部藥製字第008358號 
適應症
劑型
4C2100
包裝
發證日期
1997-08-12
有效日期
2002-08-12
註銷狀態
已註銷 (2003-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第008359號 
適應症
劑型
CAHP-90,CAHP-110,CAHP-130,              CAHP-150,CAHP-170,CAHP-210。
包裝
發證日期
1997-08-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008327號 
適應症
劑型
5C4391P。註銷規格:5C4391。
包裝
發證日期
1997-07-18
有效日期
2012-07-18
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第008319號 
適應症
劑型
4C2464
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2007-07-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第008289號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-06-27
有效日期
2002-06-27
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008276號 
適應症
劑型
4R4580.以下空白。
包裝
發證日期
1997-06-07
有效日期
2007-06-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第008209號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-04-01
有效日期
2000-04-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第008195號 
適應症
劑型
4C2196
包裝
發證日期
1997-03-26
有效日期
2007-03-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第008145號 
適應症
劑型
5C4327以下空白
包裝
發證日期
1997-01-30
有效日期
2012-01-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第008091號 
適應症
劑型
U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1996-12-11
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007772號 
適應症
劑型
2N3370以下空白
包裝
發證日期
1996-11-19
有效日期
2011-11-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第007989號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-09-06
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007920號 
適應症
劑型
5C4390以下空白
包裝
發證日期
1996-07-10
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第007867號 
適應症
劑型
CS-3000 PLUS 以下空白
包裝
發證日期
1996-05-27
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第007842號 
適應症
劑型
5C4469,5C4476.以下空白
包裝
發證日期
1996-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-25)
許可證字號
衛部藥製字第007843號 
適應症
劑型
4R2107以下空白
包裝
發證日期
1996-05-06
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第007823號 
適應症
劑型
2650,6650以下空白
包裝
發證日期
1996-04-17
有效日期
2001-04-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007813號 
適應症
劑型
COV 45以下空白
包裝
發證日期
1996-04-09
有效日期
2001-04-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007805號 
適應症
劑型
FE550L,FE550S,FE450L,FE450L(T),以下空白
包裝
發證日期
1996-04-02
有效日期
2011-04-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第007806號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-04-02
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第007786號 
適應症
劑型
4300以下空白
包裝
發證日期
1996-03-07
有效日期
2001-03-07
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007760號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-02-07
有效日期
2001-02-07
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007745號 
適應症
劑型
5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1996-01-21
有效日期
2026-01-22
許可證字號
衛部藥製字第007709號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007704號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-14
有效日期
2000-12-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007663號 
適應症
劑型
1260, 6120以下空白
包裝
發證日期
1995-10-26
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007642號 
適應症
劑型
1260,1200,6120以下空白
包裝
發證日期
1995-09-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007630號 
適應症
劑型
:4R4575
包裝
發證日期
1995-09-19
有效日期
2000-09-19
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007613號 
適應症
劑型
SG100T,SG200, SG201以下空白
包裝
發證日期
1995-09-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007608號 
適應症
劑型
2C7552S。2C7544、2C7544S。註銷規格:2C7552S。
包裝
發證日期
1995-09-07
有效日期
2010-09-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第007581號 
適應症
劑型
93-600,93-650以下空白
包裝
發證日期
1995-08-07
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007559號 
適應症
劑型
HSR 4000,HSR4000 GOLD以下空白
包裝
發證日期
1995-07-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007541號 
適應症
劑型
2C7617S 以下空百
包裝
發證日期
1995-07-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007512號 
適應症
劑型
5C4464P。
包裝
發證日期
1995-06-13
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007495號 
適應症
劑型
AF1040D,AF1025D,AF540D,AF540以下空白
包裝
發證日期
1995-05-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007493號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1995-05-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第007481號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-04-28
有效日期
2000-04-28
註銷狀態
已註銷 (1997-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第007460號 
適應症
劑型
FNC1139, FNC1140 以下空白
包裝
發證日期
1995-03-31
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007446號 
適應症
劑型
5C4471以下空白
包裝
發證日期
1995-03-08
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020803號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1995-02-13
有效日期
2015-02-13
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥輸字第020804號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1995-02-13
有效日期
2000-02-13
註銷狀態
已註銷 (2005-08-03)
許可證字號
衛署藥輸字第020805號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1995-02-13
有效日期
2015-02-13
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛署藥輸字第020806號 
適應症
腎功能衰竭
劑型
包裝
30
發證日期
1995-02-13
有效日期
2015-02-13
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)
許可證字號
衛部藥製字第007430號 
適應症
劑型
BMR-800,BMR1900以下空白。
包裝
發證日期
1995-02-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007292號 
適應症
劑型
5C4366、5C4366P以下空白。註銷規格:5C4366,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原86.10.14仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1994-09-22
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007252號 
適應症
劑型
6301 以下空白。
包裝
發證日期
1994-07-15
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第007237號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1994-07-05
有效日期
1999-07-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007238號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1994-07-05
有效日期
1999-07-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007239號 
適應症
劑型
5C4466P。
包裝
發證日期
1994-07-05
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007186號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-05-03
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007160號 
適應症
劑型
FNC1117,FNC117A,FNC1163。FNC1117B。
包裝
發證日期
1994-03-23
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第007132號 
適應症
劑型
5C4428,5C4437,5C4407,5C4415N。
包裝
發證日期
1994-02-28
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007120號 
適應症
劑型
2C4110。
包裝
發證日期
1994-02-01
有效日期
2004-02-01
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第007099號 
適應症
劑型
6201
包裝
發證日期
1994-01-11
有效日期
2014-01-11
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第007064號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-12-07
有效日期
1998-12-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第007060號 
適應症
劑型
A201
包裝
發證日期
1993-12-06
有效日期
1998-12-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第007054號 
適應症
劑型
NL850-1224,NL850-1517,NL850-1504,NL850-1519,NL850-1228,NL850-1229,NL850-1515
包裝
發證日期
1993-12-01
有效日期
1998-12-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006980號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。增加規格:5C4483。註銷規格:5C4183,5C4443,5C4304,5C4363。註銷規格:5C4442、5C4325及5C4326,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原82.8.17及87.4.29仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更:詳如仿單標籤核定本(原105.4.13核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更:型號5C4482之管線材質變更。規格變更:型號5C4482之管線材質變更,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30。
包裝
發證日期
1993-08-17
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第006962號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-07-22
有效日期
2003-07-22
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第006958號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-07-16
有效日期
2003-07-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第006932號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-06-10
有效日期
2003-05-10
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第006866號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-03-15
有效日期
1998-04-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006831號 
適應症
劑型
UNIVOX, UNIVOX-IC以下空白
包裝
發證日期
1993-01-11
有效日期
2003-01-11
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第006798號 
適應症
劑型
4R6102U,4R6202U,4R1243U,4R6397U,4R6312U,4R6497U,C4R6221,C4R6222,C4R6316以下空白
包裝
發證日期
1992-10-28
有效日期
2002-10-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-24)
許可證字號
衛部藥製字第006690號 
適應症
劑型
5M0563,5M0564,5M0565,5M0568,5M0569,5M0572,5M0575。
包裝
發證日期
1992-07-06
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)