禾利行股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 禾利行股份有限公司
• 地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓
• 藥證數量: 553

藥證列表

共有 553 個藥證

"克能達" 舒敏長效錠劑
TRAMAL RETARD 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021840號
• 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛
• 包裝: 4-1000粒以下 03
• 發證日期: 2022-04-15
• 有效日期: 2027-07-31

“紐發思”匹塞斯系統
“NuVasive” PRECICE System

• 許可證字號: 56034257
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-07-04
• 有效日期: 2026-07-04

安思泰樂泡沫劑
Enstilar 50 micrograms/g + 0.5 mg/g Cutaneous Foam

• 許可證字號: 52027927
• 適應症: 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。
• 包裝: 60g AJ
• 發證日期: 2020-08-06
• 有效日期: 2030-08-06

舒憂膜衣錠２０毫克
CIPRAM TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020862號
• 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
• 包裝: 4-1000粒 03
• 發證日期: 2019-11-25
• 有效日期: 2025-03-23

欣瘤伏 長效緩釋注射劑10毫克
Signifor LAR 10mg powder and solvent for suspension for injection

• 許可證字號: 52027635
• 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受手術未能治療的庫欣氏病病人。
• 包裝: 10毫克玻璃小瓶裝，附2毫升溶劑之預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭。100支以下 03
• 發證日期: 2019-06-04
• 有效日期: 2029-06-04

欣瘤伏 長效緩釋注射劑30毫克
Signifor LAR 30mg powder and solvent for suspension for injection

• 許可證字號: 52027636
• 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受手術未能治療的庫欣氏病病人。
• 包裝: 30毫克玻璃小瓶裝，附2毫升溶劑之預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭。100支以下 03
• 發證日期: 2019-06-04
• 有效日期: 2029-06-04

"理奧" 必瑞錠
BURINEX TABLETS 1MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005176號
• 適應症: 水腫、利尿
• 包裝: 2-1000錠 03
• 發證日期: 2018-10-31
• 有效日期: 2024-04-27

"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克
FLUANXOL 1MG film coated tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004923號
• 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。
• 包裝: 03, A3
• 發證日期: 2018-06-27
• 有效日期: 2028-12-17

得膚寧軟膏
DAIVONEX OINTMENT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020230號
• 適應症: 尋常性牛皮癬。
• 包裝: 100公克以下 36
• 發證日期: 2018-06-27
• 有效日期: 2028-12-22

"隆柏" 福祿安膜衣錠３毫克
FLUANXOL 3MG film coated tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號
• 適應症: 精神病狀態
• 包裝: HE, 3C
• 發證日期: 2018-06-05
• 有效日期: 2023-11-26

敏特思膜衣錠5毫克
Brintellix Film-Coated Tablets 5mg

• 許可證字號: 52026995
• 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
• 包裝: 2-1000錠 5O
• 發證日期: 2017-02-03
• 有效日期: 2027-02-03

敏特思膜衣錠10毫克
Brintellix Film-Coated Tablets 10mg

• 許可證字號: 52026996
• 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
• 包裝: 2-1000錠 5O
• 發證日期: 2017-02-03
• 有效日期: 2027-02-03

敏特思膜衣錠15毫克
Brintellix Film-Coated Tablets 15mg

• 許可證字號: 52026997
• 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
• 包裝: 2-1000錠 5O
• 發證日期: 2017-02-03
• 有效日期: 2027-02-03

敏特思膜衣錠20毫克
Brintellix Film-Coated Tablets 20mg

• 許可證字號: 52026998
• 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
• 包裝: 2-1000錠 5O
• 發證日期: 2017-02-03
• 有效日期: 2027-02-03

欣瘤伏長效緩釋注射劑60毫克
Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injection

• 許可證字號: 52026618
• 適應症: 對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人患者
• 包裝: 3Q, 60毫克 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-12-24
• 有效日期: 2025-12-24

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克
Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection

• 許可證字號: 52026619
• 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。
• 包裝: 100支以下 03, 3Q, 20毫克 L2
• 發證日期: 2015-12-24
• 有效日期: 2025-12-24

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克
Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection

• 許可證字號: 52026620
• 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。
• 包裝: 100支以下 03, 3Q, 40毫克 L2
• 發證日期: 2015-12-24
• 有效日期: 2025-12-24

畢卡妥凝膠 500微克/克
Picato Gel 500 mcg/g

• 許可證字號: 52026608
• 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。
• 包裝: 1000公克以下 87
• 發證日期: 2015-10-19
• 有效日期: 2020-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-05-18)

