SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

廠商資訊

廠商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
地址
500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. 
藥證數量
759

藥證列表

共有 759 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013474號 
適應症
劑型
IKFE1: 100tests,IKFE2: 200tests,IKFE5: 500tests
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001710 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第013442號 
適應症
劑型
L2KRT2 (200 tests); L2KRT6 (600 tests)
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013448號 
適應症
劑型
100 tests; 500 tests。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013421號 
適應症
劑型
L2KMB2, L2KMB6。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2020-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013430號 
適應症
劑型
#L2KGE2: 200 Tests/Kit#L2KGE6: 600 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2015-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013435號 
適應症
劑型
RF422A: 120 Tests/Kit、RC422: 10 x 1.0 ml。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第013357號 
適應症
劑型
DC89:2x2.5 mL ; 4x2.0 mL。DF89A:20x4 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013360號 
適應症
劑型
DF34 :30x4 tests/kitDF34 :10x1.0mL
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013361號 
適應症
劑型
DF19: 120 tests/kitDC25: 6 x 2 ml
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013375號 
適應症
劑型
DF69A: 120×4 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013377號 
適應症
劑型
TKF41:100testsTKF45:500testsTKF4X:1000tests
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013382號 
適應症
劑型
DF18:120 tests/kitDC37:8x1.0 mL
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013390號 
適應症
劑型
80 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013399號 
適應症
劑型
KDSP1: 100 tests、KDSP2: 200 tests、KDSP5: 500 tests
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013406號 
適應症
劑型
#TKE21: 100 tests, #TKE22: 200 tests, #TKE25 : 500 tests, #TKE2X: 1000 tests
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001599 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001605 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001606 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013291號 
適應症
劑型
IKTS1, 2, 5, X: 100, 200, 500, 1000 tests
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013297號 
適應症
劑型
IKIE1: 100tests; IKIE2: 200tests; IKIE5: 500tests, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013301號 
適應症
劑型
TKTT1:100tests、TKTT2:200tests、TKTT5:500tests,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013313號 
適應症
劑型
#L2KE22: 200 Tests/Kit#L2KE26: 600 Tests/Kit 詳如中文仿單核定本。(原94年11月29日標籤仿單核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013327號 
適應症
劑型
DF102: 120 tests/box
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013340號 
適應症
劑型
TKT41: 100tests, TKT45: 500tests, TKT4X: 1000tests
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013259號 
適應症
劑型
IKFS1: 100testsIKFS2: 200testsIKFS5: 500tests
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013280號 
適應症
劑型
#DF29A, #DC26, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013286號 
適應症
劑型
KPED1: 100tests/kit;KPED2: 200tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001138 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2020-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001139 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
44001140 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
44001141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2020-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001142 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
44001147 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2015-10-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001095 
適應症
劑型
Diagnostic Products Corporation IMMULITE 2000 Automated Immunoassay Analyzer.IMMULITE 2000 system Chemiluminescent Substrate:L2SUBM;Probe Cleaning Kit:L2KPM;Probe Wash:L2PWSM。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001128 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013194號 
適應症
劑型
TKIN1, 2, 5, X: 100, 200, 500, 1000 tests.
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001043 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001047 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001013 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001014 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001015 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44001028 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000955 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2015-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44000931 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44000701 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
44000593 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013062號 
適應症
劑型
25 strips/bottle
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
44000508 
適應症
劑型
IMMULITE system。IMMULITE system Chemiluminescent Substrate:LSUBX Probe Cleaning Kit:LKPM Probe Wash:LPWS。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000428 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2015-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44000434 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
44000374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
44000397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2015-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44000399 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
44000383 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
44000384 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000301 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2025-08-08
許可證字號
44000302 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2025-08-08
許可證字號
衛部藥製字第011427號 
適應症
劑型
REAGENTS FOR 480 TESTS (4x120/CARTRIDGE)
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2025-06-01