SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

廠商資訊

廠商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
地址
500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. 
藥證數量
759

藥證列表

共有 759 個藥證

許可證字號
44005869 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005872 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2017-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005873 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005874 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005875 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005876 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005877 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005878 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005879 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005880 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005881 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005882 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005883 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005884 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005885 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005887 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005888 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2017-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005889 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005891 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005754 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2017-04-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005758 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2012-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44005760 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2012-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第018239號 
適應症
劑型
#4F019 UL#4F109 UL
包裝
發證日期
2007-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛部藥製字第018242號 
適應症
劑型
9C309UL: 115 mL9C329UL: 1 L
包裝
發證日期
2007-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛部藥製字第018237號 
適應症
劑型
#4A019UL#4A109UL
包裝
發證日期
2007-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
衛部藥製字第017932號 
適應症
劑型
詳如附冊 申請變更項目:新增規格:W36L,W37L,W43L,W46L,W67L,W75L,W82L,IP1L,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原96年3月14日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-03-07
有效日期
2027-03-07
許可證字號
衛部藥製字第017927號 
適應症
劑型
詳如附冊。 註銷規格:G11L4。
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017928號 
適應症
劑型
詳如附冊。增加規格:詳如中文仿單核定本。 新增規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FP3L2。註銷規格:FP8L。以下空白
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017929號 
適應症
劑型
詳如附冊 增加規格:M45L,M88L,M305L,IP3L,IP4L,IP5L,IP6L,IP8L,以下空白。註銷規格:IP3L;IP4L;IP5L;IP6L;IP8L。以下空白
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017930號 
適應症
劑型
詳如附冊。增加規格:E7L、E78L、E85L、E89L。增加規格:E91L、E201L及EP2L。
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017931號 
適應症
劑型
詳如附冊。增加規格:I206L。
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛部藥製字第017922號 
適應症
劑型
詳如附冊 申請變更項目:新增規格:T27L,T43L,T96L,T103L,T280L,T401L, IP10L,以下空白。註銷規格: IP10L,以下空白。註銷規格: T23L2,以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛部藥製字第017924號 
適應症
劑型
詳如附冊 註銷規格:H3L2 。以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛部藥製字第017916號 
適應症
劑型
#9B309UL/9B329UL
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛部藥製字第017917號 
適應症
劑型
4G019UL4G109UL
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛部藥製字第017918號 
適應症
劑型
詳如附冊
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛部藥製字第017919號 
適應症
劑型
詳如附冊。增加規格:D201L。
包裝
發證日期
2007-02-27
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛部藥製字第017899號 
適應症
劑型
DF96A:4×20 tests/Cartridge
包裝
發證日期
2007-02-05
有效日期
2027-02-05
許可證字號
衛部藥製字第017887號 
適應症
劑型
#DC51: 10 x 1.75 mL
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
衛部藥製字第017883號 
適應症
劑型
#CDDMR: 60 TestPaks#CDDMR-D: 5 DilPaks#CDDMR-C: 5 CalPaks
包裝
發證日期
2007-01-16
有效日期
2017-01-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017881號 
適應症
劑型
DF91B: 20x4/kit
包裝
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛部藥製字第017865號 
適應症
劑型
詳見附表。規格變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-01-03
有效日期
2027-01-03
許可證字號
衛部藥製字第017817號 
適應症
劑型
#DC28: 6x2.0 mL
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
44005412 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-05
有效日期
2016-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017601號 
適應症
劑型
B1017-130, B1017-131, B1010-40, B1010-40A, B1010-41A, B1010-42A, B1010-48A。註銷規格:B1017-130、B1017-131。
包裝
發證日期
2006-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017320號 
適應症
劑型
#05303018 (120153): 50 tests#03089388 (120383): 2x1.5mL Negative QC2x1.5mL Positive QC
包裝
發證日期
2006-09-11
有效日期
2026-09-11
許可證字號
衛部藥製字第017305號 
適應症
劑型
#05190841: 50 tests, #05191007: 6 vials of low and high calibrators, #05190965:2 vials of low and high calibrators. 註銷規格:05191007:6 vials of low and high calibrators。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017307號 
適應症
劑型
02816634: 500 tests02816138: 100 tests02817266: 2x2 mL low calibrators2x2 mL high calibrators02817045: 3x2 mL level 1 QC3x2 mL level 2 QC3x2 mL level 3QC
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017308號 
適應症
劑型
05256877:50 tests; Calibrator 28(05259132).
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017309號 
適應症
劑型
05223979: 50 tests; 05226870: 6vials of low and high calibrators; 05226110: 2 vials of low and high calibrators. 註銷規格:05226870:6vials of low and high calibrators。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017310號 
適應症
劑型
50 tests (00915031)2 x 2ml low, 2 x 2ml high calibrators (00913551)2 x 2ml Level 1, 2 x 2ml Level 2 QC (00913276)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017311號 
適應症
劑型
50 tests (02633319, 117733)2x3 mL Negative, 2x3 mL Positive QC (00347629, 117734)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017312號 
適應症
劑型
250 tests (09046419, 119714)100 tests (08861968, 118453)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017313號 
適應症
劑型
100 tests (08666235, 117710)QC (01549403, 117711)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017314號 