畢卡妥凝膠 150微克/克
Picato Gel 150 mcg/g

• 許可證字號: 52026609
• 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。
• 包裝: 1000公克以下 87
• 發證日期: 2015-10-19
• 有效日期: 2020-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-05-18)

邁可欣傷口清潔抗菌液
M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solution

• 許可證字號: 56027118
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-07-03
• 有效日期: 2020-07-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"隆柏" 福祿安膜衣錠５毫克
FLUANXOL 5MG film coated tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號
• 適應症: 精神病狀態
• 包裝: 3C, HE
• 發證日期: 2015-03-09
• 有效日期: 2020-04-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-07-12)

努特徹500國際單位注射液劑
Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000962號
• 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA 陰性的情況。治療開始前，病患的B型肝炎表面抗原必須為陰性。
• 包裝: 100支以下 03, 1毫升 8E
• 發證日期: 2014-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

"百合" 施多特注射液
CYTOTECT CP BIOTEST

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000285號
• 適應症: 移植或用免疫抑制劑治療時預防巨細胞病毒之感染
• 包裝: 10、50ml 01
• 發證日期: 2014-06-25
• 有效日期: 2029-07-17

滿克特３００毫克腸溶膜衣錠
METALCAPTASE 300

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017283號
• 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2014-01-27
• 有效日期: 2024-07-05

〝克能達〞舒敏膠囊　
TRAMAL 50 CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016863號
• 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
• 包裝: 16-1000粒 03
• 發證日期: 2013-07-30
• 有效日期: 2028-09-29

欣瘤伏皮下注射液 0.3毫克/毫升
SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號
• 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。
• 包裝: 每盒100支以下 14
• 發證日期: 2013-07-23
• 有效日期: 2028-07-23

欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升
SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號
• 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。
• 包裝: 每盒100支以下
• 發證日期: 2013-07-23
• 有效日期: 2028-07-23

欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升
SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號
• 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。
• 包裝: 每盒100支以下 14
• 發證日期: 2013-07-23
• 有效日期: 2028-07-23

立保Ｂ型肝炎抗體注射液
HEPATECT CP INJECTION

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000274號
• 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染
• 包裝: 2公撮,10公撮,40公撮 01
• 發證日期: 2013-06-18
• 有效日期: 2028-11-28

"理奧"必瑞注射液0.5毫克／毫升
BURINEX INJECTION 0.5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019109號
• 適應症: 利尿、水腫
• 包裝: 4公撮 14
• 發證日期: 2013-04-19
• 有效日期: 2028-08-28

"百合" 人白蛋白２０％
ALBIOMIN 20%

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000380號
• 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷
• 包裝: 50,100公撮 8Q
• 發證日期: 2013-04-17
• 有效日期: 2028-07-17

"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升
LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號
• 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。
• 包裝: 1000毫升以下 C7
• 發證日期: 2010-09-21
• 有效日期: 2020-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-16)

絲玫歐凝膠
Xamiol Gel

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號
• 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬
• 包裝: 100公克以下 A3
• 發證日期: 2010-03-30
• 有效日期: 2030-03-30

“隆柏”立普能膜衣錠 15 毫克
Lexapro Film-coated Tablets 15mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025073號
• 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療
• 包裝: 2-1000 錠 89
• 發證日期: 2009-08-19
• 有效日期: 2024-08-19

“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克
Lexapro Film-coated Tablets 20mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025074號
• 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
• 包裝: 2-1000 錠 89
• 發證日期: 2009-08-19
• 有效日期: 2024-08-19

〝克能達〞舒敏注射液　
TRAMAL INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015875號
• 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛
• 包裝: 2毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 2009-04-13
• 有效日期: 2029-06-17

"艾森斯" 快速測血糖機組 II
“i-SENS”CareSens II Blood Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018659號
• 劑型: 套組(GM505C)含 CareSens II meter、CareSens Test Strip x10、CareSens Check Strip、CareSens Control Solution(optional)、CareSens General Lancing Device or CareLance Lancing Device。試紙：25 Test Strips x2/pack, 25 Test Strips x4/pack, 50 Test Strip x1/pack
• 發證日期: 2007-11-01
• 有效日期: 2012-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

“愛美士”安得膚癒 閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌)
“AMS”ActivHeal Occlusive Wound/burn Dressing (Sterile)

• 許可證字號: 44006168
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-09-21
• 有效日期: 2012-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

“愛美士”安得膚癒 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
“AMS” ActivHeal Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)

