SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

廠商資訊

廠商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
地址
500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. 
藥證數量
759

藥證列表

共有 759 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第022525號 
適應症
劑型
K1137以下空白
包裝
發證日期
2011-07-18
有效日期
2016-07-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022522號 
適應症
劑型
K1021以下空白
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2016-07-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022521號 
適應症
劑型
K1039以下空白
包裝
發證日期
2011-07-13
有效日期
2016-07-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022517號 
適應症
劑型
TKTF1(100 tubes), TKTF2(200 tubes)以下空白
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-29
有效日期
2016-06-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022511號 
適應症
劑型
K2041以下空白
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2016-06-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022512號 
適應症
劑型
K2038以下空白
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2016-06-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010484 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2016-06-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010485 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2016-06-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010486 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2016-06-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022494號 
適應症
劑型
K3032以下空白
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2016-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022492號 
適應症
劑型
K1013以下空白
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010453 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010454 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010455 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022491號 
適應症
劑型
KC110以下空白
包裝
發證日期
2011-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022031號 
適應症
劑型
K1023以下空白
包裝
發證日期
2011-06-04
有效日期
2016-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022030號 
適應症
劑型
07506781,07978100,以下空白
包裝
發證日期
2011-06-03
有效日期
2021-06-03
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第022026號 
適應症
劑型
K2015(4x400 tests),KC330,以下空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2016-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022028號 
適應症
劑型
KC220A以下空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2016-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022029號 
適應症
劑型
KC320以下空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2016-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010431 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-31
有效日期
2016-05-31
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022019號 
適應症
劑型
KC260以下空白
包裝
發證日期
2011-05-30
有效日期
2016-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022016號 
適應症
劑型
KC210以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022017號 
適應症
劑型
KC140以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022018號 
適應症
劑型
KC310以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010409 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010410 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-19
有效日期
2016-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010375 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-19
有效日期
2016-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010368 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-17
有效日期
2016-05-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010369 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-17
有效日期
2016-05-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022009號 
適應症
劑型
DC37A,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-13
有效日期
2016-05-13
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022006號 
適應症
劑型
KC120,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022007號 
適應症
劑型
KC130,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010353 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010354 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010355 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010356 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010357 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022003號 
適應症
劑型
KC360,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-11
有效日期
2016-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021998號 
適應症
劑型
473120,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010322 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010323 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010324 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010325 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021991號 
適應症
劑型
04442537(476378),以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第021992號 
適應症
劑型
06520781(50 tests),04819274 SHBG Calibrator,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第021994號 
適應症
劑型
K3017(2x180 tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2016-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021980號 
適應症
劑型
06489701(50 Tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛部藥製字第021979號 
適應症
劑型
10490889(100 Tests)、10379811(Calibrator 30)、10379810(Calibrator 30),以下空白。增加規格:10491445(500 Tests)。 標籤仿單變更(新增使用限制)為:詳如中文仿單核定本。(原100年4月22日及100年10月26日標籤仿單核定本正本收回作廢) 以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
衛部藥製字第021976號 
適應症
劑型
KC230,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021977號 
適應症
劑型
