老達利貿易股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
老達利貿易股份有限公司
地址
台北巿南港區重陽路223號5樓 
藥證數量
164

藥證列表

共有 164 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第021784號 
適應症
劑型
CXDI-70C Wireless以下空白
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
衛部藥製字第021723號 
適應症
劑型
TSX-101A以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44009154 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2020-08-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44009064 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021137號 
適應症
劑型
SSA-640A以下空白
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2020-06-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008852 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-26
有效日期
2015-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021016號 
適應症
劑型
SSA-780A以下空白
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2015-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020927號 
適應症
劑型
TSX-101A以下空白
包裝
發證日期
2010-04-22
有效日期
2020-04-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-02
有效日期
2025-04-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020609號 
適應症
劑型
CXDI-60C以下空白
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2015-02-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020610號 
適應症
劑型
CXDI-55G, CXDI-55C以下空白
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2015-02-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020316號 
適應症
劑型
TSX-201A,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-11-13
有效日期
2024-11-13
許可證字號
衛部藥製字第020306號 
適應症
劑型
DREX-ZX80以下空白。規格名稱變更:由DREX-ZX80變更為ZEXIRA DREX-ZX80,增加規格:WINSCOPE PLESSART EX8 DREX-W20PE8。
包裝
發證日期
2009-11-10
有效日期
2024-11-10
許可證字號
衛部藥製字第020214號 
適應症
劑型
INFX-8000C, INFX-8000F, INFX-8000V, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2019-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020046號 
適應症
劑型
AZE Virtualplace,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-08
有效日期
2014-07-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第019547號 
適應症
劑型
MRAD-A25S, MRAD-A32S, MRAD-A50S, MARD-A80S 以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-05
有效日期
2019-01-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44004952 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
44004953 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2011-07-21
註銷狀態
已註銷 (2012-03-13)
許可證字號
衛部藥製字第013759號 
適應症
劑型
BLF-600A,BLA-800A,BLA-800C,以下空白
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第013760號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第013761號 
適應症
劑型
TF-6TL,BLR-15AA。BLR-1000A。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002215 
適應症
劑型
MODEL: SUD-100A/SUD-3/SLD-3/VB-57C/UBS-A/LAUNCHER MARK I, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第013685號 
適應症
劑型
DFP-8000D,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第012545號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。PVT-382BT/PET-508MA/PLG-308P/PVT-770RT/PLF-308P/PVM-656AT/PVE-375M/PVE-382M/PVE-275MT/PVF-375MT/PVF-375AT/PVF-575MT/PVF-375DT/PVF-620ST/PVF-621VT/PVF-641VT/PLF-503AT/PLF-503NT/PLF-705S/PLF-703NT/PLF-805ST/PSF-25LT/PSF-25FT/PSH-25GT/PEF-703FA/PSF-37FT/PSF-37HT/PSH-50LT/PSH-70LT/PEF-508SC/PEM-508MA/PVL-625RT/PEF-510SB。增加規格︰詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:PVT-770RT、PSF-25LT、PSH-50LT、PSH-70LT、PVF-375MF、PLF-703NT、PLF-805ST、PVM-375AT、PLM-703AT。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000489 
適應症
劑型
DRX-1603B/DRX-1735B/DRX-2724HD/DRX-2924HD/DRX3335HD/DRX-3535HD/DRX6645D/DRX-T7345GFS/DSRX-T7345GFS/DRX-T7445GFS/DSRX-T7444GDS/DRX-3724HD/DRX-T7235HD/CXB-400B。DRX-4634HC/DRX-6634GD。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第011976號 
適應症
劑型
NeMIO SSA-550A。NeMIO XG SSA-580A。註銷規格:NeMIO SSA-550A。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2015-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第011822號 
適應症
劑型
LX-40A以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000323 
適應症
劑型
KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2010-08-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000293 
適應症
劑型
DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-02
有效日期
2010-08-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000245 
適應症
劑型
XTP-8100G, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2010-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第011531號 
適應症
劑型
SXT-1000A,SXT-6600A,SXT-9000A,以下空白。註銷規格:SXT-6600A,SXT-9000A。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
44000213 
適應症
劑型
MODEL:DUA-450A, DUA-900A, DBX-1000A, DBX-2000A, DBX-5000A, DBX-6000A, DFX-1000A, MDX-8000A。DUA-450F。
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2010-06-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000193 
適應症
劑型
MODEL:KXO-18R/KXO-22R/KXO-32R/KXO-50R/MXO-32B。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2010-06-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000049 
適應症
劑型
EBT-100A/FBT-10A/BS-02A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-16
有效日期
2010-05-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第011283號 
適應症
劑型
IME-100A,IME-200A 以下空白
包裝
發證日期
2005-05-13
有效日期
2010-05-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第011273號 
適應症
劑型
MGU-100D以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-09
有效日期
2010-05-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第011259號 
適應症
劑型
MODEL:SSA-320A/SSA-325A/SSA-700A/SSA-770A及附件 TRANSDUCERS(詳如中文仿單核定本)。SSA-510A/SSA-660A及附件TRANSDUCERS PVT-375BT/PLG-506M。SSA-790A。SSA-520A,SSA-680A,SSH-880CV。註銷規格:SSA-320A,SSA-325A,以下空白 註銷規格:PST-25AT,PST-37CT,PVT-375AX,PVE-350M, PLE-308M,以下空白。 註銷規格: (一)SSA-700A/SSA-770A及附件TRANSDUCERS。(二)SSA-510A/SSA-660A及附件TRANSDUCERS PVT-375BT/PLG-506M。(三)SSA-790A。(四)SSA-520A、SSA-680A(原94年5月16日、94年11月24日、96年8月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
衛部藥製字第010867號 
適應症
劑型
CXDI-50G,CXDI-40G,CXDI-31。CXDI-40EG,CXDI-40EC。CXDI-50C。CXDI-60G。註銷規格:CXDI-40G,CXDI-31,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-29
有效日期
2024-09-29
許可證字號
衛部藥製字第009497號 
適應症
劑型
EXCELART MRT-1501。MRT-1503。註銷規格:EXCELART MRT-1501(原90年10月9日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2000-09-11
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第009035號 
適應症
劑型
OPELASER 05.以下空白
包裝
發證日期
1999-02-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第008964號 
適應症
劑型
O3S 以下空白
包裝
發證日期
1998-12-11
有效日期
2003-12-11
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第008842號 
適應症
劑型
LRT-301A 以下空白
包裝
發證日期
1998-09-16
有效日期
2003-09-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第006968號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-08-06
有效日期
2003-08-06
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第005724號 
適應症
劑型
MODEL SXT-60F,SXT-60M.
