Made (部分製程) in AUSTRIA
廠商資訊
- 廠商名稱
- Made (部分製程) in AUSTRIA
- 地址
- 藥證數量
- 4
藥證列表
共有 4 個藥證
- 許可證字號
- 84021141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94021141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028015
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格：1503745、1503746、1503747，以下空白。 新增規格：1505183、1505182、1505181，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格、規格變更、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107.7.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017780號
- 適應症
- 劑型
- DuploCath 25, DuploCath 35 M.I.S., DuploCath 180，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08