日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市中正區重慶南路一段57號11樓之1
- 藥證數量
- 84
藥證列表
共有 84 個藥證
- 許可證字號
- 84a00203
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00188
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-06
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56036412
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-14
- 有效日期
- 2028-02-14
- 許可證字號
- 92001361
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.4。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-16
- 有效日期
- 2026-02-06
- 許可證字號
- 56035377
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-12
- 有效日期
- 2027-04-12
- 許可證字號
- 56035265
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-10
- 有效日期
- 2027-02-10
- 許可證字號
- 84003061
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84003611
- 適應症
- 劑型
- Powder, 1kgLiquid, 500ml
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84014879
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84020394
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020793
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86000815
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56033735
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 92001048
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-24
- 有效日期
- 2024-10-24
- 許可證字號
- 56032840
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-08
- 有效日期
- 2024-09-08
- 許可證字號
- 94020821
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-04
- 有效日期
- 2024-09-04
- 許可證字號
- 94020793
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032758
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-12
- 有效日期
- 2029-08-12
- 許可證字號
- 94020393
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-02
- 有效日期
- 2029-05-02
- 許可證字號
- 94020394
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-02
- 有效日期
- 2024-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032507
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-15
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 56031927
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效期變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-14
- 有效日期
- 2028-12-14
- 許可證字號
- 56031026
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 56030104
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 56030044
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-03
- 有效日期
- 2027-08-03
- 許可證字號
- 56029868
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 56029711
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-05
- 有效日期
- 2027-05-05
- 許可證字號
- 56028849
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 56028820
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-06
- 有效日期
- 2021-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 56028814
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 56028708
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-03
- 有效日期
- 2026-08-03
- 許可證字號
- 56028662
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 56028657
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-04
- 有效日期
- 2026-06-04
- 許可證字號
- 94016613
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-03
- 有效日期
- 2026-06-03
- 許可證字號
- 56028651
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 56028599
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-26
- 有效日期
- 2021-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 56028381
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 94016207
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 56028179
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原105.2.24核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-29
- 有效日期
- 2026-01-29
- 許可證字號
- 56028054
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(型號PN7221M-PN7525M)及增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 56027955
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 56027944
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 56027948
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 56027816
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 56027789
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-18
- 有效日期
- 2025-09-18
- 許可證字號
- 56027643
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 94015041
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-25
- 有效日期
- 2025-03-25
- 許可證字號
- 56026993
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-13
- 有效日期
- 2025-02-13
- 許可證字號
- 94014879
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56026166
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-13
- 有效日期
- 2019-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024903號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2018-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011089
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-24
- 有效日期
- 2021-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017014號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.9.04核准之仿單、標籤核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-30
- 有效日期
- 2021-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022424號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格;詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2021-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021764號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021763號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: Tissue Conditioner II Primer, 7ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021317號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-17
- 有效日期
- 2020-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020448號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2019-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 46000815
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-21
- 有效日期
- 2024-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020192號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2024-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020169號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-08
- 有效日期
- 2019-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019282號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-17
- 有效日期
- 2028-10-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018904號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格: PN 1775 Beautifil II 6 Color Set、PN 1777 Beautifil II Cosmetic Kit、補充包Beautifil II Syringe 4.5g LO(1364)、補充包Beautifil II Syringe 4.5g UO(1363),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-16
- 有效日期
- 2018-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005143
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-11
- 有效日期
- 2021-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016905號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-24
- 有效日期
- 2021-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 44004334
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 44003611
- 適應症
- 劑型
- Powder, 1kgLiquid, 500ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44003061
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2026-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002715
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 44002700
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2021-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013994號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013933號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:422、432、P514、P543、P544、632。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2026-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013934號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:前牙C3顏色、後牙C3顏色,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2026-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013911號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:註銷Beautiful 系列,內容詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2021-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013912號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2021-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013862號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2021-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014052號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-03
- 有效日期
- 2026-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014053號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-03
- 有效日期
- 2026-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013835號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2020-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013798號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2020-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013779號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013780號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013781號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2020-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013782號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2020-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)