SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

廠商資訊

廠商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
地址
500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. 
藥證數量
759

藥證列表

共有 759 個藥證

許可證字號
44008513 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-02
有效日期
2015-02-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020808號 
適應症
劑型
DF103 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2025-02-01
許可證字號
衛部藥製字第020805號 
適應症
劑型
DF74 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2020-01-26
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020802號 
適應症
劑型
DC32
包裝
發證日期
2010-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
衛部藥製字第020800號 
適應症
劑型
RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL)
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
衛部藥製字第020797號 
適應症
劑型
DF81 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
衛部藥製字第020791號 
適應症
劑型
RC414
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2015-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020793號 
適應症
劑型
RF610 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2015-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020794號 
適應症
劑型
DF113 (80 tests)
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2025-01-11
許可證字號
衛部藥製字第020778號 
適應症
劑型
#7C209UL,#7C219UL
包裝
發證日期
2010-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛部藥製字第020767號 
適應症
劑型
DF38 (480 tests)
包裝
發證日期
2009-12-31
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛部藥製字第020772號 
適應症
劑型
RF612 (200tests), KD691 (6 vialsx2.5mL)
包裝
發證日期
2009-12-31
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020751號 
適應症
劑型
DF137 360 tests 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原99年2月9日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛部藥製字第020757號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2009-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
衛部藥製字第020758號 
適應症
劑型
DC18B(3 level x 2 vials) 增加規格:DC18C。
包裝
發證日期
2009-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
衛部藥製字第020756號 
適應症
劑型
7B019UL
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛部藥製字第020749號 
適應症
劑型
#04334777(118276A):96 tests#06313084(118276B)
包裝
發證日期
2009-12-18
有效日期
2019-12-18
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第020744號 
適應症
劑型
RC452(6 levels)
包裝
發證日期
2009-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
衛部藥製字第020746號 
適應症
劑型
ADVIA Centaur Anti-HBc IgM主要試劑組ADVIA Centaur Anti-HBc IgM Quality Control Material品管物
包裝
發證日期
2009-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
44008373 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-09
有效日期
2014-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008357 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-03
有效日期
2014-12-03
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020733號 
適應症
劑型
07472933(T23-1291-52): 2 vials of Calibrator/ Diluent
包裝
發證日期
2009-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
衛部藥製字第020404號 
適應症
劑型
#03393362 ADVIA Centaur HBsAg #03394660 ADVIA Centaur HBsAg Quality Control Material
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
衛部藥製字第020396號 
適應症
劑型
#RF452
包裝
發證日期
2009-10-21
有效日期
2029-10-21
許可證字號
衛部藥製字第020390號 
適應症
劑型
DF108(80 tests)DC108A(6x2 mL)
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2029-10-19
許可證字號
衛部藥製字第020384號 
適應症
劑型
DF95A
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2029-10-06
許可證字號
衛部藥製字第020379號 
適應症
劑型
6X019UL
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
衛部藥製字第020380號 
適應症
劑型
6L119UL
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
44008157 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-28
有效日期
2024-09-28
許可證字號
衛部藥製字第020371號 
適應症
劑型
RF451 (120 tests)
包裝
發證日期
2009-09-08
有效日期
2029-09-08
許可證字號
44008031 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2024-09-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008032 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2014-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44007980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-24
有效日期
2014-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020365號 
適應症
劑型
# 01453163: 200 tests, # 01453546: 2x10.0 ml negative control, 2x10.0 ml positive control
包裝
發證日期
2009-08-14
有效日期
2014-08-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020365號 
適應症
劑型
# 01453163: 200 tests, # 01453546: 2x10.0 ml negative control, 2x10.0 ml positive control
包裝
發證日期
2009-08-14
有效日期
2014-08-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020356號 
適應症
劑型
#01463908:200 tests, #01324827:2x7.0ml Negative control, 2x7.0ml positive control 1, 2x7.0 ml positive control 2.
包裝
發證日期
2009-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
44007934 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-23
有效日期
2024-07-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020351號 
適應症
劑型
# 2300:Multistix 10 SG, # 2741:Multistix SG, # 2304:Multistix 8 SG
包裝
發證日期
2009-07-13
有效日期
2029-07-13
許可證字號
44007880 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-02
有效日期
2024-07-02
許可證字號
44007827 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2019-06-16
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第019988號 
適應症
劑型
DF94A (80 tests)
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛部藥製字第019989號 
適應症
劑型
# 5075:DCA Vantage Analyzer, # 06489211:Test Cartridge。 註銷規格:# 06489211:Test Cartridge。
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛部藥製字第019990號 
適應症
劑型
DF92A (80 tests)
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛部藥製字第019984號 
適應症
劑型
03036535
包裝
發證日期
2009-04-09
有效日期
2024-04-09
許可證字號
衛部藥製字第019977號 
適應症
劑型
B01-4173-51(00824710)
包裝
發證日期
2009-04-01
有效日期
2024-04-01
許可證字號
44007553 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-03-13
有效日期
2014-03-13
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019962號 
適應症
劑型
# 03039070
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛部藥製字第019963號 
適應症
劑型
