Medtronic Mexico S. de R.L.de CV
廠商資訊
- 廠商名稱
- Medtronic Mexico S. de R.L.de CV
- 地址
- Av. Paseo Cucapah 10510 El Lago C.P. 22210 TiJuana , Baja California Mexico
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 56034449
- 適應症
- 劑型
- 203CX、203CXC。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 56033953
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項： (一)註銷規格:FG11160-0615-1S, FG11160-0615-2J, FG11160-0615-2R, FG11160-0615-2S, FG11160-0615-2X, FG13150-0615-2J, FG13150-0615-2R, FG13150-1015-2X, FG13150-1015-2S, FG15135-0615-1S, FG19105-0615-1S, FG19105-0630-1S, FG19120-0630-1S, FG19120-1015-1S,FG19135-0615-1S, FG19135-1030-1S。 (二)規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年9月30日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 56032886
- 適應症
- 劑型
- 40019, 40021, 40023, 40025, 40027 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2024-10-04
- 許可證字號
- 56032520
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 許可證字號
- 56029731
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.9.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-18
- 有效日期
- 2027-05-18
- 許可證字號
- 94016046
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-05
- 有效日期
- 2021-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94016047
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-05
- 有效日期
- 2021-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56025519
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023729號
- 適應症
- 劑型
- FA-55105-1015, FA-55135-1030, FA-55150-1030,以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年6月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號：FA-55160-1030。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-14
- 有效日期
- 2027-06-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022578號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PC-1.5-2-HELIX，以下空白。詳如核定之中文說明書(原100年7月22日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢) ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022346號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本，原102.1.04仿單標籤核定本予以回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021206號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.7.21核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018724號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如標籤仿單核定本。註銷規格：ID-1-5，標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書，原98.8.10 核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-13
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011660號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：27580、27610，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94年8月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011482號
- 適應症
- 劑型
- 46128,46129,24146,27609,46124,46430,27359,46422,46126,以下空白。註銷規格：27359，以下空白。註銷規格：46129，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.7.6核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2025-06-27