適應症
劑型
#08838753 (128380): 250 tests#03009619 (128379): 50 tests#08501406 (128304): 2x5 mL low calibrator 272x5 mL high calibrator 27
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017315號 
適應症
劑型
#00835186 (121431): 250 tests#03329524 (121430): 50 tests
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2021-09-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第017317號 
適應症
劑型
#06684007 (124830): 100tests#09702804 (125308): 1x5mL pretreatment#02614268 (125014): 2x2mL low calibrator2x2mL high calibrator#02508026 (125425): 1x2mL Level 1, 1x2 mL Level 2, 1x2 mL Level 3
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017318號 
適應症
劑型
100 tests (04520287, 120154)2x3.0 mL Negative, 2x3.0 mL Positive QC (06317233, 120382)
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第017319號 
適應症
劑型
250 tests (05808748, 121197); 50 tests (05300450, 118451); 2x2ml low, 2x2ml high calibrators (02526032, 570061).
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
44005099 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-29
有效日期
2016-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017284號 
適應症
劑型
500 tests (02790309)100 tests (02789602)
包裝
發證日期
2006-08-21
有效日期
2026-08-21
許可證字號
衛部藥製字第017243號 
適應症
劑型
#5085: 490 tests。
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
衛部藥製字第017223號 
適應症
劑型
124059
包裝
發證日期
2006-07-14
有效日期
2016-07-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004868 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2016-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004869 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2016-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004870 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2016-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016808號 
適應症
劑型
T03-4416-54: 4x4mL; T03-4417-54: 4x4mL; T03-4418-54: 4x4mL。
包裝
發證日期
2006-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛部藥製字第016558號 
適應症
劑型
#2087: 25 strips/bottle
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
44004325 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016520號 
適應症
劑型
4x6.0 mL (T03-3682-54)。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016521號 
適應症
劑型
T01-3621-52: PEROX 1 2 x 650 ml, PEROX 2 2 x 575 ml, PEROX 3 2 x 585 ml, PEROX SHEATH 2 x 2725 ml、T01-3633-54: PEROX SHEATH (4 x 2725 ml)。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016523號 
適應症
劑型
(T01-3622-54): 4x820 mL (T01-3622-01): 1x820 mL。註銷規格:(T01-3622-01): 1x820 mL。增加規格:T01-3622-51。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016524號 
適應症
劑型
(T01-3620-52): DEFOAMER 1x75mL, RBC/PLC 2x2700mL, HGB 2x1100mL, BASO 2x1100mL。增加規格:T01-3626-52。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016456號 
適應症
劑型
L5KCB2, L5KCB6。
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016363號 
適應症
劑型
DC20: 6x1.2 ml
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第016370號 
適應症
劑型
DC50: 10 vials, 5 levles, 1.0 ml each.
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第016346號 
適應症
劑型
DC48A:6 x 1.0 mL; DC48B (3 Levels x 2 vials x 1.0 mL).
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第016347號 
適應症
劑型
DC45A:10 x 4.0 mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第016311號 
適應症
劑型
RF410: 120 tests (4x30/cartridge)
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44003185 
適應症
劑型
#T01-3664-01 (10L)#T01-3623-01 (20L)。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44003186 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016168號 
適應症
劑型
9A509, 9A529, 9A549, 9A569, 9A589, 9A609
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第016118號 
適應症
劑型
DF20: 4 x 30/cartridge
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第016045號 
適應症
劑型
S600, S640, and D105。 註銷規格:S620、S625、S630、S635。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛部藥製字第016040號 
適應症
劑型
#09544818(110748):500 tests、#07847260(110747):100 tests、#03536015(121093)、#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。 註銷規格:#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
衛部藥製字第016018號 
適應症
劑型
DF105: 6 x 20 /cartridge
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2016-02-20
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016020號 
適應症
劑型
#DF97A: 4 x 20 tests/cartridge
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛部藥製字第015994號 
適應症
劑型
DF60: 80 tests
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛部藥製字第015971號 
適應症
劑型
DF27: 60 x 8 tests/kitDC16: 6 x 1.0 ml
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛部藥製字第015911號 
適應症
劑型
T03-3690-54: 4 x 4 mL; T03-3690-01: 1 x 4 mL;T03-3691-54: 4 x 4 mL, T03-3691-01: 1 x 4 mL。註銷規格:T03-3690-01, T03-3691-01。
包裝
發證日期
2006-01-19
有效日期
2016-01-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015913號 
適應症
劑型
#T03-3685-52: 6.1 mL x 2
包裝
發證日期
2006-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
衛部藥製字第015884號 
適應症
劑型
DF 65:4x30/cartridge
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2021-01-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第015889號 
適應症
劑型
#DF11: 120 tests#DC23: 6 x 1.0 ml
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015870號 
適應症
劑型
DF101: 4 x 30/cartridge
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2021-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第015857號 
適應症
劑型
LKAO1, LKAO5。
包裝
發證日期
2006-01-10
有效日期
2016-01-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015801號 
適應症
劑型
T03-3686-54, T03-3686-01, T03-3687-54, T03-3687-01, T03-3688-54, T03-3688-01。註銷規格:T03-3686-01, T03-3687-01, T03-3688-01。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2015-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015778號 
適應症
劑型
#LKEPZ: 50 tsets#LKEP1: 100 tests LEPZ (25 mL)LEPCM: 3 levels
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2015-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第015760號 
適應症
劑型
CCTNI: 100 TestPaks; CCTNI-CR: 5 CalPaks; CCTNI-D: 5 DilPak
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015764號 
適應症
劑型
DF40:4x360 cartridges
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015712號 
適應症
劑型
#DF78:80 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2025-12-20