• 許可證字號: 44006156
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-09-17
• 有效日期: 2012-09-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

利加隆膠囊140毫克
Legalon 140 Capsule

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024498號
• 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
• 包裝: 3-1000粒 89
• 發證日期: 2006-08-01
• 有效日期: 2011-08-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-02-06)

"艾森斯" 快速測血糖機組
"i-SENS" CareSens Blood Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第016339號
• 劑型: 套組: CareSens Blood Glucose Monitoring System (GM505B)含CareSens Meter, 2 Batteries, Test strip, Check Strip, Lancing Device, Control Solution (optional), 10 Lancets, Zipper Potable Case, User Manual, Quick Reference Guide, Logbook試紙: 25 Test Strips x 2/pack, 25 Test Strips x 4/pack
• 發證日期: 2006-04-11
• 有效日期: 2011-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組1412/1
"Teraklin" MARS Treatment Kit Type 1412/1-MARSmini

• 許可證字號: 衛部藥製字第016041號
• 劑型: MARSFLUX 0.6diaFLUX 1.8diaMARS AC250diaMARS IE250 Tube kit AS-02, 以下空白。
• 發證日期: 2006-02-22
• 有效日期: 2011-02-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組
"TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS

• 許可證字號: 衛部藥製字第013752號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-12-06
• 有效日期: 2010-12-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組
"TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1

• 許可證字號: 衛部藥製字第011551號
• 劑型: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL. HEATING BAG
• 發證日期: 2005-06-20
• 有效日期: 2010-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

憶必佳膜衣錠10毫克
EBIXA FILM-COATED TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024220號
• 適應症: 治療中重度及重度之阿茲海默症。
• 包裝: 4-1000粒以下 89
• 發證日期: 2005-05-05
• 有效日期: 2025-05-05

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器
"TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC

• 許可證字號: 衛部藥製字第011074號
• 劑型: 1 TC, 以下空白。
• 發證日期: 2005-03-02
• 有效日期: 2010-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

"隆柏" 立普能膜衣錠20公絲
LEXAPRO TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023957號
• 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2004-04-13
• 有效日期: 2009-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-08-17)

"隆柏" 立普能膜衣錠15公絲
LEXAPRO TABLETS 15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023958號
• 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2004-04-13
• 有效日期: 2009-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-08-17)

"隆柏" 立普能膜衣錠5毫克
LEXAPRO TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023959號
• 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。
• 包裝: 4-1000粒 03
• 發證日期: 2004-04-13
• 有效日期: 2024-04-13

"隆柏" 立普能膜衣錠10毫克
LEXAPRO TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023960號
• 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
• 包裝: 4-1000粒 03
• 發證日期: 2004-04-13
• 有效日期: 2024-04-13

得膚寶軟膏劑
DAIVOBET OINTMENT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號
• 適應症: 尋常性牛皮癬。
• 包裝: 1000公克以下 96
• 發證日期: 2004-03-11
• 有效日期: 2029-03-11

諾馬保甘錠
PROHEPARUM DRAGEES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023896號
• 適應症: 營養補給。
• 包裝: 6-1000粒 A3
• 發證日期: 2003-12-12
• 有效日期: 2018-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-10)

"克福樂" 開保器官保存液
"DR. F.KOHLER" CUSTODIOL

• 許可證字號: 衛部藥製字第010308號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5000ml桶裝；增加規格：500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格：100ml瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年2月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.3.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2003-06-03
• 有效日期: 2028-06-03

卓普注射液2.5毫克/毫升
DROPEL INJECTION 2.5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥製字第045355號
• 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。
• 包裝: 1毫升 14, 100支以下 03
• 發證日期: 2003-04-17
• 有效日期: 2028-01-28

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組
"TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010127號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-11-08
• 有效日期: 2007-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

利加隆膠囊７０毫克
LEGAION 70 PROTECT MADAUS CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023533號
• 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2002-08-22
• 有效日期: 2012-08-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器
"TERAKLIN" MARS MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009850號
• 劑型: MARS MONITOR I, 以下空白。
• 發證日期: 2002-03-26
• 有效日期: 2007-03-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

普特皮軟膏 0.03%
PROTOPIC OINTMENT 0.03%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號
• 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。 1. 症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療：治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
• 包裝: 100公克以下 8B
• 發證日期: 2001-12-25
• 有效日期: 2026-12-25

普特皮軟膏 0.1%
PROTOPIC OINTMENT 0.1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號
• 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。 1. 症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療：治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
• 包裝: 100公克以下 8B
• 發證日期: 2001-12-25
• 有效日期: 2026-12-25

