Xenios AG

廠商資訊

廠商名稱
Xenios AG
地址
Im Zukunftspark 1, 74076 Heilbronn, Germany 
藥證數量
4

藥證列表

共有 4 個藥證

許可證字號
56029953 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月18日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷型號:38350049
包裝
發證日期
2017-07-05
有效日期
2027-07-05
許可證字號
衛部藥製字第022065號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:MEH2C3464、MEH2C3667、MEH2C3792、MEH2C3793、MEH2C3794、MEH2C3797、MEH2C3798。原100年3月14日標籤仿單核定本回收作廢。 註銷規格:MEH2C3794、MEH2C3797、MEH2C3798、MEH2C2379、MEH2C2392、MEH2C2393、MEH2C2473、MEH2C2474、MEH2C2750、MEH8C2475。註銷規格:MEH2C2751及MEH2C3464。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第018553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷型號:MEFKA16、MEFKA18、MEFKA20、MEFKA22、MEFKA24、MEFKA26、MEFKA26L、MEFKV18、MEFKV20、MEFKV22、MEFKV24、MEFKV26、MEFKV28。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-01-18
有效日期
2028-01-18
許可證字號
衛部藥製字第011039號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。ME DP03 0001、ME DP03 0003。註銷規格:ME DP01 0001、ME DP10 0010。註銷規格:MEDP020001、MEDP020003、MEDP030003(原100年6月7日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-02-04
有效日期
2025-02-04