SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 地址
- 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A.
- 藥證數量
- 759
藥證列表
共有 759 個藥證
- 許可證字號
- 44005869
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005872
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2017-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005873
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005874
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005875
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005876
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005877
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005878
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005879
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005880
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005881
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005882
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005883
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005884
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005885
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005887
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005888
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2017-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005889
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005891
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005754
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2017-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005758
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2012-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44005760
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2012-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018239號
- 適應症
- 劑型
- #4F019 UL#4F109 UL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-19
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018242號
- 適應症
- 劑型
- 9C309UL: 115 mL9C329UL: 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-19
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018237號
- 適應症
- 劑型
- #4A019UL#4A109UL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017932號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊 申請變更項目:新增規格:W36L,W37L,W43L,W46L,W67L,W75L,W82L,IP1L,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原96年3月14日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-07
- 有效日期
- 2027-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017927號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。 註銷規格:G11L4。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017928號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:詳如中文仿單核定本。 新增規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FP3L2。註銷規格:FP8L。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017929號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊 增加規格:M45L,M88L,M305L,IP3L,IP4L,IP5L,IP6L,IP8L,以下空白。註銷規格:IP3L;IP4L;IP5L;IP6L;IP8L。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017930號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:E7L、E78L、E85L、E89L。增加規格:E91L、E201L及EP2L。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017931號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:I206L。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017922號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊 申請變更項目:新增規格:T27L,T43L,T96L,T103L,T280L,T401L, IP10L,以下空白。註銷規格: IP10L,以下空白。註銷規格: T23L2,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017924號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊 註銷規格:H3L2 。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017916號
- 適應症
- 劑型
- #9B309UL/9B329UL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017917號
- 適應症
- 劑型
- 4G019UL4G109UL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017918號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017919號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:D201L。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017899號
- 適應症
- 劑型
- DF96A:4×20 tests/Cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-05
- 有效日期
- 2027-02-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017887號
- 適應症
- 劑型
- #DC51: 10 x 1.75 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017883號
- 適應症
- 劑型
- #CDDMR: 60 TestPaks#CDDMR-D: 5 DilPaks#CDDMR-C: 5 CalPaks
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2017-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017881號
- 適應症
- 劑型
- DF91B: 20x4/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017865號
- 適應症
- 劑型
- 詳見附表。規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-03
- 有效日期
- 2027-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017817號
- 適應症
- 劑型
- #DC28: 6x2.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 44005412
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-05
- 有效日期
- 2016-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017601號
- 適應症
- 劑型
- B1017-130, B1017-131, B1010-40, B1010-40A, B1010-41A, B1010-42A, B1010-48A。註銷規格:B1017-130、B1017-131。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-06
- 有效日期
- 2016-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017320號
- 適應症
- 劑型
- #05303018 (120153): 50 tests#03089388 (120383): 2x1.5mL Negative QC2x1.5mL Positive QC
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-11
- 有效日期
- 2026-09-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017305號
- 適應症
- 劑型
- #05190841: 50 tests, #05191007: 6 vials of low and high calibrators, #05190965:2 vials of low and high calibrators. 註銷規格:05191007:6 vials of low and high calibrators。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017307號
- 適應症
- 劑型
- 02816634: 500 tests02816138: 100 tests02817266: 2x2 mL low calibrators2x2 mL high calibrators02817045: 3x2 mL level 1 QC3x2 mL level 2 QC3x2 mL level 3QC
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017308號
- 適應症
- 劑型
- 05256877:50 tests; Calibrator 28(05259132).
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017309號
- 適應症
- 劑型
- 05223979: 50 tests; 05226870: 6vials of low and high calibrators; 05226110: 2 vials of low and high calibrators. 註銷規格:05226870:6vials of low and high calibrators。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017310號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests (00915031)2 x 2ml low, 2 x 2ml high calibrators (00913551)2 x 2ml Level 1, 2 x 2ml Level 2 QC (00913276)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017311號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests (02633319, 117733)2x3 mL Negative, 2x3 mL Positive QC (00347629, 117734)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017312號
- 適應症
- 劑型
- 250 tests (09046419, 119714)100 tests (08861968, 118453)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017313號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests (08666235, 117710)QC (01549403, 117711)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017314號
- 適應症
- 劑型
- #08838753 (128380): 250 tests#03009619 (128379): 50 tests#08501406 (128304): 2x5 mL low calibrator 272x5 mL high calibrator 27
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017315號
- 適應症
- 劑型
- #00835186 (121431): 250 tests#03329524 (121430): 50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017317號
- 適應症
- 劑型
- #06684007 (124830): 100tests#09702804 (125308): 1x5mL pretreatment#02614268 (125014): 2x2mL low calibrator2x2mL high calibrator#02508026 (125425): 1x2mL Level 1, 1x2 mL Level 2, 1x2 mL Level 3
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017318號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests (04520287, 120154)2x3.0 mL Negative, 2x3.0 mL Positive QC (06317233, 120382)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017319號
- 適應症
- 劑型
- 250 tests (05808748, 121197); 50 tests (05300450, 118451); 2x2ml low, 2x2ml high calibrators (02526032, 570061).
