BECKMAN COULTER INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BECKMAN COULTER INC.
- 地址
- 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.
- 藥證數量
- 512
藥證列表
共有 512 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012097號
- 適應症
- 劑型
- 品管液1 10×3ML REF#667710品管液2 10×3ML REF#667720品管液3 10×3ML REF#667730品管液4 10×3ML REF#667740
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2020-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012098號
- 適應症
- 劑型
- 2×25ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2020-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012100號
- 適應症
- 劑型
- 5.0ml x 15.0ml x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012101號
- 適應症
- 劑型
- 300 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 44000335
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000336
- 適應症
- 劑型
- 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000337
- 適應症
- 劑型
- 150 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 44000338
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012088號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 50 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012089號
- 適應症
- 劑型
- level 1: 3 x 2 mLlevel 2: 3 x 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2020-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012090號
- 適應症
- 劑型
- 2×300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012091號
- 適應症
- 劑型
- 150 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000324
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000325
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000329
- 適應症
- 劑型
- 1 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2010-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000331
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2010-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000332
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000334
- 適應症
- 劑型
- 2 x 112.9 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000334
- 適應症
- 劑型
- 2 x 112.9 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012075號
- 適應症
- 劑型
- LDLD Reagnet:2×100 test/kitLDLD Calibrator:2×1mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2020-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012080號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2020-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012082號
- 適應症
- 劑型
- 協康多頻道品管液6 × 20 ml 瓶 (濃度1,2,3各2瓶)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2020-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000317
- 適應症
- 劑型
- 5.0ml*1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2010-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012071號
- 適應症
- 劑型
- 3 x 2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012071號
- 適應症
- 劑型
- 3 x 2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012074號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 60 tests/KIt
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2020-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011762號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011763號
- 適應症
- 劑型
- 100mL x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2015-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011763號
- 適應症
- 劑型
- 100mL x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2015-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000312
- 適應症
- 劑型
- 10L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2015-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011759號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2015-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011759號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2015-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000306
- 適應症
- 劑型
- 1 x 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2015-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011736號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2020-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000296
- 適應症
- 劑型
- 每瓶1公升。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000291
- 適應症
- 劑型
- 4 x 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-02
- 有效日期
- 2015-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000292
- 適應症
- 劑型
- 4 x 120 ml/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-02
- 有效日期
- 2015-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000287
- 適應症
- 劑型
- 2 x 200 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 44000281
- 適應症
- 劑型
- Level 1: 6 x 1.0 mL Level 2: 6 x 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011705號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 2mL (Level 1-6)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011705號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 2mL (Level 1-6)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011712號
- 適應症
- 劑型
- 協康C反應蛋白試劑:2 x 200 tests/kit協康C反應蛋白校正液:1 x 1.0 mL CX CRP 註銷規格:協康C反應蛋白校正液:1 x 1.0 mL CX CRP
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011714號
- 適應症
- 劑型
- 100mL x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011714號
- 適應症
- 劑型
- 100mL x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011715號
- 適應症
- 劑型
- 協康蛋白質校正液1:2 x 5 mL協康蛋白質校正液2:2 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011716號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011717號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 44000265
- 適應症
- 劑型
- 3x2000mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2010-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000272
- 適應症
- 劑型
- IMMAGE, IMMAGE 800。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2025-07-26
- 許可證字號
- 44000258
- 適應症
- 劑型
- 2mLx3瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-25
- 有效日期
- 2010-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000258
- 適應症
- 劑型
- 2mLx3瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-25
- 有效日期
- 2010-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000262
- 適應症
- 劑型
- 300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-25
- 有效日期
- 2025-07-25
- 許可證字號
- 44000244
- 適應症
- 劑型
- 2x100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011577號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2020-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011579號
- 適應症
- 劑型
- 1x200 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011579號
- 適應症
- 劑型
- 1x200 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011580號
- 適應症
- 劑型
- 6 x 25mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011580號
- 適應症
- 劑型
- 6 x 25mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011581號
- 適應症
- 劑型
- Kit Reorder #4408005.0ml x 1瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2010-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011582號
- 適應症
- 劑型
- Kit Reorder #449540 包裝1:AAT 抗体 5ml*1瓶Kit Reorder #435350 包裝2:AAT 抗体 5ml*6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2010-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011588號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011589號
- 適應症
- 劑型
- 1mLx4瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011589號
- 適應症
- 劑型
- 1mLx4瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011575號
- 適應症
- 劑型
- 2x2L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2015-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44000199
- 適應症
- 劑型
- 120mlX4瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000211
- 適應症
- 劑型
- 1 x 25mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000180
- 適應症
- 劑型
- 2x200 TESTS/KIT AND 2x400 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011548號
- 適應症
- 劑型
- 2×300TESTS/KIT2×400TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2020-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011549號
- 適應症
- 劑型
- 1×2ML(LEVEL 1-6)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2015-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44000160
- 適應症
- 劑型
- 2 x 300 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2025-06-13
- 許可證字號
- 44000162
- 適應症
- 劑型
- 1×5ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2020-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-10)
- 許可證字號
- 44000164
- 適應症
- 劑型
- 6×250ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2015-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000166
- 適應症
- 劑型
- CX SYSTEM:1x2L,LX SYSTEM:2x2L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2015-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000146
- 適應症
- 劑型
- 2×60 TEST/KIT2×30 TEST/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 44000152
- 適應症
- 劑型
- 2×200TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2020-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-07-06)
- 許可證字號
- 44000153
- 適應症
- 劑型
- 6×13.8ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2015-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011432號
- 適應症
- 劑型
- 包裝:2×200 TESTS/KIT 包裝:2×400 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011433號
- 適應症
- 劑型
- 包裝1:2×200 tests/Kit包裝2:2×300 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011434號
- 適應症
- 劑型
- 1x500ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011436號
- 適應症
- 劑型
- 2×300 TESTS/KT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011438號
- 適應症
- 劑型
- 產品編號:465250;4×4 ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2010-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011439號
- 適應症
- 劑型
- 4×3ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011440號
- 適應症
- 劑型
- 6X20mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011441號
- 適應症
- 劑型
- 4×3 ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011442號
- 適應症
- 劑型
- 2×300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000138
- 適應症
- 劑型
- 2x300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000136
- 適應症
- 劑型
- 2×35 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-07
- 有效日期
- 2015-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000130
- 適應症
- 劑型
- 5.0ml x 1瓶5.0ml x 6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2010-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000131
- 適應症
- 劑型
- 2x300 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2025-06-03
- 許可證字號
- 44000132
- 適應症
- 劑型
- 4x120mL/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2015-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000121
- 適應症
- 劑型
- TWO ASO-REAGENT CARTRIDGES (2X100TESTS)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-31
- 有效日期
- 2025-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011420號
- 適應症
- 劑型
- 2x50 tests/Kit 補刊規格:Calibrator:10x2mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2020-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000091
- 適應症
- 劑型
- 2 x 107 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-24
- 有效日期
- 2015-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000087
- 適應症
- 劑型
- 2 x 2L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2015-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000088
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2025-05-23
- 許可證字號
- 44000089
- 適應症
- 劑型
- 2×300 TEST/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2025-05-23
- 許可證字號
- 44000066
- 適應症
- 劑型
- 2x200 TESTS/KIT。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000067
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000068
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000069
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19