百特醫療產品股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
• 地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
• 藥證數量: 370

藥證列表

共有 370 個藥證

全自動腹膜透析機
HOMECHOICE AUTOMATED PD SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009053號
• 劑型: ５Ｃ８３０１ 以下空白。
• 發證日期: 1999-03-10
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

“衛寶”連續式血液透析器及迴路管套
“GAMBRO”PRISMA SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第009025號
• 劑型: M60，M100。TPE 2000。HF 1000 PRE。ST 60 PRE SET，ST 60 POST SET，ST 100 PRE SET，ST 100 POST SET。 註銷ST 60 POST SET及ST 100 POST SET。
• 發證日期: 1999-02-08
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

微量自動控制器
ANTO SYRINGE INFUSION PUMP "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009024號
• 劑型: ＡＳ５０ 以下空白。
• 發證日期: 1999-02-06
• 有效日期: 2014-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

普頗烈Ｔ第九因子複合物（經熱處理）
PROPLEX T FACTOR IX COMPLEX,HEAT TREATED "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000513號
• 適應症: 預防及治療Ｂ型血友病及缺乏第九凝血因子。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1999-01-29
• 有效日期: 2004-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-18)

"柏瑟" 選擇閥
STERILE VALVE ASSEMBLIES "BAXA"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008987號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1998-12-28
• 有效日期: 2018-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

自動血液成份分離機
AUTOPHERESIS-C SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008973號
• 劑型: Ａ－２０１，以下空白
• 發證日期: 1998-12-18
• 有效日期: 2003-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

卡力輸液器
COLLEAGUE VOLUMETRIC INFUSION PUMP "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008975號
• 劑型: ２Ｍ８１５１、２Ｍ８１５３、２Ｍ８１５３Ｋ以下空白
• 發證日期: 1998-12-18
• 有效日期: 2013-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

"柏瑟" 靜脈營養注射接管
"BAXA" TPN INLET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008927號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1998-11-13
• 有效日期: 2018-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

血漿收集瓶
PLASMA-GARD PLASMA POOLING BOTTLE WITH NEEDLE ADAPTER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008904號
• 劑型: ４Ｒ２０６５
• 發證日期: 1998-10-31
• 有效日期: 2008-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-03-16)

旁支堵塞導管
INTRAMED SIDE BRANCH OCCLUSION CATHETER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008873號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-10-14
• 有效日期: 2003-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

自動血液成份分離機
AUTOPHERSIS-C SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008847號
• 劑型: Ａ－２００以下空白
• 發證日期: 1998-09-25
• 有效日期: 2008-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

米拉心臟瓣膜
EDWARD MIRA VALVE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008851號
• 劑型: ３６００，９６００
• 發證日期: 1998-09-25
• 有效日期: 2003-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

"百特"含4.25％葡萄糖低鈣（2.5 mEq/L）腹膜透析液
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25" DEXTROSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022298號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 30
• 發證日期: 1998-09-24
• 有效日期: 2028-09-24

含２．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液〝百特〞
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L), PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022299號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 30
• 發證日期: 1998-09-24
• 有效日期: 2028-09-24

"百特" 含１．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022297號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 5000公撮以下 F5, 5000公撮以下 30
• 發證日期: 1998-09-23
• 有效日期: 2028-09-23

"百特" ＰＤ－２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022218號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 及 F5, 5000公撮以下 EB
• 發證日期: 1998-06-30
• 有效日期: 2028-06-30

莫敵－美中央靜脈輸注導管
MULTI-MED CENTRAL VENOUS INFUSION CATHETER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008745號
• 劑型: ７０２１６Ｈ，７０２１６ＨＳ，７０２１６ＨＳＩ，７０２２０Ｈ，７０２２０ＨＳ，７０２２０ＨＳＩ，７０３１６Ｈ，７０３１６ＨＳ，７０３１６ＨＳＩ，７０３２０ＯＨ，７０３２０ＨＳ，７０３２０ＨＳＩ，７０３２０Ｓ．
• 發證日期: 1998-06-30
• 有效日期: 2003-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 及 F5, 5000公撮以下 EB
• 發證日期: 1998-06-02
• 有效日期: 2028-06-02

"百特" ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 及 F5, 5000公撮以下 EB
• 發證日期: 1998-06-02
• 有效日期: 2028-06-02