每舒寧錠
MESULID TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023335號
• 適應症: 急性疼痛之緩解
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2001-12-19
• 有效日期: 2026-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-02)

寧心錠
LANIDIN TABLETS "HARVESTER"

• 許可證字號: 衛署藥製字第044732號
• 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、障發性上室性心搏過速。
• 包裝: 8-1000粒 61, 03
• 發證日期: 2001-12-10
• 有效日期: 2006-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-09)

特徹雷克免疫球蛋白注射液
TECELAC SOLUTION FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000689號
• 適應症: 預防心臟移植後組織排斥作用。
• 包裝: 03, 14
• 發證日期: 2001-10-02
• 有效日期: 2006-10-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-30)

乳膏　０．０２５％〝立舒特〞
ZOSTRIX CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023263號
• 適應症: 暫時緩解局部疼痛。
• 包裝: 96
• 發證日期: 2001-08-12
• 有效日期: 2006-08-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-12)

乳膏　０．０７５％〝立舒特〞
ZOSTRIX HP CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023231號
• 適應症: 暫時緩解局部疼痛。
• 包裝: 96
• 發證日期: 2001-07-17
• 有效日期: 2006-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-12)

"益滋" 愛其地散
E-Z-HD

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023118號
• 適應症: 用於雙對比法，胃和十二指腸Ｘ光照像顯像劑。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2001-02-14
• 有效日期: 2016-02-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-05-01)

利而寧　凝膠
REPARIL-GEL N

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023061號
• 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神精痛之輔助治療。
• 包裝: 1000公克以下 06
• 發證日期: 2000-11-13
• 有效日期: 2015-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

口腔噴液劑〝格利群〞
GLYTRIN SPRAY

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號
• 適應症: 狹心症之治療及預防
• 包裝: A6
• 發證日期: 2000-10-27
• 有效日期: 2005-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-12)

洗汰威力斯乳膏
CETAVLEX CREAM 0.5%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022948號
• 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
• 包裝: 96
• 發證日期: 2000-07-20
• 有效日期: 2005-07-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-12)

克能達舒敏速效錠５０公絲
TRAMAL RAPIDE TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022916號
• 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2000-06-09
• 有效日期: 2005-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-06)

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射針筒
INNOHEP INJ. 10000 ANTI-XA IU/ML IN SYRINGES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022795號
• 適應症: １．治療深層靜脈栓塞。２．預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。３．預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。
• 包裝: 100支以下 03, 0.25,0.35,0.45公撮玻璃 7B
• 發證日期: 2000-02-25
• 有效日期: 2020-02-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-09-19)

"理奧" 低肝脂鈉２００００國際單位／毫升注射劑　
INNOHEP INJECTION 20000 ANTI-XAIU/ML IN VIALS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022763號
• 適應症: 治療深層靜脈栓塞、預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞、預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊、肺栓塞。
• 包裝: 100支以下 03, 2公撮以下 13
• 發證日期: 2000-01-18
• 有效日期: 2020-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-09-19)

康保命錠〝占華〞
COMPLAMIN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015099號
• 適應症: 末梢血管循環障礙
• 包裝: 01
• 發證日期: 1999-07-21
• 有效日期: 2004-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-06)

康保命注射液〝占華〞
COMPLAMIN PARENTERAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015411號
• 適應症: 末梢血管循環障礙
• 包裝: 14
• 發證日期: 1999-07-21
• 有效日期: 2004-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-06)

洗汰威力斯乳膏
CETAVLEX ANTISEPTIC CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022142號
• 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
• 包裝: 36, 01
• 發證日期: 1999-06-01
• 有效日期: 2003-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2001-08-20)

易心康注射劑
ISOPTIN INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022427號
• 適應症: 陣發性上心室心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心搏之暫時控制。
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1999-03-16
• 有效日期: 2004-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-27)

得膚寧頭皮液劑
DAIVONEX SCALP SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022407號
• 適應症: 頭皮牛皮癬
• 包裝: 1000公撮以下 01
• 發證日期: 1999-02-23
• 有效日期: 2014-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

恩依寧注射液
AKINETON INJECTION 5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022375號
• 適應症: 帕金森氏症。
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1999-01-15
• 有效日期: 2004-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-27)

"百合" 血漿蛋白
BISEKO

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000069號
• 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。
• 包裝: 20公撮 10 14, 50,250公撮 01
• 發證日期: 1999-01-05
• 有效日期: 2023-12-08