KC240,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010099 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010100 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2026-03-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44010101 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010102 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021944號 
適應症
劑型
#DC 18A :6x2.0mL,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-18
有效日期
2016-02-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44009785 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2026-01-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009675 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021923號 
適應症
劑型
KGND1 (100 Tubes)
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021817號 
適應症
劑型
473385
包裝
發證日期
2010-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009570 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第021670號 
適應症
劑型
#05004126, #05004800
包裝
發證日期
2010-10-29
有效日期
2025-10-29
許可證字號
衛部藥製字第021557號 
適應症
劑型
#473386
包裝
發證日期
2010-10-01
有效日期
2020-10-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009289 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
衛部藥製字第021552號 
適應症
劑型
#570096
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2020-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009231 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021541號 
適應症
劑型
5018A
包裝
發證日期
2010-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛部藥製字第021407號 
適應症
劑型
473387
包裝
發證日期
2010-08-25
有效日期
2020-08-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021406號 
適應症
劑型
ADVIA Centaur HAV Toatl主要試劑組ADVIA Centaur HAV Quality Control Material品管物
包裝
發證日期
2010-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
44009037 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-04
有效日期
2015-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021370號 
適應症
劑型
DC35 (2 levels× 2 vials)
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2025-08-02
許可證字號
衛部藥製字第021351號 
適應症
劑型
TKF31 (100tubes), TKF35 (500tubes), TKF3X (1000tubes)
包裝
發證日期
2010-07-14
有效日期
2015-07-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021244號 
適應症
劑型
#06487733 Microalbumin 2 Calibrator。
包裝
發證日期
2010-07-05
有效日期
2025-07-05
許可證字號
衛部藥製字第021245號 
適應症
劑型
#10491244 (250 tests); #10491379 (50 tests)。
包裝
發證日期
2010-07-05
有效日期
2025-07-05
許可證字號
衛部藥製字第021242號 
適應症
劑型
IKCG1 (100tubes), IKCG2 (200tubes), IKCG5(500tubes)
包裝
發證日期
2010-07-02
有效日期
2015-07-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008874 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
44008875 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2015-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008830 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020993號 
適應症
劑型
#10375816 RapidPoint 340 System; #10375828 RapidPoint 350 CA System; #10376799 RapidPoint 350 CL System; #10375807 Reagent Module, RP340; #10375806 Reagent Module, RP350; #10376547 Ca Electrode, RP350; #10375802 eCL Electrode, RP350; #10375796 pH Sensor; #10375797 PCO2 Electrode; #10375798 PO2 Electrode; #04473866 Sodium Electrode; #04995798 Potassium Electrode; #02283180 Reference Electrode; #05610166 Daily Cleaner Kit; #03279837 Red Test Dye.規格變更:#04995798變更為#04955798。 註銷規格:05610166 Daily Cleaner Kit。
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44008796 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2015-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020985號 
適應症
劑型
DF109 (4 × 20 tests)
包裝
發證日期
2010-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
衛部藥製字第020984號 
適應症
劑型
DC167 (2 levels× 2 vials)
包裝
發證日期
2010-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
衛部藥製字第020980號 
適應症
劑型
9X529UL, 9X549UL , 9X569UL , 9X589UL
包裝
發證日期
2010-04-22
有效日期
2015-04-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020979號 
適應症
劑型
DF32 (120 tests)
包裝
發證日期
2010-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛部藥製字第020969號 
適應症
劑型
DF125(8 × 40 tests)
包裝
發證日期
2010-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
衛部藥製字第020972號 
適應症
劑型
DF167 (8 × 60 tests)
包裝
發證日期
2010-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
44008701 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-12
有效日期
2025-04-12
許可證字號
44008702 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-12
有效日期
2025-04-12
許可證字號
衛部藥製字第020965號 
適應症
劑型
DC85: 2 levels x 2 vials
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
衛部藥製字第020966號 
適應症
劑型
DF22 (4 × 30 tests)
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
衛部藥製字第020838號 
適應症
劑型
#07566733#07569996:Quatity Control Material
包裝
發證日期
2010-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛部藥製字第020826號 
適應症
劑型
DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials
包裝
發證日期
2010-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
衛部藥製字第020827號 
適應症
劑型
RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials)
包裝
發證日期
2010-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
衛部藥製字第020822號 
適應症
劑型
RC610
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2015-02-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020823號 
適應症
劑型
DF111 (80 tests)
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2020-02-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020824號 
適應症
劑型
DF110 (80 tests)
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2020-02-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020815號 
適應症
劑型
DF76: 120 tests
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2020-02-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020809號 
適應症
劑型
#03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control
包裝
發證日期
2010-02-02
有效日期
2025-02-02