血液透析筒
"BAXTER"POLYSYNTHANE HEMODIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008708號
• 適應症: ．
• 劑型: ．
• 發證日期: 1998-06-01
• 有效日期: 2008-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

輸液器
"BAXTER" INFUSOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008693號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1998-05-25
• 有效日期: 2001-07-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

人體纖維蛋白原注射劑１０００公絲
FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000498號
• 適應症: 低纖維蛋白原血症。
• 包裝: 03, 15
• 發證日期: 1998-05-22
• 有效日期: 2004-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-18)

血管鏡
INTRAMED REUSABLE ANGIOSCOPES "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008676號
• 劑型: ７０２０００，７０２０１０，７０２０１６，７０２０１８，７０２０２３，７０２０２５，７０００３１．
• 發證日期: 1998-05-11
• 有效日期: 2003-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

"百特"微量混合分裝機傳送組合
"BAXTER" MICROMIX COMPOUNDER WEIGHING CHAMBER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008623號
• 劑型: ２Ｃ ０４７９以下空白。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2012-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

愛彼佳輸注控制器配件組
APII INFUSION PUMP ACCESSORIES "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008624號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2017-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

簡易開關系統
BORE STOPCOCKS "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008625號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2002-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

自動混合機傳輸導管組
"BAXTER" AUTOMIX R CMPOUNDER TRANSFER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008626號
• 適應症: ．
• 劑型: ２Ｃ Ｏ４４３、２Ｃ ０４７７、２Ｃ ０４７１。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2017-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

靜注延長管
EXTENSION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008627號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。(註銷規格：1C8129)。註銷規格：1C8037。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2017-10-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

"百特" 血球冷凍保存袋
CRYOCYTE FREEZING CONTAINER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008600號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。原核定型號4R9951改為R4R9951;4R9953改為R4R9953;4R9955改為R4R9955;4R9957改為R4R9957;4R9959改為R4R9959。
• 發證日期: 1998-03-16
• 有效日期: 2013-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

輸液袋
DRUG BAG "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008578號
• 劑型: ２Ｌ３２５６，２Ｌ３２５７．
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2012-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"百特" 全合一軟袋系統
"BAXTER" ALL-IN-ONE EMPTY CONTAINER WITH CONNECTOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008579號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2B8102，增加規格:2B8172。
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2017-02-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

"百特"維法軟袋與連接器
"BAXTER"EMPTY VIAFLEX CONTAINER WITH CONNECTOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008583號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2017-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

圖卡特穿刺針
TRU-CUT BIOPSY NEEDLE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008587號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2002-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

中心靜脈壓偵測器
CVP MONITOR "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008590號
• 劑型: ４３３８Ａ以下空白。
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2000-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

靜脈輸液組
IV FAT EUMLSION ADMINISTRATION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008569號
• 劑型: ２Ｃ１１０５．２Ｃ１１０６
• 發證日期: 1998-02-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

精密輸液套
VENTED BURETROL VOLUMETRIC PUMP SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008570號
• 劑型: ＦＮＣ １１４１Ａ以下空白。
• 發證日期: 1998-02-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

連接開關系統
INTERLINK SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008571號
• 劑型: ２Ｎ３３７９．２Ｎ３３９４．２Ｎ３３９９．
• 發證日期: 1998-02-24
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

愛彼佳輸注控制器
APII INFUSION PUMP "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008572號
• 劑型: ２Ｌ ３１０５、２Ｌ ３１０５Ｒ
• 發證日期: 1998-02-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

輸液套組
SOLUTION INFUSION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008559號
• 劑型: ＦＮＣ１１１３
• 發證日期: 1998-02-16
• 有效日期: 2012-10-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

點滴量控制套
ADMINISTRATION SET FOR FLO-GARD VOLUMETRIC INFUSION PUMP "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008573號
• 劑型: ＦＮＣ６２４１以下空白。
• 發證日期: 1998-02-04
• 有效日期: 2012-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

血管鏡　〝百特〞
INTRAMED PASSIVE ANGIOSCOPE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008432號
• 劑型: ７０００１４，７０００１５，７０００４７， ７０００７０，７０００７１，７０００７２， ７０００７３，以下空白。
• 發證日期: 1997-10-23
• 有效日期: 2002-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

