老達利貿易股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 老達利貿易股份有限公司
- 地址
- 台北巿南港區重陽路223號5樓
- 藥證數量
- 164
藥證列表
共有 164 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021784號
- 適應症
- 劑型
- CXDI-70C Wireless以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-04
- 有效日期
- 2025-12-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021723號
- 適應症
- 劑型
- TSX-101A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2020-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44009154
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2020-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44009064
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2020-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021137號
- 適應症
- 劑型
- SSA-640A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-18
- 有效日期
- 2020-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44008852
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-26
- 有效日期
- 2015-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021016號
- 適應症
- 劑型
- SSA-780A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-11
- 有效日期
- 2015-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020927號
- 適應症
- 劑型
- TSX-101A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-22
- 有效日期
- 2020-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44008672
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-02
- 有效日期
- 2025-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020609號
- 適應症
- 劑型
- CXDI-60C以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2015-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020610號
- 適應症
- 劑型
- CXDI-55G, CXDI-55C以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2015-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020316號
- 適應症
- 劑型
- TSX-201A,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-13
- 有效日期
- 2024-11-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020306號
- 適應症
- 劑型
- DREX-ZX80以下空白。規格名稱變更:由DREX-ZX80變更為ZEXIRA DREX-ZX80,增加規格:WINSCOPE PLESSART EX8 DREX-W20PE8。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-10
- 有效日期
- 2024-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020214號
- 適應症
- 劑型
- INFX-8000C, INFX-8000F, INFX-8000V, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2019-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020046號
- 適應症
- 劑型
- AZE Virtualplace,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-08
- 有效日期
- 2014-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019547號
- 適應症
- 劑型
- MRAD-A25S, MRAD-A32S, MRAD-A50S, MARD-A80S 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-05
- 有效日期
- 2019-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44004952
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 44004953
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-21
- 有效日期
- 2011-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-03-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013759號
- 適應症
- 劑型
- BLF-600A,BLA-800A,BLA-800C,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013760號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013761號
- 適應症
- 劑型
- TF-6TL,BLR-15AA。BLR-1000A。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44002215
- 適應症
- 劑型
- MODEL: SUD-100A/SUD-3/SLD-3/VB-57C/UBS-A/LAUNCHER MARK I, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2010-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013685號
- 適應症
- 劑型
- DFP-8000D,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2010-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012545號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。PVT-382BT/PET-508MA/PLG-308P/PVT-770RT/PLF-308P/PVM-656AT/PVE-375M/PVE-382M/PVE-275MT/PVF-375MT/PVF-375AT/PVF-575MT/PVF-375DT/PVF-620ST/PVF-621VT/PVF-641VT/PLF-503AT/PLF-503NT/PLF-705S/PLF-703NT/PLF-805ST/PSF-25LT/PSF-25FT/PSH-25GT/PEF-703FA/PSF-37FT/PSF-37HT/PSH-50LT/PSH-70LT/PEF-508SC/PEM-508MA/PVL-625RT/PEF-510SB。增加規格︰詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:PVT-770RT、PSF-25LT、PSH-50LT、PSH-70LT、PVF-375MF、PLF-703NT、PLF-805ST、PVM-375AT、PLM-703AT。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000489
- 適應症
- 劑型
- DRX-1603B/DRX-1735B/DRX-2724HD/DRX-2924HD/DRX3335HD/DRX-3535HD/DRX6645D/DRX-T7345GFS/DSRX-T7345GFS/DRX-T7445GFS/DSRX-T7444GDS/DRX-3724HD/DRX-T7235HD/CXB-400B。DRX-4634HC/DRX-6634GD。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011976號
- 適應症
- 劑型
- NeMIO SSA-550A。NeMIO XG SSA-580A。註銷規格:NeMIO SSA-550A。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2015-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011822號
- 適應症
- 劑型
- LX-40A以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2010-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44000323
- 適應症
- 劑型
- KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2010-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44000293
- 適應症
- 劑型
- DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-02
- 有效日期
- 2010-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44000245
- 適應症
- 劑型
- XTP-8100G, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2010-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011531號
- 適應症
- 劑型
- SXT-1000A,SXT-6600A,SXT-9000A,以下空白。註銷規格:SXT-6600A,SXT-9000A。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 44000213
- 適應症
- 劑型
- MODEL:DUA-450A, DUA-900A, DBX-1000A, DBX-2000A, DBX-5000A, DBX-6000A, DFX-1000A, MDX-8000A。DUA-450F。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2010-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44000193
- 適應症
- 劑型
- MODEL:KXO-18R/KXO-22R/KXO-32R/KXO-50R/MXO-32B。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2010-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44000049
- 適應症
- 劑型
- EBT-100A/FBT-10A/BS-02A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-16
- 有效日期
- 2010-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011283號
- 適應症
- 劑型
- IME-100A,IME-200A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2010-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011273號