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 44005099
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-29
- 有效日期
- 2016-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017284號
- 適應症
- 劑型
- 500 tests (02790309)100 tests (02789602)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2026-08-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017243號
- 適應症
- 劑型
- #5085: 490 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017223號
- 適應症
- 劑型
- 124059
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-14
- 有效日期
- 2016-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004868
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-06
- 有效日期
- 2016-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004869
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-06
- 有效日期
- 2016-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004870
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-06
- 有效日期
- 2016-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016808號
- 適應症
- 劑型
- T03-4416-54: 4x4mL; T03-4417-54: 4x4mL; T03-4418-54: 4x4mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-25
- 有效日期
- 2026-05-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016558號
- 適應症
- 劑型
- #2087: 25 strips/bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
“德曼遜”偽膽鹼酯酶 弗列克斯 試劑組 (未滅菌)
"Dimension" PCHE Pseudocholinesterase Flex reagent cartridge (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44004325
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016520號
- 適應症
- 劑型
- 4x6.0 mL (T03-3682-54)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016521號
- 適應症
- 劑型
- T01-3621-52: PEROX 1 2 x 650 ml, PEROX 2 2 x 575 ml, PEROX 3 2 x 585 ml, PEROX SHEATH 2 x 2725 ml、T01-3633-54: PEROX SHEATH (4 x 2725 ml)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016523號
- 適應症
- 劑型
- (T01-3622-54): 4x820 mL (T01-3622-01): 1x820 mL。註銷規格:(T01-3622-01): 1x820 mL。增加規格:T01-3622-51。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016524號
- 適應症
- 劑型
- (T01-3620-52): DEFOAMER 1x75mL, RBC/PLC 2x2700mL, HGB 2x1100mL, BASO 2x1100mL。增加規格:T01-3626-52。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016456號
- 適應症
- 劑型
- L5KCB2, L5KCB6。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016363號
- 適應症
- 劑型
- DC20: 6x1.2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016370號
- 適應症
- 劑型
- DC50: 10 vials, 5 levles, 1.0 ml each.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016346號
- 適應症
- 劑型
- DC48A:6 x 1.0 mL; DC48B (3 Levels x 2 vials x 1.0 mL).
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016347號
- 適應症
- 劑型
- DC45A:10 x 4.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016311號
- 適應症
- 劑型
- RF410: 120 tests (4x30/cartridge)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44003185
- 適應症
- 劑型
- #T01-3664-01 (10L)#T01-3623-01 (20L)。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2016-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44003186
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2016-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016168號
- 適應症
- 劑型
- 9A509, 9A529, 9A549, 9A569, 9A589, 9A609
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016118號
- 適應症
- 劑型
- DF20: 4 x 30/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016045號
- 適應症
- 劑型
- S600, S640, and D105。 註銷規格:S620、S625、S630、S635。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016040號
- 適應症
- 劑型
- #09544818(110748):500 tests、#07847260(110747):100 tests、#03536015(121093)、#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。 註銷規格:#03402191(104518): 150 tests、#04562273(104519): 50 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016018號
- 適應症
- 劑型
- DF105: 6 x 20 /cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2016-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016020號
- 適應症
- 劑型
- #DF97A: 4 x 20 tests/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015994號
- 適應症
- 劑型
- DF60: 80 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015971號
- 適應症
- 劑型
- DF27: 60 x 8 tests/kitDC16: 6 x 1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015911號
- 適應症
- 劑型
- T03-3690-54: 4 x 4 mL; T03-3690-01: 1 x 4 mL;T03-3691-54: 4 x 4 mL, T03-3691-01: 1 x 4 mL。註銷規格:T03-3690-01, T03-3691-01。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-19
- 有效日期
- 2016-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015913號
- 適應症
- 劑型
- #T03-3685-52: 6.1 mL x 2
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015884號
- 適應症
- 劑型
- DF 65:4x30/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2021-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015889號
- 適應症
- 劑型
- #DF11: 120 tests#DC23: 6 x 1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2026-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015870號
- 適應症
- 劑型
- DF101: 4 x 30/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-12
- 有效日期
- 2021-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015857號
- 適應症
- 劑型
- LKAO1, LKAO5。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-10
- 有效日期
- 2016-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015801號
- 適應症
- 劑型
- T03-3686-54, T03-3686-01, T03-3687-54, T03-3687-01, T03-3688-54, T03-3688-01。註銷規格:T03-3686-01, T03-3687-01, T03-3688-01。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2015-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015778號
- 適應症
- 劑型
- #LKEPZ: 50 tsets#LKEP1: 100 tests LEPZ (25 mL)LEPCM: 3 levels
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2015-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015760號
- 適應症
- 劑型
- CCTNI: 100 TestPaks; CCTNI-CR: 5 CalPaks; CCTNI-D: 5 DilPak
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015764號
- 適應症
- 劑型
- DF40:4x360 cartridges
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015712號
- 適應症
- 劑型
- #DF78:80 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20