"百特" 血管閉塞器
"Baxter" Flo-Rester Disposable Vessel Occluders

• 許可證字號: 衛部藥製字第008363號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 1997-08-13
• 有效日期: 2027-08-13

血液成份輸注套
"BAXTER" BLOOD COMPONENT REEIPIENT SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008358號
• 劑型: ４Ｃ２１００
• 發證日期: 1997-08-12
• 有效日期: 2002-08-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2003-04-29)

"霓波爾"高性能管狀空心纖維人工腎臟
"NIPRO" CAHP HIGH PERFORMANCE CELLULOSE DIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008359號
• 劑型: ＣＡＨＰ－９０，ＣＡＨＰ－１１０，ＣＡＨＰ－１３０， ＣＡＨＰ－１５０，ＣＡＨＰ－１７０，ＣＡＨＰ－２１０。
• 發證日期: 1997-08-12
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

延長管
"BAXTER" EXTENSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008327號
• 適應症: ．
• 劑型: ５Ｃ４３９１Ｐ。註銷規格：５Ｃ４３９１。
• 發證日期: 1997-07-18
• 有效日期: 2012-07-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"百特" 血漿交換管套
"BAXTER"PLASMA EXCHANGE SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008319號
• 適應症: ．
• 劑型: ４Ｃ２４６４
• 發證日期: 1997-07-10
• 有效日期: 2007-07-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

血袋－增添紅、血球保存劑
"BAXTER"ADSOL RED CELL PRESERVATION SOLUTION SYSTEM IN

• 許可證字號: 衛部藥製字第008289號
• 適應症: ．
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-06-27
• 有效日期: 2002-06-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

愛美佳血液成份分離機
"BAXTER" AMICUS SEPARATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008276號
• 劑型: ４Ｒ４５８０．以下空白。
• 發證日期: 1997-06-07
• 有效日期: 2007-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

隨身輸液瓶
"BAXTER" ELASTOMERIC INFUSION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008209號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1997-04-01
• 有效日期: 2000-04-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

〝百特〞血液成份輸注套
"BAXTER"BLOOD COMPONENT RECIPIENT SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008195號
• 劑型: ４Ｃ２１９６
• 發證日期: 1997-03-26
• 有效日期: 2007-03-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

腹膜透析套頭
"BAXTER" CAPD DISCONNECT CAP FOR UV FLASH GERM EXCHANGE DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008145號
• 劑型: ５Ｃ４３２７以下空白
• 發證日期: 1997-01-30
• 有效日期: 2012-01-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

“衛寶”超過濾器
"GAMBRO" ULTRAFILTERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008091號
• 劑型: U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 1996-12-11
• 有效日期: 2024-02-09

安全接頭導管組
"BAXTER" INTERLINK CATHETER EXTENSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007772號
• 劑型: ２Ｎ３３７０以下空白
• 發證日期: 1996-11-19
• 有效日期: 2011-11-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"捷師特-班特利"血液濃縮系統
"JOSTRA-BENTLEY" BLOOD HEMOCONCENTRATER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007989號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1996-09-06
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

寬騰腹透析機
"BAXTER" QUANTUM PD DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007920號
• 劑型: ５Ｃ４３９０以下空白
• 發證日期: 1996-07-10
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

血液成份分離機
"BAXTER" BLOOD CELL SEPARATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007867號
• 劑型: ＣＳ－３０００ ＰＬＵＳ 以下空白
• 發證日期: 1996-05-27
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

腹膜透析導管及空袋
"BAXTER" HOMECHOICE PD SET AND BAG

• 許可證字號: 衛部藥製字第007842號
• 劑型: ５Ｃ４４６９，５Ｃ４４７６．以下空白
• 發證日期: 1996-05-06
• 有效日期: 2016-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-25)

骨髓收集套
"BAXTER" BONE MARROW COLLECTION KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第007843號
• 劑型: ４Ｒ２１０７以下空白
• 發證日期: 1996-05-06
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

卡本特愛德華人工心臟瓣膜
"BAXTER" CARPENTIER-EDWARDS S.A.V. BIOPROSTHESIS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007823號
• 劑型: ２６５０，６６５０以下空白
• 發證日期: 1996-04-17
• 有效日期: 2001-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

