BECKMAN COULTER INC.

廠商資訊

廠商名稱
BECKMAN COULTER INC.
地址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. 
藥證數量
512

藥證列表

共有 512 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第012097號 
適應症
劑型
品管液1 10×3ML REF#667710品管液2 10×3ML REF#667720品管液3 10×3ML REF#667730品管液4 10×3ML REF#667740
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2020-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012098號 
適應症
劑型
2×25ML
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2020-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012100號 
適應症
劑型
5.0ml x 15.0ml x 6
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012101號 
適應症
劑型
300 TESTS
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
44000335 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000336 
適應症
劑型
5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000337 
適應症
劑型
150 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
44000338 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012088號 
適應症
劑型
2 x 50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
衛部藥製字第012089號 
適應症
劑型
level 1: 3 x 2 mLlevel 2: 3 x 2 mL
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2020-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012090號 
適應症
劑型
2×300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2015-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012091號 
適應症
劑型
150 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000324 
適應症
劑型
2 x 100 test/kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000325 
適應症
劑型
150 tests
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000329 
適應症
劑型
1 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2010-08-18
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000331 
適應症
劑型
5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2010-08-18
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000332 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000334 
適應症
劑型
2 x 112.9 ml
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2015-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000334 
適應症
劑型
2 x 112.9 ml
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2015-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012075號 
適應症
劑型
LDLD Reagnet:2×100 test/kitLDLD Calibrator:2×1mL
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012080號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012082號 
適應症
劑型
協康多頻道品管液6 × 20 ml 瓶 (濃度1,2,3各2瓶)
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000317 
適應症
劑型
5.0ml*1
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2010-08-17
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012071號 
適應症
劑型
3 x 2 L
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2015-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012071號 
適應症
劑型
3 x 2 L
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2015-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012074號 
適應症
劑型
2 x 60 tests/KIt
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2020-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011762號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011763號 
適應症
劑型
100mL x 6
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2015-08-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011763號 
適應症
劑型
100mL x 6
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2015-08-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000312 
適應症
劑型
10L
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2015-08-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011759號 
適應症
劑型
1 x 1 L
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2015-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011759號 
適應症
劑型
1 x 1 L
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2015-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000306 
適應症
劑型
1 x 1 L
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2015-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011736號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2020-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000296 
適應症
劑型
每瓶1公升。
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2015-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000291 
適應症
劑型
4 x 1 L
包裝
發證日期
2005-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000292 
適應症
劑型
4 x 120 ml/Kit
包裝
發證日期
2005-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000287 
適應症
劑型
2 x 200 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
44000281 
適應症
劑型
Level 1: 6 x 1.0 mL Level 2: 6 x 1.0 mL
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
衛部藥製字第011705號 
適應症
劑型
1 x 2mL (Level 1-6)
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011705號 
適應症
劑型
1 x 2mL (Level 1-6)
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011712號 
適應症
劑型
協康C反應蛋白試劑:2 x 200 tests/kit協康C反應蛋白校正液:1 x 1.0 mL CX CRP 註銷規格:協康C反應蛋白校正液:1 x 1.0 mL CX CRP
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011714號 
適應症
劑型
100mL x 6
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011714號 
適應症
劑型
100mL x 6
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011715號 
適應症
劑型
協康蛋白質校正液1:2 x 5 mL協康蛋白質校正液2:2 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011716號 
適應症
劑型
300 tests
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第011717號 
適應症
劑型
300 tests
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
44000265 
適應症
劑型
3x2000mL
包裝
發證日期
2005-07-26
有效日期
2010-07-26
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000272 
適應症
劑型
IMMAGE, IMMAGE 800。
包裝
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
44000258 
適應症
劑型
2mLx3瓶
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2010-07-25
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000258 
適應症
劑型
2mLx3瓶
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2010-07-25
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000262 
適應症
劑型
300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2025-07-25
許可證字號
44000244 
適應症
劑型
2x100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛部藥製字第011577號 
適應症
劑型
1 x 250 tests/kit
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011579號 
適應症
劑型
1x200 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011579號 
適應症
劑型
1x200 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011580號 
適應症
劑型
6 x 25mL
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011580號 
適應症
劑型
6 x 25mL
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011581號 
適應症
劑型
Kit Reorder #4408005.0ml x 1瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第011582號 
適應症
劑型
Kit Reorder #449540 包裝1:AAT 抗体 5ml*1瓶Kit Reorder #435350 包裝2:AAT 抗体 5ml*6瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第011588號 
適應症
劑型
300 tests
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第011589號 
適應症
劑型
1mLx4瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011589號 
適應症
劑型
1mLx4瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011575號 
適應症
劑型
2x2L
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2015-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
44000199 
適應症
劑型
120mlX4瓶
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000211 
適應症
劑型
1 x 25mL
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000180 
適應症
劑型
2x200 TESTS/KIT AND 2x400 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
衛部藥製字第011548號 
適應症
劑型
2×300TESTS/KIT2×400TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-15
有效日期
2020-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011549號 
適應症
劑型
1×2ML(LEVEL 1-6)
包裝
發證日期
2005-06-15
有效日期
2015-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
44000160 
適應症
劑型
2 x 300 test/kit
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
44000162 
適應症
劑型
1×5ML
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2020-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-09-10)
許可證字號
44000164 
適應症
劑型
6×250ML
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2015-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000166 
適應症
劑型
CX SYSTEM:1x2L,LX SYSTEM:2x2L
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2015-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000146 
適應症
劑型
2×60 TEST/KIT2×30 TEST/KIT
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
44000152 
適應症
劑型
2×200TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2020-06-10
註銷狀態
已註銷 (2017-07-06)
許可證字號
44000153 
適應症
劑型
6×13.8ML
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2015-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011432號 
適應症
劑型
包裝:2×200 TESTS/KIT 包裝:2×400 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011433號 
適應症
劑型
包裝1:2×200 tests/Kit包裝2:2×300 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011434號 
適應症
劑型
1x500ML
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011436號 
適應症
劑型
2×300 TESTS/KT
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011438號 
適應症
劑型
產品編號:465250;4×4 ML/瓶
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2010-06-08
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第011439號 
適應症
劑型
4×3ML/瓶
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011440號 
適應症
劑型
6X20mL
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第011441號 
適應症
劑型
4×3 ML/瓶
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011442號 
適應症
劑型
2×300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000138 
適應症
劑型
2x300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000136 
適應症
劑型
2×35 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2015-06-07
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000130 
適應症
劑型
5.0ml x 1瓶5.0ml x 6瓶
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2010-06-03
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000131 
適應症
劑型
2x300 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2025-06-03
許可證字號
44000132 
適應症
劑型
4x120mL/瓶
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2015-06-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000121 
適應症
劑型
TWO ASO-REAGENT CARTRIDGES (2X100TESTS)
包裝
發證日期
2005-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
衛部藥製字第011420號 
適應症
劑型
2x50 tests/Kit 補刊規格:Calibrator:10x2mL
包裝
發證日期
2005-05-26
有效日期
2020-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000091 
適應症
劑型
2 x 107 mL
包裝
發證日期
2005-05-24
有效日期
2015-05-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000087 
適應症
劑型
2 x 2L
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2015-05-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000088 
適應症
劑型
2 x 100 test/kit
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2025-05-23
許可證字號
44000089 
適應症
劑型
2×300 TEST/KIT
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2025-05-23
許可證字號
44000066 
適應症
劑型
2x200 TESTS/KIT。
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000067 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000068 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000069 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19