台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
地址
台北市內湖區瑞湖街58號7樓 
藥證數量
107

藥證列表

共有 107 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第009582號 
適應症
劑型
2842471,2842481。註銷規格:2842471及2842481,新增規格:2843241,2843251,以下空白。新增規格:2842471,2842481,以下空白。新增規格:2843181。註銷規格:2842481,以下空白。註銷規格:2842471,原96.11.26仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2000-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
衛署藥輸字第022853號 
適應症
腹膜透析。
劑型
包裝
55
發證日期
2000-04-24
有效日期
2015-04-24
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第022854號 
適應症
腹膜透析。
劑型
包裝
55
發證日期
2000-04-24
有效日期
2015-04-24
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第022855號 
適應症
腹膜透析。
劑型
包裝
55
發證日期
2000-04-24
有效日期
2015-04-24
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛部藥製字第009066號 
適應症
劑型
4008 S(Standard),4008 E,4008 B(Standard),4008 S-ARrTplus。BPM, BTM, BVM, OCM, ONLINE puls, Diasafe puls。註銷規格:4008 E。
包裝
發證日期
1999-03-22
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第008705號 
適應症
劑型
F4HPS,F5HPS,F6HPS,F7HPS,F8HPS,F10HPS.
包裝
發證日期
1998-06-01
有效日期
2008-06-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛署藥輸字第017867號 
適應症
腹膜透析
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-04
有效日期
2025-04-04