安神寶錠１５公絲
TRUXAL TABLETS 15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013910號
• 適應症: 精神病狀態
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-08-26
• 有效日期: 2013-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

安神寶錠５０公絲
TRUXAL TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013912號
• 適應症: 精神病狀態
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-08-26
• 有效日期: 2013-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

心舒平膜衣錠
ISOPTIN 40MG FILM COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013807號
• 適應症: 狹心症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1998-08-14
• 有效日期: 2003-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-03-17)

心舒平注射劑
ISOPTIN INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013848號
• 適應症: 陣發性上心室心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心博之暫時控制
• 包裝: 14
• 發證日期: 1998-08-14
• 有效日期: 2003-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-06)

安得寧錠
AKINETON TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013849號
• 適應症: 帕金森氏症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1998-08-14
• 有效日期: 2003-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-02-18)

安得寧注射液
AKINETON INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013875號
• 適應症: 帕金森氏症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1998-08-14
• 有效日期: 2003-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-03-15)

美明樂陰道錠
MACMIROR VAGINAL TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014024號
• 適應症: 細菌、陰道滴蟲及黴菌等引起之陰道感染症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1998-06-23
• 有效日期: 2003-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-06)

舒孢威乳膏劑
SUPRAVIRAN CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022077號
• 適應症: 由單純包疹引起之感染。
• 包裝: 06
• 發證日期: 1998-02-10
• 有效日期: 2003-02-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-06)

"理奧" 肝脂鈉注射液１０００單位／公撮
HEPARIN LEO INJECTION 1000 IU/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022061號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血
• 包裝: 03
• 發證日期: 1998-02-03
• 有效日期: 2008-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-06)

得膚寧乳膏劑
DAIVONEX CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022034號
• 適應症: 尋常性牛皮癬。
• 包裝: 06
• 發證日期: 1998-01-12
• 有效日期: 2023-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-28)

胰導素控制器　〝帝士〞
H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008515號
• 劑型: Ｖ－１００ 以下空白。
• 發證日期: 1998-01-07
• 有效日期: 2003-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

"百合" 凝血定注射劑
HAEMOCTIN SDH "BIOTEST"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000466號
• 適應症: 先天及後天性第八凝血因子缺乏。
• 包裝: 13
• 發證日期: 1997-09-18
• 有效日期: 2012-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

導壓平錠
TORRALIS TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021887號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-09-15
• 有效日期: 2002-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

"百合" 球蛋白靜脈注射液
INTRAGLOBIN F "BIOTEST"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000446號
• 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板減少紫斑病、骨髓移植、小兒ＨＩＶ感染、川崎症。
• 包裝: 12, 14
• 發證日期: 1997-03-14
• 有效日期: 2012-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

血管造影定位耐壓導管
MEMORY TIP ANGIOGRAPHIC CATHETERS "ANGIODYNAMICS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008173號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1997-03-12
• 有效日期: 2002-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

血管造影軟薄耐壓導管
SOFT TIP CATHETERS "ANGIODYNAMICS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008176號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1997-03-12
• 有效日期: 2002-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

滿克特１５０公絲膜衣錠
METALCAPTASE 150MG ENTERIC COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021555號
• 適應症: 類風溼關節炎、重金屬中毒。
• 包裝: 89
• 發證日期: 1997-02-24
• 有效日期: 2002-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

血管造專用注射器
"COEUR"ANGIOGRAPHY SYRINGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008080號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1996-11-27
• 有效日期: 2001-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

血管造影用導線
"ANGIODYNAMICS" ANGIOGRAPHIC GUIDEWIRES

• 許可證字號: 衛部藥製字第007897號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1996-06-21
• 有效日期: 2006-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2003-02-26)

血液透析機
"FRESENIUS" HEMODIALYSIS MACHINES

• 許可證字號: 衛部藥製字第007525號
• 劑型: ４００８Ｂ，４００８，４００８Ｅ，４００８Ｈ，４００８Ｓ 以下空白。
• 發證日期: 1995-06-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

立保他軟膠囊
LIPOATOX CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020942號
• 適應症: 營養補給
• 包裝: 03
• 發證日期: 1995-06-08
• 有效日期: 1999-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-10-16)

干擾治療器
"LSI" INTERFERENTIAL THERAPY UNIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第007484號
• 劑型: ＳＹＳＴＥＭ ＩＩ，ＳＹＳＴＥＭ ＩＶ，ＳＹＳＴＥＭ ＩＩ＋ＩＩ以下空白
• 發證日期: 1995-05-01
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)