易脈靈冠狀動脈血管攝影導管
"BAXTER" CORONARY IMAGECATH ANGIOGRAPHY CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007813號
• 劑型: ＣＯＶ ４５以下空白
• 發證日期: 1996-04-09
• 有效日期: 2001-04-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

"百特" 動靜脈血液透析導管
"BAXTER" DISPOSABLE HEMODIALYSIS BLOOD LINES

• 許可證字號: 衛部藥製字第007805號
• 劑型: ＦＥ５５０Ｌ，ＦＥ５５０Ｓ，ＦＥ４５０Ｌ，ＦＥ４５０Ｌ（Ｔ），以下空白
• 發證日期: 1996-04-02
• 有效日期: 2011-04-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" 高性能管狀空心纖維人工腎臟
"BAXTER" DICEA HIGH PERFORMANCE CELLULOSE DIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007806號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-04-02
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

卡本特愛德華人工有瓣導管
"BAXTER" CARPENTIER-EDWARDS BIOPROSTHETIC VALVED CONDUIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第007786號
• 劑型: ４３００以下空白
• 發證日期: 1996-03-07
• 有效日期: 2001-03-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

雙葉片機械式人工心臟活瓣
"BAXTER" BILEAFOLET VALVE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007760號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-02-07
• 有效日期: 2001-02-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

"百特"鈦金屬接頭
"BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007745號
• 劑型: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1996-01-21
• 有效日期: 2026-01-22

皮下輸注套
"BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007709號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-12-15
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

腹膜導管
"ACCURATE" PERITONEAL CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007704號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-12-14
• 有效日期: 2000-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

矽化物球形人工心臟瓣膜
"BAXTER" STARR-EDWARS SILASTIC BALL HEART VALVE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007663號
• 劑型: １２６０， ６１２０以下空白
• 發證日期: 1995-10-26
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

矽化物球形人工心臟瓣膜
"BAXTER" STARR-EDWARDS SILASTIC BALL HEART VALVE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007642號
• 劑型: １２６０，１２００，６１２０以下空白
• 發證日期: 1995-09-30
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

百特迷你血漿分離機
"MMS" BAXTER MINI AUTOPHERESIS C

• 許可證字號: 衛部藥製字第007630號
• 劑型: ：４Ｒ４５７５
• 發證日期: 1995-09-19
• 有效日期: 2000-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

血液透析用導管
"BAXTER" DISPOSABLE HEMODIALYSIS BLOOD LINES

• 許可證字號: 衛部藥製字第007613號
• 劑型: ＳＧ１００Ｔ，ＳＧ２００， ＳＧ２０１以下空白
• 發證日期: 1995-09-11
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

輸液套
"BAXTER" BURETROL SOLUTION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007608號
• 劑型: 2C7552S。2C7544、2C7544S。註銷規格:2C7552S。
• 發證日期: 1995-09-07
• 有效日期: 2010-09-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

熱稀釋道管用輸注系統
"BAXTER" CO-SET CLOSED INJECTATE DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007581號
• 劑型: ９３－６００，９３－６５０以下空白
• 發證日期: 1995-08-07
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

硬式血液貯存器
"BAXTER" HARD SHELL VENOUS RESTERVOIR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007559號
• 劑型: ＨＳＲ ４０００，ＨＳＲ４０００ ＧＯＬＤ以下空白
• 發證日期: 1995-07-22
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

Ｙ型輸血套
"BAXTER" Y TYPE BLOOD ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007541號
• 劑型: ２Ｃ７６１７Ｓ 以下空百
• 發證日期: 1995-07-11
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

延長管
12 FOOT EXTENSION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007512號
• 劑型: 5C4464P。
• 發證日期: 1995-06-13
• 有效日期: 2029-02-09

"捷師特-班特利"血液過濾器
"JOSTRA-BENTLEY"ARTERIAL FILTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007495號
• 劑型: ＡＦ１０４０Ｄ，ＡＦ１０２５Ｄ，ＡＦ５４０Ｄ，ＡＦ５４０以下空白
• 發證日期: 1995-05-09
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

輸液控制器
"BAXTER" INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007493號
• 發證日期: 1995-05-03
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

