應元化學製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 應元化學製藥股份有限公司
- 地址
- 台南市南區新忠路26號
- 藥證數量
- 1194
藥證列表
共有 1194 個藥證
- 許可證字號
- 51061590
- 適應症
- 葉酸缺乏症
- 劑型
- 包裝
- HDPE塑膠 01, 2-1000粒 PVDC-Alu鋁箔 03
- 發證日期
- 2024-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 51061590
- 適應症
- 葉酸缺乏症
- 劑型
- 包裝
- HDPE塑膠 01, 2-1000粒 PVDC-Alu鋁箔 03
- 發證日期
- 2024-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 51061187
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克以下(瓶身LDPE、瓶蓋HDPE) A3
- 發證日期
- 2022-12-01
- 有效日期
- 2027-12-01
- 許可證字號
- 51060996
- 適應症
- 適於手術後、產後之非阻塞性尿儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 (每盒100支以下) 14
- 發證日期
- 2021-09-27
- 有效日期
- 2026-09-27
- 許可證字號
- 51060996
- 適應症
- 適於手術後、產後之非阻塞性尿儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 (每盒100支以下) 14
- 發證日期
- 2021-09-27
- 有效日期
- 2026-09-27
- 許可證字號
- 51060862
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 (瓶身LDPE、瓶蓋HDPE) A3
- 發證日期
- 2021-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 51060862
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 (瓶身LDPE、瓶蓋HDPE) A3
- 發證日期
- 2021-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 51060511
- 適應症
- 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 BD
- 發證日期
- 2020-06-03
- 有效日期
- 2030-06-03
- 許可證字號
- 51060460
- 適應症
- 眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、眼瞼緣炎、角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫紫外線或其他光線引起之眼炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2020-03-13
- 有效日期
- 2030-03-13
- 許可證字號
- 51060185
- 適應症
- 頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 (瓶身材質為HDPE;瓶蓋材質為PP) A3
- 發證日期
- 2018-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 51060185
- 適應症
- 頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 (瓶身材質為HDPE;瓶蓋材質為PP) A3
- 發證日期
- 2018-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 51059840
- 適應症
- 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 14, 100支以下 03, 10毫升 L2
- 發證日期
- 2018-01-02
- 有效日期
- 2028-01-02
- 許可證字號
- 51059840
- 適應症
- 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 14, 100支以下 03, 10毫升 L2
- 發證日期
- 2018-01-02
- 有效日期
- 2028-01-02
- 許可證字號
- 51059790
- 適應症
- 治療憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(瓶身材質為HDPE;瓶蓋材質為PP) HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-10-05
- 有效日期
- 2027-10-05
- 許可證字號
- 51059790
- 適應症
- 治療憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(瓶身材質為HDPE;瓶蓋材質為PP) HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-10-05
- 有效日期
- 2027-10-05
- 許可證字號
- 51059645
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 K2, 2-1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2017-03-13
- 有效日期
- 2027-03-13
- 許可證字號
- 51059645
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 K2, 2-1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2017-03-13
- 有效日期
- 2027-03-13
- 許可證字號
- 51059284
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2016-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 51059284
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2016-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 51058352
- 適應症
- 眼睛疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 51058352
- 適應症
- 眼睛疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 51058327
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 51058327
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 51058320
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 51058269
- 適應症
- 因內耳障害引起之"眩暈"(包含腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-05-05
- 有效日期
- 2026-01-10
- 許可證字號
- 51058138
- 適應症
- 注意力缺損/過動症(ADHD)
- 劑型
- 包裝
- K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2028-12-02
- 許可證字號
- 51058138
- 適應症
- 注意力缺損/過動症(ADHD)
- 劑型
- 包裝
- K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2028-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039969號
- 適應症
- 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-09-23
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057907號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 A3, 3-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057907號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 A3, 3-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057402號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-10-15
- 有效日期
- 2027-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057168號
- 適應症
- 成人型糖尿病(NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057168號
- 適應症
- 成人型糖尿病(NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057102號
- 適應症
- 泌尿道感染。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057102號
- 適應症
- 泌尿道感染。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055941號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼症狀、急性痛風。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055941號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼症狀、急性痛風。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055924號
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
- 發證日期
- 2011-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055924號
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
- 發證日期
- 2011-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055925號
- 適應症
- 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055925號
- 適應症
- 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055926號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2011-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055926號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2011-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055927號
- 適應症
- 高脂質血症。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055927號
- 適應症
- 高脂質血症。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024182號
- 適應症
- 變形性脊椎症、脊椎分離症、肩頸腕症候群、肩僵硬、腰背痛、變形性關節症、坐骨神經痛、所引起之肌肉異常及痙攣之治療
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2011-01-11
- 有效日期
- 2026-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024182號
- 適應症
- 變形性脊椎症、脊椎分離症、肩頸腕症候群、肩僵硬、腰背痛、變形性關節症、坐骨神經痛、所引起之肌肉異常及痙攣之治療
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2011-01-11
- 有效日期
- 2026-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055908號
- 適應症
- 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2011-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055908號
- 適應症
- 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2011-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055909號
- 適應症
- 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2011-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055909號
- 適應症