包裝
發證日期
1989-11-02
有效日期
1994-11-02
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005704號 
適應症
劑型
MODEL MGU-10C (TUBE:DRX-B1256EB-MO.)MGU-20C.
包裝
發證日期
1989-10-06
有效日期
1994-10-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005698號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-10-03
有效日期
1994-10-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005335號 
適應症
劑型
SXT-6-11.
包裝
發證日期
1988-09-01
有效日期
1993-09-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005064號 
適應症
劑型
MODEL MGU-01
包裝
發證日期
1988-02-23
有效日期
1993-02-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004994號 
適應症
劑型
MARK V,MARK IV
包裝
發證日期
1988-01-11
有效日期
1993-01-11
註銷狀態
已註銷 (1993-03-26)
許可證字號
衛部藥製字第004995號 
適應症
劑型
STAINLESS STEEL FIXED CORE GUIDEWIRE,STAINLESS STEEL MOVEABLE CORE GUIDEWIRE,TEFLON FIXEDCORE GOIDEWIRE,TEFLON MOVEABLE CORE GUIDEWIRE.
包裝
發證日期
1988-01-11
有效日期
1993-01-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004978號 
適應症
劑型
MRT-50A、VISART MRT-150
包裝
發證日期
1988-01-08
有效日期
2000-01-08
註銷狀態
已註銷 (2000-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第004979號 
適應症
劑型
KCD-12MC
包裝
發證日期
1988-01-08
有效日期
1993-01-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004940號 
適應症
劑型
KCD-10M-7
包裝
發證日期
1987-12-19
有效日期
1992-12-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004864號 
適應症
劑型
MODEL GCA-602A,GCA-901A.                GCA-7100A,GCA-7200A,GCA-9300A
包裝
發證日期
1987-11-24
有效日期
1999-10-14
註銷狀態
已註銷 (2001-09-10)
許可證字號
衛部藥製字第004376號 
適應症
劑型
KXO-12,KXO-15,DRX-1203B,DRX-1415B,DRX-1403B,DRX-1603B,DRX-1615B,DRX-2055GC,DRX-2603HD,DRX-2625C,DRX-2825C,DRX-2903HD,DRX-2924HD,DRX-3224HD-H,DRX-3335HC,DRX-3535HC,DRX-4224HD-S,DRX-5524HD-S,DRX-8316HD,KXO-50F,KXO-30F,KXO-30R,KXO-50N,KXO-80N,KXO-80F,KXO-80A?B,KXO-80C?D,KXO-12R,KXO-15C,KXO-15D,KXO-15E.....
包裝
發證日期
1986-09-05
有效日期
1993-09-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003608號 
適應症
劑型
SAL-32B,SSH-60A,SSA-90A,SAL-77A,SSH-65A,SAL-55A,SAL-38A,SSA-100A,SAL-38B,SAL-77B,SSH-160A,SAL-38D,SSA-270A,SSA-250A,SSH-140A,SSA-240A
包裝
發證日期
1985-04-13
有效日期
1992-04-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第002763號 
適應症
劑型
TR?840?3.
包裝
發證日期
1983-10-21
有效日期
1988-10-21
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002529號 
適應症
劑型
MARK Ⅳ.
包裝
發證日期
1983-04-30
有效日期
1988-04-30
註銷狀態
已註銷 (1989-04-17)
許可證字號
衛部藥製字第001557號 
適應症
劑型
XPEED TSX-001A,XPRESS TSX-011A,AUKLETTSX-003A.詳如中文仿單核定本。ACTIVION 16 TSX-031A。註銷規格:XPEED TSX-001A,XPRESS TSX-011A,AUKLET TSX-003A,ASTEION VR/VI TSX-021A(原87.3.31、93.8.16核准仿單收回作廢),以下空白。TSX-301A,TSX-101A,TSX-021B。
包裝
發證日期
1980-10-20
有效日期
2018-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第001271號 
適應症
劑型
SAL?20A,SSH?10A,SAL?10A,SAL?22A,SAC?12A,SAL?30A,SSL?53M,SAL?50A,SSH?40A,SAL?32A,SAL?35A
包裝
發證日期
1979-08-25
有效日期
1986-08-25
註銷狀態
已註銷 (1986-11-08)
許可證字號
衛部藥製字第000260號 
適應症
劑型
SXT?6.
包裝
發證日期
1974-09-13
有效日期
1987-09-13
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000189號 
適應症
劑型
K C D-10,K C D-12
包裝
發證日期
1974-08-22
有效日期
1987-08-22
註銷狀態
已註銷 (1987-12-11)
許可證字號
衛部藥製字第000117號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-06-17
有效日期
1987-06-17
註銷狀態
已註銷 (1987-12-11)
許可證字號
衛部藥製字第000095號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-05-24
有效日期
1987-05-24
註銷狀態
已註銷 (1987-12-11)