隨身輸液瓶
"BAXTER" INTERMATE ELASTOMERIC INFUSION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007481號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-04-28
• 有效日期: 2000-04-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-05-10)

精密輸液套
"BAXTER" BURETROL SOLUTION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007460號
• 劑型: ＦＮＣ１１３９， ＦＮＣ１１４０ 以下空白
• 發證日期: 1995-03-31
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

居家護理自動腹膜透析
"BAXTER" HOMECHOICE AUTOMATED PD HARDWARE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007446號
• 劑型: ５Ｃ４４７１以下空白
• 發證日期: 1995-03-08
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

含４．２５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1995-02-13
• 有效日期: 2015-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-12-19)

含３．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020804號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1995-02-13
• 有效日期: 2000-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-08-03)

含２．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020805號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1995-02-13
• 有效日期: 2015-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-12-19)

含１．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液〝百特〞
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020806號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1995-02-13
• 有效日期: 2015-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-12-19)

優你防治貯血袋
VENOUS RESERVOIR "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007430號
• 劑型: ＢＭＲ－８００，ＢＭＲ１９００以下空白。
• 發證日期: 1995-02-10
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

腹膜透析Ｙ型管
"BAXTER" CAPD DISPOSABLE DISCONNECT Y-SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007292號
• 劑型: ５Ｃ４３６６、５Ｃ４３６６Ｐ以下空白。註銷規格：5C4366，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原86.10.14仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 1994-09-22
• 有效日期: 2029-02-09

福利佳點滴量控制器
"BAXTER" FLO-GARD VOLUMETRIC INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007252號
• 劑型: ６３０１ 以下空白。
• 發證日期: 1994-07-15
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

腹膜導管
PERITONEAL CATHETER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007237號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1994-07-05
• 有效日期: 1999-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

低橫斷面活門
LOW PROFILE VALVES "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007238號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1994-07-05
• 有效日期: 1999-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

迷你帽（附優碘溶液）
MINI CAP WITH POVIDONE-IODINE SOLUTION "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007239號
• 劑型: ５Ｃ４４６６Ｐ。
• 發證日期: 1994-07-05
• 有效日期: 2029-02-09

輸液器
INFUSOR "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007186號
• 發證日期: 1994-05-03
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

輸液管組
"BAXTR" BASIC SOLUTION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007160號
• 劑型: FNC1117，FNC117A，FNC1163。FNC1117B。
• 發證日期: 1994-03-23
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

腹膜透析用輸液套
"BAXTER" CYCLER SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007132號
• 劑型: 5C4428,5C4437,5C4407,5C4415N。
• 發證日期: 1994-02-28
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

腹膜透析套
"BAXTER" DIANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION

• 許可證字號: 衛部藥製字第007120號
• 劑型: 2C4110。
• 發證日期: 1994-02-01
• 有效日期: 2004-02-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

福利佳點滴量控制器
"BAXTER" FLO-GARD VOLUMETRIC INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007099號
• 劑型: ６２０１
• 發證日期: 1994-01-11
• 有效日期: 2014-01-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

人造沖洗活瓣
"BAXTER" FLUSHING VALVES

• 許可證字號: 衛部藥製字第007064號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1993-12-07
• 有效日期: 1998-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-06)

自動血液成份分離器
"BAXTER" AUTOPHERSIS-C SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007060號
• 劑型: Ａ２０１
• 發證日期: 1993-12-06
• 有效日期: 1998-12-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-06)

腦室腹膜腔引流管
"BAXTER" VENTRICULAR CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007054號
• 劑型: ＮＬ８５０－１２２４，ＮＬ８５０－１５１７，ＮＬ８５０－１５０４，ＮＬ８５０－１５１９，ＮＬ８５０－１２２８，ＮＬ８５０－１２２９，ＮＬ８５０－１５１５
• 發證日期: 1993-12-01
• 有效日期: 1998-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-06)

腹膜透析輸液管組
CAPD TRANSFER SETS "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006980號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:5C4483。註銷規格:5C4183,5C4443,5C4304,5C4363。註銷規格:5C4442、5C4325及5C4326，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原82.8.17及87.4.29仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原105.4.13核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更：型號5C4482之管線材質變更。規格變更：型號5C4482之管線材質變更，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年12月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30。
• 發證日期: 1993-08-17
• 有效日期: 2029-02-09