富生醫藥生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
富生醫藥生技股份有限公司
地址
臺中市南屯區工業區23路19號 
藥證數量
47

藥證列表

共有 47 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第047754號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-01-19
有效日期
2016-01-19
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第042911號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-15
有效日期
2019-04-15
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第039045號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型
包裝
58
發證日期
1995-07-17
有效日期
2020-07-17
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第036851號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-21
有效日期
2018-10-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第036507號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-25
有效日期
2018-06-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第036097號 
適應症
以下疾患伴隨之頻尿、殘尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀    胱炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-01-18
有效日期
2018-01-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第035964號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2017-12-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第008032號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第008279號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第009960號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型
包裝
24-1000公克 A3
發證日期
1990-11-26
有效日期
2013-12-25
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第016409號 
適應症
胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢
劑型
包裝
89, 8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第017862號 
適應症
血管收縮引起之缺血現象緩解胃腸道及生殖泌尿道之各器官(如胃、小腸、大腸、賁門、幽門、膽管、輸尿管、尿道、子官)肌肉痙攣所致之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第017945號 
適應症
慢性肝疾患、肝機能的改善
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第018133號 
適應症
支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管痙攣、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎
劑型
包裝
3-1000錠 A3
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第018783號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第020079號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第023656號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 92
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第024130號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 92
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第024304號 
適應症
由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第025055號 
適應症
肩僵硬、腰背痛、四肢痛、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、風濕痛、肌肉痙攣之緩解
劑型
包裝
08
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第026112號 
適應症
下列疾患之鎮咳、袪痰、支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第033237號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-26
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第005286號 
適應症
風濕性關節炎、腎炎症候群、過敏性疾患、支氣管氣喘、皮膚炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-24
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第005414號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-24
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第006486號 
適應症
過敏症如搔癢症、蕁麻疹、枯草熱、過敏性鼻炎、藥物過敏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-24
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第006568號 
適應症
革蘭氏陰性茵所引起之急慢性尿道感染(膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎)腸感染症(腹瀉、痢疾)
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-24
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第006567號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第007612號 
適應症
預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第008565號 
適應症
手術及外傷所發生炎症、關節痛智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急、慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第009918號 
適應症
急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第018310號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
32-1000錠 A3
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第023536號 
適應症
解除下列諸症狀所引起之疼痛:纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷(腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛)神經炎痛與末梢神經炎
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第023613號 
適應症
十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群
劑型
包裝
6-1000錠 92
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第024291號 
適應症
呼吸器疾患所伴隨之喀痰喀出困難、小手術之手術後出血
劑型
包裝
08
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2020-06-20)
許可證字號
衛署藥製字第026195號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-23
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第033022號 
適應症
急、慢性關節炎、僂麻質斯骨關節炎、肩胛關節周圍炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-09-15
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第033024號 
適應症
關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-09-15
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第033007號 
適應症
濕疹、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蜂刺螫症、凍傷
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-09-13
有效日期
2018-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第019129號 
適應症
帕金森氏症、腦炎後、動脈硬化或特發性所引起之肌肉震顫或痙攣
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1990-09-10
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第032879號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1990-08-08
有效日期
2019-12-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第017530號 
適應症
風濕性關節炎、慢性骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細茵感染性關節炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛、急性關節炎及周圍組織病症
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1990-07-11
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第018479號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
01, 6-1000粒 03
發證日期
1990-07-11
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第018767號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、喀痰、鼻塞)。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1990-07-11
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第021125號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-11
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第025662號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型
包裝
4-1000粒 08
發證日期
1990-07-11
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第032770號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-05
有效日期
2020-07-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥陸輸字第001854號 
適應症
運動後肌肉痛、疲勞、腰酸背痛、頭痛、皮膚搔癢、凍傷之預防
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1990-05-02
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-11-23)