老達利貿易股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 老達利貿易股份有限公司
- 地址
- 台北巿南港區重陽路223號5樓
- 藥證數量
- 164
藥證列表
共有 164 個藥證
- 許可證字號
- 56036795
- 適應症
- 劑型
- TSX-307A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-07
- 有效日期
- 2029-01-07
- 許可證字號
- 56036778
- 適應症
- 劑型
- Mobirex i9 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-14
- 有效日期
- 2028-12-14
- 許可證字號
- 56036770
- 適應症
- 劑型
- Zexira i9 ASTX-I9000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 56036627
- 適應症
- 劑型
- TSX-034A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-10
- 有效日期
- 2028-10-10
- 許可證字號
- 56036621
- 適應症
- 劑型
- TSX-301C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 56036618
- 適應症
- 劑型
- Vantage Fortian MRT-1550 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-28
- 有效日期
- 2028-09-28
- 許可證字號
- 56036607
- 適應症
- 劑型
- NICaS CS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 56036551
- 適應症
- 劑型
- TSX-202A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-20
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 56036377
- 適應症
- 劑型
- CXDI-703C Wireless, CXDI-803C Wireless, CXDI-403C Wireless 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-10
- 有效日期
- 2028-06-10
- 許可證字號
- 56036326
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 56036078
- 適應症
- 劑型
- Vantage Elan MRI-2020 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-30
- 有效日期
- 2027-12-30
- 許可證字號
- 56036065
- 適應症
- 劑型
- CUS-AGG00 / CUS-AFL00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-12
- 有效日期
- 2027-12-12
- 許可證字號
- 56036060
- 適應症
- 劑型
- INFX-8000C、INFX-8000V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-08
- 有效日期
- 2027-12-08
- 許可證字號
- 56035978
- 適應症
- 劑型
- MRAD-A80S/ MRAD-A50S/ MRAD-A32S/ MRAD-A25S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 94022899
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-16
- 有效日期
- 2027-09-16
- 許可證字號
- 94022886
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 56035198
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 56034606
- 適應症
- 劑型
- ReDS Pro System V2.7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 84008672
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84012095
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84016204
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84021185
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 56034334
- 適應症
- 劑型
- CXDI-702C Wireless, CXDI-402C Wireless,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 56034233
- 適應症
- 劑型
- TSX-306A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 56034220
- 適應症
- 劑型
- QMAPP GO, QMAPP EP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 56033980
- 適應症
- 劑型
- CUS-VSV7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 56033870
- 適應症
- 劑型
- PRESS DUO elite 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-31
- 有效日期
- 2025-07-31
- 許可證字號
- 56033787
- 適應症
- 劑型
- CUS-AA550, CUS-AA450, CUS-AA000 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 56033776
- 適應症
- 劑型
- TSX-304A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 56033589
- 適應症
- 劑型
- INFX-8000C, INFX-8000F, INFX-8000H 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-14
- 有效日期
- 2025-05-14
- 許可證字號
- 56033585
- 適應症
- 劑型
- TSX-037A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
- 許可證字號
- 96004167
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 94021308
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-21
- 有效日期
- 2025-02-21
- 許可證字號
- 94021249
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 94021235
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-06
- 有效日期
- 2025-02-06
- 許可證字號
- 94021185
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021157
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-02
- 有效日期
- 2025-01-02
- 許可證字號
- 56032907
- 適應症
- 劑型
- CUS-X100G, CUS-X200G,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-25
- 有效日期
- 2024-10-25
- 許可證字號
- 56032794
- 適應症
- 劑型
- Vantage Orian MRT-1550,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-16
- 有效日期
- 2024-08-16
- 許可證字號
- 56032601
- 適應症
- 劑型
- CUS-AA550, CUS-AA450 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-07
- 有效日期
- 2029-05-07
- 許可證字號
- 56032593
- 適應症
- 劑型
- INFX-8000V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-03
- 有效日期
- 2029-05-03
- 許可證字號
- 56032315
- 適應症
- 劑型
- TUS-VC100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-27
- 有效日期
- 2029-03-27
- 許可證字號
- 94020217
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-21
- 有效日期
- 2029-03-21
- 許可證字號
- 56031238
- 適應症
- 劑型
- Horizon XVu 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-09
- 有效日期
- 2023-08-09
- 許可證字號
- 56030905
- 適應症
- 劑型
- TSX-303B,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原109年9月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-26
- 有效日期
- 2028-05-26
- 許可證字號
- 56030790
- 適應症
- 劑型
- TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-29
- 有效日期
- 2028-03-29
- 許可證字號
- 56030781
- 適應症
- 劑型
- TUS-X200, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-23
- 有效日期
- 2023-03-23
- 許可證字號
- 56030727
- 適應症
- 劑型
- MRAD-A80S/MRAD-A50S/MRAD-A32S/MRAD-A25S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 94018695
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-08
- 有效日期
- 2023-01-08
- 許可證字號
- 56030637
- 適應症
- 劑型
- TUS-A300, TUS-A400, TUS-A500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-29
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 56030628
- 適應症
- 劑型
- TSX-036A,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-25
- 有效日期
- 2027-12-25
- 許可證字號
- 56030622
- 適應症
- 劑型
- TUS-AI600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-19
- 有效日期
- 2027-12-19
- 許可證字號
- 56030403
- 適應症
- 劑型
- CXDI-410C Wireless, CXDI-810C Wireless 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-27
- 有效日期
- 2027-10-27
- 許可證字號
- 94018213
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-18
- 有效日期
- 2027-08-18
- 許可證字號
- 56030153
- 適應症
- 劑型
- CXDI-710C Wireless 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 56029970
- 適應症
- 劑型
- INFX-8000C, INFX-8000H, INFX-8000V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-17
- 有效日期
- 2022-07-17
- 許可證字號
- 56029965
- 適應症
- 劑型
- MRT-3020 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 56029755
- 適應症
- 劑型
- TUS-X100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-16