- 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2011-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055888號
- 適應症
- 巨細胞性貧血、嬰兒巨初紅血球性貧血、孕婦惡性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055888號
- 適應症
- 巨細胞性貧血、嬰兒巨初紅血球性貧血、孕婦惡性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055890號
- 適應症
- 心室性不整律。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2030-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055890號
- 適應症
- 心室性不整律。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2030-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055278號
- 適應症
- 貧血。
- 劑型
- 包裝
- (I) 1毫升 14, (II) 1.5毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038276號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06, 92
- 發證日期
- 2010-07-02
- 有效日期
- 2030-07-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038276號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06, 92
- 發證日期
- 2010-07-02
- 有效日期
- 2030-07-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051724號
- 適應症
- 腸內異常醱酵、消化不良、綠便
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 2009-11-05
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051724號
- 適應症
- 腸內異常醱酵、消化不良、綠便
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 2009-11-05
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023135號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍及良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、及胃泌素瘤(Zollinger-Ellison)症候群
- 劑型
- 包裝
- 10-1000錠 A3, 10-1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-05-07
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023135號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍及良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、及胃泌素瘤(Zollinger-Ellison)症候群
- 劑型
- 包裝
- 10-1000錠 A3, 10-1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-05-07
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049609號
- 適應症
- 下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2028-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049609號
- 適應症
- 下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2028-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049525號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049525號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049451號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049451號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049023號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 2007-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049023號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 2007-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048808號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2007-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048808號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2007-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048758號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2007-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048758號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2007-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048700號
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, A3
- 發證日期
- 2007-04-30
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048700號
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, A3
- 發證日期
- 2007-04-30
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048474號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048474號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048362號
- 適應症
- 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-11-09
- 有效日期
- 2026-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048362號
- 適應症
- 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-11-09
- 有效日期
- 2026-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048268號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2006-09-25
- 有效日期
- 2026-09-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048268號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2006-09-25
- 有效日期
- 2026-09-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048213號
- 適應症
- 口腔消毒殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-09-06
- 有效日期
- 2026-09-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048213號
- 適應症
- 口腔消毒殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-09-06
- 有效日期
- 2026-09-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047936號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047936號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047892號
- 適應症
- 末梢血行障礙。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升琥珀色 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047815號
- 適應症
- 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 20mL琥珀色 14, 01
- 發證日期
- 2006-02-16
- 有效日期
- 2026-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047753號
- 適應症
- 對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 40毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-01-16
- 有效日期
- 2026-01-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047751號
- 適應症
- 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3, 限供醫療機構:450、1000、3750、4000毫升 A3
- 發證日期
- 2006-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047751號
- 適應症
- 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3, 限供醫療機構:450、1000、3750、4000毫升 A3
- 發證日期
- 2006-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047622號
- 適應症
- 過敏性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升 A3
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047622號
- 適應症
- 過敏性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升 A3
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047404號
- 適應症
- 溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2010-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047404號
- 適應症
- 溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2010-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047267號
- 適應症
- 雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2015-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047267號
- 適應症
- 雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2015-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047231號
- 適應症
- 治療中年與老年人之糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-05-02
- 有效日期
- 2030-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047231號
- 適應症
- 治療中年與老年人之糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-05-02
- 有效日期
- 2030-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046930號
- 適應症
- 青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-01-17
- 有效日期
- 2030-01-17