應元化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
應元化學製藥股份有限公司
地址
台南市南區新忠路26號 
藥證數量
1194

藥證列表

共有 1194 個藥證

許可證字號
51061590 
適應症
葉酸缺乏症
劑型
包裝
HDPE塑膠 01, 2-1000粒 PVDC-Alu鋁箔 03
發證日期
2024-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
51061590 
適應症
葉酸缺乏症
劑型
包裝
HDPE塑膠 01, 2-1000粒 PVDC-Alu鋁箔 03
發證日期
2024-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
51061187 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫克以下(瓶身LDPE、瓶蓋HDPE) A3
發證日期
2022-12-01
有效日期
2027-12-01
許可證字號
51060996 
適應症
適於手術後、產後之非阻塞性尿儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
1毫升 (每盒100支以下) 14
發證日期
2021-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
51060996 
適應症
適於手術後、產後之非阻塞性尿儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
1毫升 (每盒100支以下) 14
發證日期
2021-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
51060862 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 (瓶身LDPE、瓶蓋HDPE) A3
發證日期
2021-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
51060862 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 (瓶身LDPE、瓶蓋HDPE) A3
發證日期
2021-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
51060511 
適應症
手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
1-1000錠 BD
發證日期
2020-06-03
有效日期
2030-06-03
許可證字號
51060460 
適應症
眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、眼瞼緣炎、角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫紫外線或其他光線引起之眼炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2020-03-13
有效日期
2030-03-13
許可證字號
51060185 
適應症
頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑。
劑型
包裝
6-1000錠 (瓶身材質為HDPE;瓶蓋材質為PP) A3
發證日期
2018-10-16
有效日期
2028-10-16
許可證字號
51060185 
適應症
頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑。
劑型
包裝
6-1000錠 (瓶身材質為HDPE;瓶蓋材質為PP) A3
發證日期
2018-10-16
有效日期
2028-10-16
許可證字號
51059840 
適應症
切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 14, 100支以下 03, 10毫升 L2
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
51059840 
適應症
切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 14, 100支以下 03, 10毫升 L2
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
51059790 
適應症
治療憂鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠(瓶身材質為HDPE;瓶蓋材質為PP) HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-10-05
有效日期
2027-10-05
許可證字號
51059790 
適應症
治療憂鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠(瓶身材質為HDPE;瓶蓋材質為PP) HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-10-05
有效日期
2027-10-05
許可證字號
51059645 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
2-1000錠以下 K2, 2-1000錠以下 A3
發證日期
2017-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
51059645 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
2-1000錠以下 K2, 2-1000錠以下 A3
發證日期
2017-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
51059284 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
51059284 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
51058352 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
51058352 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
51058327 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
51058327 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
51058320 
適應症
支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2014-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
51058269 
適應症
因內耳障害引起之"眩暈"(包含腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2014-05-05
有效日期
2026-01-10
許可證字號
51058138 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型
包裝
K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2013-12-02
有效日期
2028-12-02
許可證字號
51058138 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型
包裝
K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2013-12-02
有效日期
2028-12-02
許可證字號
衛署藥製字第039969號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2013-09-23
有效日期
2026-05-09
許可證字號
衛署藥製字第057907號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 K2
發證日期
2013-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛署藥製字第057907號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 K2
發證日期
2013-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛署藥製字第057402號 
適應症
支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2012-10-15
有效日期
2027-10-15
許可證字號
衛署藥製字第057168號 
適應症
成人型糖尿病(NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
衛署藥製字第057168號 
適應症
成人型糖尿病(NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
衛署藥製字第057102號 
適應症
泌尿道感染。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
發證日期
2012-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第057102號 
適應症
泌尿道感染。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
發證日期
2012-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第055941號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼症狀、急性痛風。
劑型
包裝
6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
發證日期
2011-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛署藥製字第055941號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼症狀、急性痛風。
劑型
包裝
6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
發證日期
2011-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛署藥製字第055924號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2011-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第055924號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2011-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第055925號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2011-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第055925號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2011-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第055926號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
2011-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第055926號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
2011-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第055927號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第055927號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第024182號 
適應症
變形性脊椎症、脊椎分離症、肩頸腕症候群、肩僵硬、腰背痛、變形性關節症、坐骨神經痛、所引起之肌肉異常及痙攣之治療
劑型
包裝
6-1000錠以下 A3
發證日期
2011-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第024182號 
適應症
變形性脊椎症、脊椎分離症、肩頸腕症候群、肩僵硬、腰背痛、變形性關節症、坐骨神經痛、所引起之肌肉異常及痙攣之治療
劑型
包裝
6-1000錠以下 A3
發證日期
2011-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第055908號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
