守恆健康事業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 守恆健康事業股份有限公司
- 地址
- 台北市大同區長安西路82號5樓
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 56029882
- 適應症
- 劑型
- Renova
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-03
- 有效日期
- 2022-06-03
- 許可證字號
- 56028750
- 適應症
- 劑型
- Masterpuls MP50, Masterpuls MP100
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-26
- 有效日期
- 2021-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94016783
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-14
- 有效日期
- 2021-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94016014
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2020-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027270
- 適應症
- 劑型
- LS 128 CEXT-1Z 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-22
- 有效日期
- 2020-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026804
- 適應症
- 劑型
- Duolith SD1 T-Top
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-03
- 有效日期
- 2019-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026477
- 適應症
- 劑型
- ZSI 375
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-19
- 有效日期
- 2019-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026349
- 適應症
- 劑型
- Litho DK 30
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2019-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026351
- 適應症
- 劑型
- Quanta D-8
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2019-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026312
- 適應症
- 劑型
- Quanta 1470
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-23
- 有效日期
- 2019-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026173
- 適應症
- 劑型
- Polysurge 980-150
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-19
- 有效日期
- 2019-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56025772
- 適應症
- 劑型
- Duolith SD1 Tower (BT)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.13 核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-27
- 有效日期
- 2019-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56025412
- 適應症
- 劑型
- Masterpuls MP50, Masterpuls MP100, Masterpuls MP200
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-13
- 有效日期
- 2018-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024834號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:73-1306、01-9510、01-9960、13-0005、15-1052、71-1191、71-1194、71-1196、71-1300及71-1306,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2023-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024799號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2023-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024226號
- 適應症
- 劑型
- Breeze
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2017-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023396號
- 適應症
- 劑型
- CryoMini
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-03
- 有效日期
- 2017-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022422號
- 適應症
- 劑型
- Breeze以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44009423
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021292號
- 適應症
- 劑型
- Masterpuls MP200以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2015-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021008號
- 適應症
- 劑型
- Duolith SD1 AT, Duolith SD1 TT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-11
- 有效日期
- 2015-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020054號
- 適應症
- 劑型
- Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.8.6核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-13
- 有效日期
- 2024-07-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018354號
- 適應症
- 劑型
- StoneLight ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2017-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018065號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-08
- 有效日期
- 2017-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017811號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-14
- 有效日期
- 2017-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010628號
- 適應症
- 劑型
- AURA SURGICAL LASER SYSTEM,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-21
- 有效日期
- 2019-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010501號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-30
- 有效日期
- 2013-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-07-09)