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 56029679
- 適應症
- 劑型
- TUS-AI900, TUS-AI800, TUS-AI700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-28
- 有效日期
- 2022-04-28
- 許可證字號
- 56029260
- 適應症
- 劑型
- TSX-305A 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 申請變更事項:規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年5月3日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:CGBA-034A(原109年6月15日核定之標籤、說明書或包裝核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 56029123
- 適應症
- 劑型
- SONIC SHOT 7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-28
- 有效日期
- 2026-11-28
- 許可證字號
- 56029111
- 適應症
- 劑型
- TUS-X100S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-18
- 有效日期
- 2026-11-18
- 許可證字號
- 56028788
- 適應症
- 劑型
- Vitrea 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 56028781
- 適應症
- 劑型
- VitreaView 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-06
- 有效日期
- 2026-09-06
- 許可證字號
- 56028265
- 適應症
- 劑型
- Vantage Titan MODEL MRT-1510 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 94016204
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-26
- 有效日期
- 2026-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028145
- 適應症
- 劑型
- 7800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-14
- 有效日期
- 2026-01-14
- 許可證字號
- 56028125
- 適應症
- 劑型
- APLIO 300 MODEL TUS-A300, APLIO 400 MODEL TUS-A400, APLIO 500 MODEL TUS-A500 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月7日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2020-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027878
- 適應症
- 劑型
- TSX-035A 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 56027739
- 適應症
- 劑型
- Vantage Elan Model MRT-2020 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-17
- 有效日期
- 2025-09-17
- 許可證字號
- 56027725
- 適應症
- 劑型
- MRAD-A50S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2020-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94015598
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-21
- 有效日期
- 2025-08-21
- 許可證字號
- 94015197
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-06
- 有效日期
- 2025-05-06
- 許可證字號
- 56026438
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:PET-510MA、PET-511BTM。 新增規格:PLT-704ST、PLT-1204ST、PST-25ST、PVT-375ST。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-15
- 有效日期
- 2029-08-15
- 許可證字號
- 56026224
- 適應症
- 劑型
- TUS-X100 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年6月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-05
- 有效日期
- 2024-06-05
- 許可證字號
- 56026201
- 適應症
- 劑型
- MRT-2004 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-13
- 有效日期
- 2019-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56026039
- 適應症
- 劑型
- PVT-375MV、PVT-382MV 、PVT-575MV、PVT-675MV、 PVT-681MV、PLT-1204MV,以下空白。 註銷型號:PVT-575MV。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-02
- 有效日期
- 2024-04-02
- 許可證字號
- 56026006
- 適應症
- 劑型
- CXDI-701C Wireless、CXDI-801C Wireless 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 56025834
- 適應症
- 劑型
- DUAL SHOT alpha7 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年3月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2029-03-07
- 許可證字號
- 94013927
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2024-03-07
- 許可證字號
- 56025826
- 適應症
- 劑型
- CXDI-401C Wireless 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-27
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 56025687
- 適應症
- 劑型
- TSX-303A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-09
- 有效日期
- 2029-01-09
- 許可證字號
- 56025677
- 適應症
- 劑型
- TUS-X200 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年1月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2028-12-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024881號
- 適應症
- 劑型
- TSX-301C 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年5月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-06
- 有效日期
- 2023-05-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024854號
- 適應症
- 劑型
- TSX-034A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-09
- 有效日期
- 2023-04-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024508號
- 適應症
- 劑型
- Planmed Nuance Excel以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-19
- 有效日期
- 2018-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024262號
- 適應症
- 劑型
- TSX-101A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2022-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024240號
- 適應症
- 劑型
- CXDI-80C Wireless,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-03
- 有效日期
- 2022-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024239號
- 適應症
- 劑型
- INFX-8000H,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2022-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024234號
- 適應症
- 劑型
- Vitrea Enterprise suite,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023974號
- 適應症
- 劑型
- TSX-033A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-26
- 有效日期
- 2022-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44012095
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-23
- 有效日期
- 2022-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023738號
- 適應症
- 劑型
- CXDI-501C,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-25
- 有效日期
- 2027-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023279號
- 適應症
- 劑型
- APLIO 300 MODEL TUS-A300,APLIO 400 MODEL TUS-A400,APLIO 500 MODEL TUS-A500,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-17
- 有效日期
- 2027-02-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022691號
- 適應症
- 劑型
- SSA-590A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-30
- 有效日期
- 2016-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022693號
- 適應症
- 劑型
- CXDI-401C, CXDI-401C COMPACT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-30
- 有效日期
- 2026-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022689號
- 適應症
- 劑型
- TSX-032A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-26
- 有效日期
- 2026-08-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022682號
- 適應症
- 劑型
- TSX-302A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022101號
- 適應症
- 劑型
- DREX-UI80,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-26
- 有效日期
- 2026-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022068號
- 適應症
- 劑型
- DREX-ZX80,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23