SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 地址
- 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A.
- 藥證數量
- 759
藥證列表
共有 759 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022525號
- 適應症
- 劑型
- K1137以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-18
- 有效日期
- 2016-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022522號
- 適應症
- 劑型
- K1021以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2016-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022521號
- 適應症
- 劑型
- K1039以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-13
- 有效日期
- 2016-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022517號
- 適應症
- 劑型
- TKTF1(100 tubes), TKTF2(200 tubes)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-11
- 有效日期
- 2016-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010523
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-29
- 有效日期
- 2016-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022511號
- 適應症
- 劑型
- K2041以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2016-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022512號
- 適應症
- 劑型
- K2038以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2016-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010484
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2016-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010485
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2016-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010486
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-17
- 有效日期
- 2016-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022494號
- 適應症
- 劑型
- K3032以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2016-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022492號
- 適應症
- 劑型
- K1013以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010453
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010454
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010455
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-08
- 有效日期
- 2016-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022491號
- 適應症
- 劑型
- KC110以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-07
- 有效日期
- 2016-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022031號
- 適應症
- 劑型
- K1023以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-04
- 有效日期
- 2016-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022030號
- 適應症
- 劑型
- 07506781,07978100,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-03
- 有效日期
- 2021-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022026號
- 適應症
- 劑型
- K2015(4x400 tests),KC330,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2016-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022028號
- 適應症
- 劑型
- KC220A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2016-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022029號
- 適應症
- 劑型
- KC320以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2016-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010431
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2016-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022019號
- 適應症
- 劑型
- KC260以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-30
- 有效日期
- 2016-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022016號
- 適應症
- 劑型
- KC210以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022017號
- 適應症
- 劑型
- KC140以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022018號
- 適應症
- 劑型
- KC310以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010409
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010410
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2016-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010375
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2016-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010368
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-17
- 有效日期
- 2016-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010369
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-17
- 有效日期
- 2016-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022009號
- 適應症
- 劑型
- DC37A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-13
- 有效日期
- 2016-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022006號
- 適應症
- 劑型
- KC120,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022007號
- 適應症
- 劑型
- KC130,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010353
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010354
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010355
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010356
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
"德曼遜敏斯特" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組 (未滅菌)
"Dimension Vista" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44010357
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022003號
- 適應症
- 劑型
- KC360,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2016-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021998號
- 適應症
- 劑型
- 473120,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44010322
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010323
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010324
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010325
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021991號
- 適應症
- 劑型
- 04442537(476378),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021992號
- 適應症
- 劑型
- 06520781(50 tests),04819274 SHBG Calibrator,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021994號
- 適應症
- 劑型
- K3017(2x180 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2016-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021980號
- 適應症
- 劑型
- 06489701(50 Tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021979號
- 適應症
- 劑型
- 10490889(100 Tests)、10379811(Calibrator 30)、10379810(Calibrator 30),以下空白。增加規格:10491445(500 Tests)。 標籤仿單變更(新增使用限制)為:詳如中文仿單核定本。(原100年4月22日及100年10月26日標籤仿單核定本正本收回作廢) 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021976號
- 適應症
- 劑型
- KC230,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021977號
- 適應症
- 劑型
- KC240,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010099
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2016-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010100
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44010101
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2016-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44010102
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2016-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021944號
- 適應症
- 劑型
- #DC 18A :6x2.0mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-18
- 有效日期
- 2016-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44009785
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-10
- 有效日期
- 2026-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009675
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2015-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021923號
- 適應症
- 劑型
- KGND1 (100 Tubes)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021817號
- 適應症
- 劑型
- 473385
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009570
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021670號
- 適應症
- 劑型
- #05004126, #05004800
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021557號
- 適應症
- 劑型
- #473386
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-01
- 有效日期
- 2020-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009289
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-01
- 有效日期
- 2025-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021552號
- 適應症
- 劑型
- #570096
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2020-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009231
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021541號
- 適應症
- 劑型
- 5018A
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021407號
- 適應症
- 劑型
- 473387
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-25
- 有效日期
- 2020-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021406號
- 適應症
- 劑型
- ADVIA Centaur HAV Toatl主要試劑組ADVIA Centaur HAV Quality Control Material品管物
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 44009037
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-04
- 有效日期
- 2015-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021370號
- 適應症
- 劑型
- DC35 (2 levels× 2 vials)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2025-08-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021351號
- 適應症
- 劑型
- TKF31 (100tubes), TKF35 (500tubes), TKF3X (1000tubes)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-14
- 有效日期
- 2015-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021244號
- 適應症
- 劑型
- #06487733 Microalbumin 2 Calibrator。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-05
- 有效日期
- 2025-07-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021245號
- 適應症
- 劑型
- #10491244 (250 tests); #10491379 (50 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-05
- 有效日期
- 2025-07-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021242號
- 適應症
- 劑型
- IKCG1 (100tubes), IKCG2 (200tubes), IKCG5(500tubes)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-02
- 有效日期
- 2015-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008874
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 許可證字號
- 44008875
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2015-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008830
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020993號
- 適應症
- 劑型
- #10375816 RapidPoint 340 System; #10375828 RapidPoint 350 CA System; #10376799 RapidPoint 350 CL System; #10375807 Reagent Module, RP340; #10375806 Reagent Module, RP350; #10376547 Ca Electrode, RP350; #10375802 eCL Electrode, RP350; #10375796 pH Sensor; #10375797 PCO2 Electrode; #10375798 PO2 Electrode; #04473866 Sodium Electrode; #04995798 Potassium Electrode; #02283180 Reference Electrode; #05610166 Daily Cleaner Kit; #03279837 Red Test Dye.規格變更:#04995798變更為#04955798。 註銷規格:05610166 Daily Cleaner Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2020-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44008796
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2015-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020985號
- 適應症
- 劑型
- DF109 (4 × 20 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020984號
- 適應症
- 劑型
- DC167 (2 levels× 2 vials)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020980號
- 適應症
- 劑型
- 9X529UL, 9X549UL , 9X569UL , 9X589UL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-22
- 有效日期
- 2015-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020979號
- 適應症
- 劑型
- DF32 (120 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020969號
- 適應症
- 劑型
- DF125(8 × 40 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020972號
- 適應症
- 劑型
- DF167 (8 × 60 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 44008701
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-12
- 有效日期
- 2025-04-12
- 許可證字號
- 44008702
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-12
- 有效日期
- 2025-04-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020965號
- 適應症
- 劑型
- DC85: 2 levels x 2 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020966號
- 適應症
- 劑型
- DF22 (4 × 30 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020838號
- 適應症
- 劑型
- #07566733#07569996:Quatity Control Material
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020826號
- 適應症
- 劑型
- DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020827號
- 適應症
- 劑型
- RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020822號
- 適應症
- 劑型
- RC610
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2015-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020823號
- 適應症
- 劑型
- DF111 (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2020-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020824號
- 適應症
- 劑型
- DF110 (80 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2020-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020815號
- 適應症
- 劑型
- DF76: 120 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2020-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020809號
- 適應症
- 劑型
- #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-02
- 有效日期
- 2025-02-02