2011-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
衛署藥製字第055908號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
2011-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
衛署藥製字第055909號 
適應症
過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2011-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
衛署藥製字第055909號 
適應症
過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2011-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
衛署藥製字第055888號 
適應症
巨細胞性貧血、嬰兒巨初紅血球性貧血、孕婦惡性貧血。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2010-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛署藥製字第055888號 
適應症
巨細胞性貧血、嬰兒巨初紅血球性貧血、孕婦惡性貧血。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2010-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛署藥製字第055890號 
適應症
心室性不整律。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
2010-12-23
有效日期
2030-12-23
許可證字號
衛署藥製字第055890號 
適應症
心室性不整律。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
2010-12-23
有效日期
2030-12-23
許可證字號
衛署藥製字第055278號 
適應症
貧血。
劑型
包裝
(I) 1毫升 14, (II) 1.5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2010-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
衛署藥製字第038276號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 92
發證日期
2010-07-02
有效日期
2030-07-02
許可證字號
衛署藥製字第038276號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 92
發證日期
2010-07-02
有效日期
2030-07-02
許可證字號
衛署藥製字第051724號 
適應症
腸內異常醱酵、消化不良、綠便
劑型
包裝
01
發證日期
2009-11-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第051724號 
適應症
腸內異常醱酵、消化不良、綠便
劑型
包裝
01
發證日期
2009-11-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023135號 
適應症
十二指腸潰瘍及良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、及胃泌素瘤(Zollinger-Ellison)症候群
劑型
包裝
10-1000錠 A3, 10-1000錠 K2
發證日期
2009-05-07
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023135號 
適應症
十二指腸潰瘍及良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、及胃泌素瘤(Zollinger-Ellison)症候群
劑型
包裝
10-1000錠 A3, 10-1000錠 K2
發證日期
2009-05-07
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第049609號 
適應症
下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第049609號 
適應症
下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第049525號 
適應症
鎮咳、祛痰。
劑型
包裝
6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
衛署藥製字第049525號 
適應症
鎮咳、祛痰。
劑型
包裝
6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
衛署藥製字第049451號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2008-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第049451號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2008-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第049023號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, K2
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥製字第049023號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, K2
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥製字第048808號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048808號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048758號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048758號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048700號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2007-04-30
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第048700號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2007-04-30
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第048474號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛署藥製字第048474號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛署藥製字第048362號 
適應症
控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-11-09
有效日期
2026-11-09
許可證字號
衛署藥製字第048362號 
適應症
控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-11-09
有效日期
2026-11-09
許可證字號
衛署藥製字第048268號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2006-09-25
有效日期
2026-09-25
許可證字號
衛署藥製字第048268號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2006-09-25
有效日期
2026-09-25
許可證字號
衛署藥製字第048213號 
適應症
口腔消毒殺菌。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
衛署藥製字第048213號 
適應症
口腔消毒殺菌。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
衛署藥製字第047936號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛署藥製字第047936號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛署藥製字第047892號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
5毫升琥珀色 M2, 100支以下 03
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第047815號 
適應症
神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺。
劑型
包裝
20mL琥珀色 14, 01
發證日期
2006-02-16
有效日期
2026-02-16
許可證字號
衛署藥製字第047753號 
適應症
對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
40毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2006-01-16
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署藥製字第047751號 
適應症
舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 限供醫療機構:450、1000、3750、4000毫升 A3
發證日期
2006-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
衛署藥製字第047751號 
適應症
舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 限供醫療機構:450、1000、3750、4000毫升 A3
發證日期
2006-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
衛署藥製字第047622號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100毫升 A3
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛署藥製字第047622號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100毫升 A3
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛署藥製字第047404號 
適應症
溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2005-06-27
有效日期
2010-06-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第047404號 
適應症
溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2005-06-27
有效日期
2010-06-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第047267號 
適應症
雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-05-13
有效日期
2015-05-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第047267號 
適應症
雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-05-13
有效日期
2015-05-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第047231號 
適應症
治療中年與老年人之糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-05-02
有效日期
2030-05-02
許可證字號
衛署藥製字第047231號 
適應症
治療中年與老年人之糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-05-02
有效日期
2030-05-02
許可證字號
衛署藥製字第046930號 
適應症
青光眼、高眼壓。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-01-17
有效日期
2030-01-17