SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 地址
- 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A.
- 藥證數量
- 759
藥證列表
共有 759 個藥證
- 許可證字號
- 44008513
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-02
- 有效日期
- 2015-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020808號
- 適應症
- 劑型
- DF103 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2025-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020805號
- 適應症
- 劑型
- DF74 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-26
- 有效日期
- 2020-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020802號
- 適應症
- 劑型
- DC32
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020800號
- 適應症
- 劑型
- RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-18
- 有效日期
- 2025-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020797號
- 適應症
- 劑型
- DF81 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020791號
- 適應症
- 劑型
- RC414
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2015-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020793號
- 適應症
- 劑型
- RF610 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2015-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020794號
- 適應症
- 劑型
- DF113 (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2025-01-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020778號
- 適應症
- 劑型
- #7C209UL,#7C219UL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-05
- 有效日期
- 2025-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020767號
- 適應症
- 劑型
- DF38 (480 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020772號
- 適應症
- 劑型
- RF612 (200tests), KD691 (6 vialsx2.5mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-31
- 有效日期
- 2014-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020751號
- 適應症
- 劑型
- DF137 360 tests 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原99年2月9日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2024-12-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020757號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020758號
- 適應症
- 劑型
- DC18B(3 level x 2 vials) 增加規格:DC18C。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020756號
- 適應症
- 劑型
- 7B019UL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2024-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020749號
- 適應症
- 劑型
- #04334777(118276A):96 tests#06313084(118276B)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-18
- 有效日期
- 2019-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020744號
- 適應症
- 劑型
- RC452(6 levels)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020746號
- 適應症
- 劑型
- ADVIA Centaur Anti-HBc IgM主要試劑組ADVIA Centaur Anti-HBc IgM Quality Control Material品管物
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 44008373
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-09
- 有效日期
- 2014-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008357
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-03
- 有效日期
- 2014-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020733號
- 適應症
- 劑型
- 07472933(T23-1291-52): 2 vials of Calibrator/ Diluent
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-27
- 有效日期
- 2024-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020404號
- 適應症
- 劑型
- #03393362 ADVIA Centaur HBsAg #03394660 ADVIA Centaur HBsAg Quality Control Material
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020396號
- 適應症
- 劑型
- #RF452
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-21
- 有效日期
- 2029-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020390號
- 適應症
- 劑型
- DF108(80 tests)DC108A(6x2 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-19
- 有效日期
- 2029-10-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020384號
- 適應症
- 劑型
- DF95A
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-06
- 有效日期
- 2029-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020379號
- 適應症
- 劑型
- 6X019UL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020380號
- 適應症
- 劑型
- 6L119UL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 44008157
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-28
- 有效日期
- 2024-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020371號
- 適應症
- 劑型
- RF451 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-08
- 有效日期
- 2029-09-08
- 許可證字號
- 44008031
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008032
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2014-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44007980
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2014-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020365號
- 適應症
- 劑型
- # 01453163: 200 tests, # 01453546: 2x10.0 ml negative control, 2x10.0 ml positive control
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-14
- 有效日期
- 2014-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020365號
- 適應症
- 劑型
- # 01453163: 200 tests, # 01453546: 2x10.0 ml negative control, 2x10.0 ml positive control
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-14
- 有效日期
- 2014-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020356號
- 適應症
- 劑型
- #01463908:200 tests, #01324827:2x7.0ml Negative control, 2x7.0ml positive control 1, 2x7.0 ml positive control 2.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-27
- 有效日期
- 2029-07-27
- 許可證字號
- 44007934
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-23
- 有效日期
- 2024-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020351號
- 適應症
- 劑型
- # 2300:Multistix 10 SG, # 2741:Multistix SG, # 2304:Multistix 8 SG
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-13
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 44007880
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-02
- 有效日期
- 2024-07-02
- 許可證字號
- 44007827
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-16
- 有效日期
- 2019-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019988號
- 適應症
- 劑型
- DF94A (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2029-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019989號
- 適應症
- 劑型
- # 5075:DCA Vantage Analyzer, # 06489211:Test Cartridge。 註銷規格:# 06489211:Test Cartridge。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2029-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019990號
- 適應症
- 劑型
- DF92A (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2029-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019984號
- 適應症
- 劑型
- 03036535
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-09
- 有效日期
- 2024-04-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019977號
- 適應症
- 劑型
- B01-4173-51(00824710)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2024-04-01