- 適應症
- 劑型
- MGU-100D以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-09
- 有效日期
- 2010-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011259號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:SSA-320A/SSA-325A/SSA-700A/SSA-770A及附件 TRANSDUCERS(詳如中文仿單核定本)。SSA-510A/SSA-660A及附件TRANSDUCERS PVT-375BT/PLG-506M。SSA-790A。SSA-520A,SSA-680A,SSH-880CV。註銷規格:SSA-320A,SSA-325A,以下空白 註銷規格:PST-25AT,PST-37CT,PVT-375AX,PVE-350M, PLE-308M,以下空白。 註銷規格: (一)SSA-700A/SSA-770A及附件TRANSDUCERS。(二)SSA-510A/SSA-660A及附件TRANSDUCERS PVT-375BT/PLG-506M。(三)SSA-790A。(四)SSA-520A、SSA-680A(原94年5月16日、94年11月24日、96年8月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-04
- 有效日期
- 2025-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010867號
- 適應症
- 劑型
- CXDI-50G,CXDI-40G,CXDI-31。CXDI-40EG,CXDI-40EC。CXDI-50C。CXDI-60G。註銷規格:CXDI-40G,CXDI-31,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-29
- 有效日期
- 2024-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009497號
- 適應症
- 劑型
- EXCELART MRT-1501。MRT-1503。註銷規格:EXCELART MRT-1501(原90年10月9日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-09-11
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009035號
- 適應症
- 劑型
- OPELASER 05.以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1999-02-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008964號
- 適應症
- 劑型
- O3S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-11
- 有效日期
- 2003-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008842號
- 適應症
- 劑型
- LRT-301A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1998-09-16
- 有效日期
- 2003-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006968號
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 1993-08-06
- 有效日期
- 2003-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005724號
- 適應症
- 劑型
- MODEL SXT-60F,SXT-60M.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-11-02
- 有效日期
- 1994-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005704號
- 適應症
- 劑型
- MODEL MGU-10C (TUBE:DRX-B1256EB-MO.)MGU-20C.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-10-06
- 有效日期
- 1994-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005698號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1989-10-03
- 有效日期
- 1994-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005335號
- 適應症
- 劑型
- SXT-6-11.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-09-01
- 有效日期
- 1993-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005064號
- 適應症
- 劑型
- MODEL MGU-01
- 包裝
- 發證日期
- 1988-02-23
- 有效日期
- 1993-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004994號
- 適應症
- 劑型
- MARK V,MARK IV
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-11
- 有效日期
- 1993-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-03-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004995號
- 適應症
- 劑型
- STAINLESS STEEL FIXED CORE GUIDEWIRE,STAINLESS STEEL MOVEABLE CORE GUIDEWIRE,TEFLON FIXEDCORE GOIDEWIRE,TEFLON MOVEABLE CORE GUIDEWIRE.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-11
- 有效日期
- 1993-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004978號
- 適應症
- 劑型
- MRT-50A、VISART MRT-150
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-08
- 有效日期
- 2000-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004979號
- 適應症
- 劑型
- KCD-12MC
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-08
- 有效日期
- 1993-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004940號
- 適應症
- 劑型
- KCD-10M-7
- 包裝
- 發證日期
- 1987-12-19
- 有效日期
- 1992-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004864號
- 適應症
- 劑型
- MODEL GCA-602A,GCA-901A. GCA-7100A,GCA-7200A,GCA-9300A
- 包裝
- 發證日期
- 1987-11-24
- 有效日期
- 1999-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2001-09-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004376號
- 適應症
- 劑型
- KXO-12,KXO-15,DRX-1203B,DRX-1415B,DRX-1403B,DRX-1603B,DRX-1615B,DRX-2055GC,DRX-2603HD,DRX-2625C,DRX-2825C,DRX-2903HD,DRX-2924HD,DRX-3224HD-H,DRX-3335HC,DRX-3535HC,DRX-4224HD-S,DRX-5524HD-S,DRX-8316HD,KXO-50F,KXO-30F,KXO-30R,KXO-50N,KXO-80N,KXO-80F,KXO-80A?B,KXO-80C?D,KXO-12R,KXO-15C,KXO-15D,KXO-15E.....
- 包裝
- 發證日期
- 1986-09-05
- 有效日期
- 1993-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003608號
- 適應症
- 劑型
- SAL-32B,SSH-60A,SSA-90A,SAL-77A,SSH-65A,SAL-55A,SAL-38A,SSA-100A,SAL-38B,SAL-77B,SSH-160A,SAL-38D,SSA-270A,SSA-250A,SSH-140A,SSA-240A
- 包裝
- 發證日期
- 1985-04-13
- 有效日期
- 1992-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002763號
- 適應症
- 劑型
- TR?840?3.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-10-21
- 有效日期
- 1988-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002529號
- 適應症
- 劑型
- MARK Ⅳ.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-04-30
- 有效日期
- 1988-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-04-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001557號
- 適應症
- 劑型
- XPEED TSX-001A,XPRESS TSX-011A,AUKLETTSX-003A.詳如中文仿單核定本。ACTIVION 16 TSX-031A。註銷規格:XPEED TSX-001A,XPRESS TSX-011A,AUKLET TSX-003A,ASTEION VR/VI TSX-021A(原87.3.31、93.8.16核准仿單收回作廢),以下空白。TSX-301A,TSX-101A,TSX-021B。
- 包裝
- 發證日期
- 1980-10-20
- 有效日期
- 2018-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001271號
- 適應症
- 劑型
- SAL?20A,SSH?10A,SAL?10A,SAL?22A,SAC?12A,SAL?30A,SSL?53M,SAL?50A,SSH?40A,SAL?32A,SAL?35A
- 包裝
- 發證日期
- 1979-08-25
- 有效日期
- 1986-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-11-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000260號
- 適應症
- 劑型
- SXT?6.
- 包裝
- 發證日期
- 1974-09-13
- 有效日期
- 1987-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000189號
- 適應症
- 劑型
- K C D-10,K C D-12
- 包裝
- 發證日期
- 1974-08-22
- 有效日期
- 1987-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-12-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000117號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-06-17
- 有效日期
- 1987-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-12-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000095號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-05-24
- 有效日期
- 1987-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-12-11)