# 02189915;# 02189699
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛部藥製字第019957號 
適應症
劑型
# 09784096 (T03-1291-62):12 vials
包裝
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛部藥製字第019958號 
適應症
劑型
B03-4176-01 (06242535)
包裝
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛部藥製字第019959號 
適應症
劑型
B01-4171-51 (03463190)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛部藥製字第019938號 
適應症
劑型
B1025-112:20 tests/kit
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2019-01-22
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
44007392 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2019-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019630號 
適應症
劑型
B1017-204 (20個檢驗組/一盒)
包裝
發證日期
2009-01-09
有效日期
2014-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019598號 
適應症
劑型
B03-4175-01 (00729777)
包裝
發證日期
2008-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
44007219 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-11-03
有效日期
2018-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44007094 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-24
有效日期
2018-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019442號 
適應症
劑型
6 vials of calibrators (00337402, B03-4815-01)
包裝
發證日期
2008-09-19
有效日期
2028-09-19
許可證字號
衛部藥製字第019443號 
適應症
劑型
5 vials of calibrators (08099950, B03-4162-01)
包裝
發證日期
2008-09-19
有效日期
2013-09-19
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44007044 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
衛部藥製字第019427號 
適應症
劑型
3 x 1 mL (01303277, B03-4166-01)
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2013-08-22
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛部藥製字第019428號 
適應症
劑型
10 x 0.85g (08660695, B03-4821-01)
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
44007008 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2018-08-21
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
44007009 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2018-08-21
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
44007010 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2023-08-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44007011 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2018-08-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019406號 
適應症
劑型
# 00309530 (B03-4763-01):3 vials
包裝
發證日期
2008-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
衛部藥製字第019398號 
適應症
劑型
B03-4790-01:6 vials
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛部藥製字第019399號 
適應症
劑型
B03-4847-55:3 vials
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2023-07-01
許可證字號
衛部藥製字第019400號 
適應症
劑型
B03-4161-01:5 vials
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
44006751 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-05-19
有效日期
2018-05-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006642 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-08
有效日期
2013-04-08
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
44006644 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-08
有效日期
2013-04-08
註銷狀態
已註銷 (2015-08-10)
許可證字號
衛部藥製字第018990號 
適應症
劑型
DF114:4 x 20/ cartrige, DC114:10 Vials, 5 Levels, 1.0 mL
包裝
發證日期
2008-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
44006562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-07
有效日期
2018-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44006563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-07
有效日期
2018-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018951號 
適應症
劑型
# 02188064:4 x 672 tests, # 02189346:4 x 356 tests
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛部藥製字第018939號 
適應症
劑型
#03059160:4 x 110 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018940號 
適應症
劑型
#03040257:6 x 670 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018941號 
適應症
劑型
#03059241:2 x 100 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018942號 
適應症
劑型
#03060770:2 x 100 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018943號 
適應症
劑型
#07498541:7 x 140 tests, #02096577, B01-4137-01:4 x 270 tests
包裝
發證日期
2008-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
衛部藥製字第018937號 
適應症
劑型
#02193483:4 x 90 tests
包裝
發證日期
2008-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛部藥製字第018931號 
適應症
劑型
7 x 220 tests, 7 x 350 tests (03035814)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018932號 
適應症
劑型
7 x 355 tests (03031177), 7 x 175 tests (07498401)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018933號 
適應症
劑型
4 x 50 tests (09383849, B01-4803-01)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018934號 
適應症
劑型
02188390:4 x 672 tests, 02189494:4 x 130 tests
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018935號 
適應症
劑型
4 x 90 tests (02193432)
包裝
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第018699號 
適應症
劑型
DF107:80 tests (4x20/ cartridge), DC107:2.0mL Level 1, 1.0 mL Level 2-5
包裝
發證日期
2007-12-07
有效日期
2017-12-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44006356 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-04
有效日期
2017-12-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006241 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006242 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006243 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006244 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018434號 
適應症
劑型
RF420:4x40/cartridgeRC420:10x2.0ml
包裝
發證日期
2007-09-27
有效日期
2027-09-27
許可證字號
44006141 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-10
有效日期
2017-09-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018294號 
適應症
劑型
9K309 UL:R1 115 ml, R2 50 ml9K409 UL:R1 1000 mL, R2 435 ml9K029 UL:3.0 ml9K049 UL:3.0 ml9K059 UL:3.0 ml9K079 UL:3.0 ml
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
44005866 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005867 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21
許可證字號
44005868 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2027-05-21