- 許可證字號
- 44007553
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-13
- 有效日期
- 2014-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019962號
- 適應症
- 劑型
- # 03039070
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019963號
- 適應症
- 劑型
- # 02189915;# 02189699
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019957號
- 適應症
- 劑型
- # 09784096 (T03-1291-62):12 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019958號
- 適應症
- 劑型
- B03-4176-01 (06242535)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019959號
- 適應症
- 劑型
- B01-4171-51 (03463190)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019938號
- 適應症
- 劑型
- B1025-112:20 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2019-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 44007392
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-13
- 有效日期
- 2019-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019630號
- 適應症
- 劑型
- B1017-204 (20個檢驗組/一盒)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-09
- 有效日期
- 2014-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019598號
- 適應症
- 劑型
- B03-4175-01 (00729777)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 44007219
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2018-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44007094
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-24
- 有效日期
- 2018-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019442號
- 適應症
- 劑型
- 6 vials of calibrators (00337402, B03-4815-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-19
- 有效日期
- 2028-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019443號
- 適應症
- 劑型
- 5 vials of calibrators (08099950, B03-4162-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-19
- 有效日期
- 2013-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 44007044
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019427號
- 適應症
- 劑型
- 3 x 1 mL (01303277, B03-4166-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2013-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019428號
- 適應症
- 劑型
- 10 x 0.85g (08660695, B03-4821-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2028-08-22
- 許可證字號
- 44007008
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2018-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 44007009
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2018-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 44007010
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2023-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44007011
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2018-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019406號
- 適應症
- 劑型
- # 00309530 (B03-4763-01):3 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019398號
- 適應症
- 劑型
- B03-4790-01:6 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019399號
- 適應症
- 劑型
- B03-4847-55:3 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2023-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019400號
- 適應症
- 劑型
- B03-4161-01:5 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 44006751
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-19
- 有效日期
- 2018-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006642
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-08
- 有效日期
- 2013-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 44006644
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-08
- 有效日期
- 2013-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018990號
- 適應症
- 劑型
- DF114:4 x 20/ cartrige, DC114:10 Vials, 5 Levels, 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 44006562
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-07
- 有效日期
- 2018-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44006563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-07
- 有效日期
- 2018-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018951號
- 適應症
- 劑型
- # 02188064:4 x 672 tests, # 02189346:4 x 356 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018939號
- 適應症
- 劑型
- #03059160:4 x 110 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018940號
- 適應症
- 劑型
- #03040257:6 x 670 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018941號
- 適應症
- 劑型
- #03059241:2 x 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018942號
- 適應症
- 劑型
- #03060770:2 x 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018943號
- 適應症
- 劑型
- #07498541:7 x 140 tests, #02096577, B01-4137-01:4 x 270 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2023-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018937號
- 適應症
- 劑型
- #02193483:4 x 90 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018931號
- 適應症
- 劑型
- 7 x 220 tests, 7 x 350 tests (03035814)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018932號
- 適應症
- 劑型
- 7 x 355 tests (03031177), 7 x 175 tests (07498401)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018933號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 50 tests (09383849, B01-4803-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018934號
- 適應症
- 劑型
- 02188390:4 x 672 tests, 02189494:4 x 130 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018935號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 90 tests (02193432)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018699號
- 適應症
- 劑型
- DF107:80 tests (4x20/ cartridge), DC107:2.0mL Level 1, 1.0 mL Level 2-5
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-07
- 有效日期
- 2017-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44006356
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-04
- 有效日期
- 2017-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006241
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006242
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006243
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006244
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018434號
- 適應症
- 劑型
- RF420:4x40/cartridgeRC420:10x2.0ml
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-27
- 有效日期
- 2027-09-27
- 許可證字號
- 44006141
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-10
- 有效日期
- 2017-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018294號
- 適應症
- 劑型
- 9K309 UL:R1 115 ml, R2 50 ml9K409 UL:R1 1000 mL, R2 435 ml9K029 UL:3.0 ml9K049 UL:3.0 ml9K059 UL:3.0 ml9K079 UL:3.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 44005866
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005867
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 44005868
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21