佾岳股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
佾岳股份有限公司
地址
苗栗縣苑裡鎮玉田里4鄰玉田59-6號 
藥證數量
30

藥證列表

共有 30 個藥證

許可證字號
94023424 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
94023312 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
55008108 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 增加規格:M3DIY3W01,以下空白-113.3.22。
包裝
發證日期
2023-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
55008108 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 增加規格:M3DIY3W01,以下空白-113.3.22。
包裝
發證日期
2023-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
93009972 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
93009972 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
55008106 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
55008106 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
94023243 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-09-11
有效日期
2028-09-11
許可證字號
94023156 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
96004712 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-16
有效日期
2027-12-16
許可證字號
55007535 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.18。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年9月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。
包裝
發證日期
2022-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
55007535 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.18。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年9月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。
包裝
發證日期
2022-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
96004526 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-16
有效日期
2026-07-16
許可證字號
94020676 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-07-24
有效日期
2024-07-24
許可證字號
94020303 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-04-11
有效日期
2024-04-11
許可證字號
94018929 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-03-27
有效日期
2023-03-27
許可證字號
94018077 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-07-18
有效日期
2022-07-18
許可證字號
93006814 
適應症
劑型
成人平面、兒童平面、成人立體,以下空白。
包裝
發證日期
2017-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
94017577 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
94017578 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
93006591 
適應症
劑型
成人平面、成人立體、兒童平面,以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
93006591 
適應症
劑型
成人平面、成人立體、兒童平面,以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
93006123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
93006123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
96002546 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
43003029 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
44008436 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
46000834 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-02
有效日期
2024-12-02
許可證字號
44000353 
適應症
劑型
PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):SS/S/M/L/LL,CROWN (未滅菌):SS/S/M/L/LL,PROTOS (已滅菌/雙):SS/S/M/L/LL,PROTOS (已滅菌/單支):SS/S/M/L/LL,PROTOS (已滅菌/30支):SS/S/M/L/LL,YSC (未滅菌):SS/S/M/L/LL,BELIA (未滅菌):SS/S/M/L/LL,BELIA (已滅菌):SS/S/M/L/LL,ANGEL (未滅菌):SS/S/M/L/LL,B-soft (已滅菌/雙):SS/S/M/L/LL,B-soft (已滅菌/單支):SS/S/M/L/LL,SAN Luck (未滅菌):SS/S/M/L/LL,My Gloves (未滅菌):SS/S/M/L/LL,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
包裝
發證日期
2005-08-24
有效日期
2025-08-24