天贈有限公司

廠商資訊

廠商名稱
天贈有限公司
地址
台北市士林區忠誠路2段2號9樓 
藥證數量
30

藥證列表

共有 30 個藥證

許可證字號
56036113 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-12-01
有效日期
2027-12-01
許可證字號
56036114 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-12-01
有效日期
2027-12-01
許可證字號
56036028 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-03
有效日期
2027-11-03
許可證字號
56035732 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-04
有效日期
2027-08-04
許可證字號
56033812 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
56033706 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
56033457 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-26
有效日期
2025-04-26
許可證字號
56033254 
適應症
劑型
Caretaker 4,以下空白。 增加規格:Caretaker Platform。 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原112年1月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
96004112 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-17
有效日期
2025-03-17
許可證字號
56033247 
適應症
劑型
Surpass, Surpass LT,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-02-21
有效日期
2025-02-21
許可證字號
56032987 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原108年11月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、註銷規格:SU1000-32W/64W/128W、SU1000-32L/64L/128L,以下空白。
包裝
發證日期
2019-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
96003748 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-04-01
有效日期
2024-04-01
許可證字號
56030811 
適應症
劑型
DreamStar Info, DreamStar Auto 以下空白
包裝
發證日期
2018-04-19
有效日期
2023-04-19
許可證字號
56030809 
適應症
劑型
DreamStar Duo、 DreamStar DuoST 以下空白
包裝
發證日期
2018-04-18
有效日期
2023-04-18
許可證字號
56030716 
適應症
劑型
SleepDoc Porti 7 以下空白
包裝
發證日期
2018-01-26
有效日期
2028-01-26
許可證字號
94018472 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-06
有效日期
2022-11-06
許可證字號
94018460 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-10-31
有效日期
2022-10-31
許可證字號
56028038 
適應症
劑型
Motion Watch
包裝
發證日期
2016-01-08
有效日期
2021-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
56028138 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-01-08
有效日期
2021-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
56025413 
適應症
劑型
BWIII PSG Plus
包裝
發證日期
2013-09-13
有效日期
2018-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44011616 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-23
有效日期
2017-04-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第022665號 
適應症
劑型
FLOxPAP,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2021-08-04
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第022542號 
適應症
劑型
BW II PSG以下空白
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2016-06-10
註銷狀態
已註銷 (2017-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第021642號 
適應症
劑型
27420以下空白
包裝
發證日期
2010-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44008775 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2015-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第017460號 
適應症
劑型
Model 900 Series,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-27
有效日期
2011-11-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第017135號 
適應症
劑型
MORITZ ST,MAGELLAN IPAP,MINNIPAP COMFORT-SYSTEM,MINNI MAX NCPAP-SYSTEM,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2011-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第016974號 
適應症
劑型
MODEL 3100,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-08
有效日期
2011-08-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第016762號 
適應症
劑型
MICROMESAM,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2011-06-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第013751號 
適應症
劑型
EMBLA, EMBLETTA, COMPASS, ARTISAN, MONET, REMBRANDT以下空白
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)