SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 地址
- 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A.
- 藥證數量
- 759
藥證列表
共有 759 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013474號
- 適應症
- 劑型
- IKFE1: 100tests,IKFE2: 200tests,IKFE5: 500tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2015-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001710
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013442號
- 適應症
- 劑型
- L2KRT2 (200 tests); L2KRT6 (600 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013448號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests; 500 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013421號
- 適應症
- 劑型
- L2KMB2, L2KMB6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2020-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013430號
- 適應症
- 劑型
- #L2KGE2: 200 Tests/Kit#L2KGE6: 600 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2015-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013435號
- 適應症
- 劑型
- RF422A: 120 Tests/Kit、RC422: 10 x 1.0 ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013357號
- 適應症
- 劑型
- DC89:2x2.5 mL ; 4x2.0 mL。DF89A:20x4 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013360號
- 適應症
- 劑型
- DF34 :30x4 tests/kitDF34 :10x1.0mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013361號
- 適應症
- 劑型
- DF19: 120 tests/kitDC25: 6 x 2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013375號
- 適應症
- 劑型
- DF69A: 120×4 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013377號
- 適應症
- 劑型
- TKF41:100testsTKF45:500testsTKF4X:1000tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013382號
- 適應症
- 劑型
- DF18:120 tests/kitDC37:8x1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013390號
- 適應症
- 劑型
- 80 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013399號
- 適應症
- 劑型
- KDSP1: 100 tests、KDSP2: 200 tests、KDSP5: 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013406號
- 適應症
- 劑型
- #TKE21: 100 tests, #TKE22: 200 tests, #TKE25 : 500 tests, #TKE2X: 1000 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001599
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001605
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001606
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013291號
- 適應症
- 劑型
- IKTS1, 2, 5, X: 100, 200, 500, 1000 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013297號
- 適應症
- 劑型
- IKIE1: 100tests; IKIE2: 200tests; IKIE5: 500tests, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013301號
- 適應症
- 劑型
- TKTT1:100tests、TKTT2:200tests、TKTT5:500tests,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013313號
- 適應症
- 劑型
- #L2KE22: 200 Tests/Kit#L2KE26: 600 Tests/Kit 詳如中文仿單核定本。(原94年11月29日標籤仿單核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2020-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013327號
- 適應症
- 劑型
- DF102: 120 tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013340號
- 適應症
- 劑型
- TKT41: 100tests, TKT45: 500tests, TKT4X: 1000tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013259號
- 適應症
- 劑型
- IKFS1: 100testsIKFS2: 200testsIKFS5: 500tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2015-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013280號
- 適應症
- 劑型
- #DF29A, #DC26, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2015-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013286號
- 適應症
- 劑型
- KPED1: 100tests/kit;KPED2: 200tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2015-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001138
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2020-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44001139
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 44001140
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 44001141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2020-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44001142
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 44001147
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2015-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001095
- 適應症
- 劑型
- Diagnostic Products Corporation IMMULITE 2000 Automated Immunoassay Analyzer.IMMULITE 2000 system Chemiluminescent Substrate:L2SUBM;Probe Cleaning Kit:L2KPM;Probe Wash:L2PWSM。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001128
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013194號
- 適應症
- 劑型
- TKIN1, 2, 5, X: 100, 200, 500, 1000 tests.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001043
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001047
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001013
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001014
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001015
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44001028
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44000955
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2015-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000931
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000701
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 44000593
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013062號
- 適應症
- 劑型
- 25 strips/bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 44000508
- 適應症
- 劑型
- IMMULITE system。IMMULITE system Chemiluminescent Substrate:LSUBX Probe Cleaning Kit:LKPM Probe Wash:LPWS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44000428
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2015-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000434
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 44000374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 44000397
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44000399
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 44000383
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 44000384
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44000301
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2025-08-08
- 許可證字號
- 44000302
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2025-08-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011427號
- 適應症
- 劑型
- REAGENTS FOR 480 TESTS (4x120/CARTRIDGE)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2025-06-01