守恆健康事業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
守恆健康事業股份有限公司
地址
台北市大同區長安西路82號5樓 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
56029882 
適應症
劑型
Renova
包裝
發證日期
2017-06-03
有效日期
2022-06-03
許可證字號
56028750 
適應症
劑型
Masterpuls MP50, Masterpuls MP100
包裝
發證日期
2016-08-26
有效日期
2021-08-26
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
94016783 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-14
有效日期
2021-07-14
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
94016014 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-24
有效日期
2020-12-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027270 
適應症
劑型
LS 128 CEXT-1Z 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-22
有效日期
2020-04-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026804 
適應症
劑型
Duolith SD1 T-Top
包裝
發證日期
2014-12-03
有效日期
2019-12-03
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026477 
適應症
劑型
ZSI 375
包裝
發證日期
2014-08-19
有效日期
2019-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026349 
適應症
劑型
Litho DK 30
包裝
發證日期
2014-07-22
有效日期
2019-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026351 
適應症
劑型
Quanta D-8
包裝
發證日期
2014-07-22
有效日期
2019-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026312 
適應症
劑型
Quanta 1470
包裝
發證日期
2014-06-23
有效日期
2019-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026173 
適應症
劑型
Polysurge 980-150
包裝
發證日期
2014-05-19
有效日期
2019-05-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025772 
適應症
劑型
Duolith SD1 Tower (BT)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.13 核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2019-01-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025412 
適應症
劑型
Masterpuls MP50, Masterpuls MP100, Masterpuls MP200
包裝
發證日期
2013-09-13
有效日期
2018-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第024834號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:73-1306、01-9510、01-9960、13-0005、15-1052、71-1191、71-1194、71-1196、71-1300及71-1306,以下空白。
包裝
發證日期
2013-04-01
有效日期
2023-04-01
許可證字號
衛部藥製字第024799號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-22
有效日期
2023-03-22
許可證字號
衛部藥製字第024226號 
適應症
劑型
Breeze
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2017-11-23
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第023396號 
適應症
劑型
CryoMini
包裝
發證日期
2012-04-03
有效日期
2017-04-03
註銷狀態
已註銷 (2016-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第022422號 
適應症
劑型
Breeze以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44009423 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021292號 
適應症
劑型
Masterpuls MP200以下空白
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021008號 
適應症
劑型
Duolith SD1 AT, Duolith SD1 TT以下空白
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2015-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020054號 
適應症
劑型
Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.8.6核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-07-13
有效日期
2024-07-13
許可證字號
衛部藥製字第018354號 
適應症
劑型
StoneLight ,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-08
有效日期
2017-10-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018065號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-05-08
有效日期
2017-05-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017811號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2017-03-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第010628號 
適應症
劑型
AURA SURGICAL LASER SYSTEM,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-04-21
有效日期
2019-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第010501號 
適應症
劑型
詳如中文仿單定本
包裝
發證日期
2003-12-30
有效日期
2013-12-30
註銷狀態
已註銷 (2013-07-09)