老達利貿易股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
老達利貿易股份有限公司
地址
台北巿南港區重陽路223號5樓 
藥證數量
164

藥證列表

共有 164 個藥證

許可證字號
56036795 
適應症
劑型
TSX-307A 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
56036778 
適應症
劑型
Mobirex i9 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-14
有效日期
2028-12-14
許可證字號
56036770 
適應症
劑型
Zexira i9 ASTX-I9000 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
56036627 
適應症
劑型
TSX-034A 以下空白
包裝
發證日期
2023-10-10
有效日期
2028-10-10
許可證字號
56036621 
適應症
劑型
TSX-301C 以下空白
包裝
發證日期
2023-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
56036618 
適應症
劑型
Vantage Fortian MRT-1550 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-28
有效日期
2028-09-28
許可證字號
56036607 
適應症
劑型
NICaS CS 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
56036551 
適應症
劑型
TSX-202A 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-20
有效日期
2028-07-12
許可證字號
56036377 
適應症
劑型
CXDI-703C Wireless, CXDI-803C Wireless, CXDI-403C Wireless 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
56036326 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書 增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
56036078 
適應症
劑型
Vantage Elan MRI-2020 以下空白
包裝
發證日期
2022-12-30
有效日期
2027-12-30
許可證字號
56036065 
適應症
劑型
CUS-AGG00 / CUS-AFL00 以下空白
包裝
發證日期
2022-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
56036060 
適應症
劑型
INFX-8000C、INFX-8000V 以下空白
包裝
發證日期
2022-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
56035978 
適應症
劑型
MRAD-A80S/ MRAD-A50S/ MRAD-A32S/ MRAD-A25S 以下空白
包裝
發證日期
2022-11-02
有效日期
2027-11-02
許可證字號
94022899 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-09-16
有效日期
2027-09-16
許可證字號
94022886 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
56035198 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
56034606 
適應症
劑型
ReDS Pro System V2.7 以下空白
包裝
發證日期
2021-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
84008672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84012095 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84016204 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84021185 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56034334 
適應症
劑型
CXDI-702C Wireless, CXDI-402C Wireless,以下空白.
包裝
發證日期
2021-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
56034233 
適應症
劑型
TSX-306A 以下空白
包裝
發證日期
2020-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
56034220 
適應症
劑型
QMAPP GO, QMAPP EP 以下空白
包裝
發證日期
2020-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
56033980 
適應症
劑型
CUS-VSV7 以下空白
包裝
發證日期
2020-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
56033870 
適應症
劑型
PRESS DUO elite 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
56033787 
適應症
劑型
CUS-AA550, CUS-AA450, CUS-AA000 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-07-07
有效日期
2025-07-07
許可證字號
56033776 
適應症
劑型
TSX-304A 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
56033589 
適應症
劑型
INFX-8000C, INFX-8000F, INFX-8000H 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-14
有效日期
2025-05-14
許可證字號
56033585 
適應症
劑型
TSX-037A 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
96004167 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
94021308 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-21
有效日期
2025-02-21
許可證字號
94021249 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
94021235 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
94021185 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-13
有效日期
2025-01-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021157 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-02
有效日期
2025-01-02
許可證字號
56032907 
適應症
劑型
CUS-X100G, CUS-X200G,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-10-25
有效日期
2024-10-25
許可證字號
56032794 
適應症
劑型
Vantage Orian MRT-1550,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-16
有效日期
2024-08-16
許可證字號
56032601 
適應症
劑型
CUS-AA550, CUS-AA450 以下空白
包裝
發證日期
2019-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
56032593 
適應症
劑型
INFX-8000V 以下空白
包裝
發證日期
2019-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
56032315 
適應症
劑型
TUS-VC100 以下空白
包裝
發證日期
2019-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
94020217 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-21
有效日期
2029-03-21
許可證字號
56031238 
適應症
劑型
Horizon XVu 以下空白
包裝
發證日期
2018-08-09
有效日期
2023-08-09
許可證字號
56030905 
適應症
劑型
TSX-303B,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原109年9月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
56030790 
適應症
劑型
TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
56030781 
適應症
劑型
TUS-X200, 以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-23
有效日期
2023-03-23
許可證字號
56030727 
適應症
劑型
MRAD-A80S/MRAD-A50S/MRAD-A32S/MRAD-A25S 以下空白
包裝
發證日期
2018-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
94018695 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-08
有效日期
2023-01-08
許可證字號
56030637 
適應症
劑型
TUS-A300, TUS-A400, TUS-A500 以下空白
包裝
發證日期
2017-12-29
有效日期
2027-12-29
許可證字號
56030628 
適應症
劑型
TSX-036A,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-12-25
有效日期
2027-12-25
許可證字號
56030622 
適應症
劑型
TUS-AI600 以下空白
包裝
發證日期
2017-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
56030403 
適應症
劑型
CXDI-410C Wireless, CXDI-810C Wireless 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-27
有效日期
2027-10-27
許可證字號
94018213 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-08-18
有效日期
2027-08-18
許可證字號
56030153 
適應症
劑型
CXDI-710C Wireless 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
56029970 
適應症
劑型
INFX-8000C, INFX-8000H, INFX-8000V 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-17
有效日期
2022-07-17
許可證字號
56029965 
適應症
劑型
MRT-3020 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
56029755 
適應症
劑型
TUS-X100 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
56029679 
適應症
劑型
TUS-AI900, TUS-AI800, TUS-AI700 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-28
有效日期
2022-04-28
許可證字號
56029260 
適應症
劑型
TSX-305A 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 申請變更事項:規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年5月3日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:CGBA-034A(原109年6月15日核定之標籤、說明書或包裝核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
56029123 
適應症
劑型
SONIC SHOT 7 以下空白
包裝
發證日期
2016-11-28
有效日期
2026-11-28
許可證字號
56029111 
適應症
劑型
TUS-X100S 以下空白
包裝
發證日期
2016-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
56028788 
適應症
劑型
Vitrea 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
56028781 
適應症
劑型
VitreaView 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
56028265 
適應症
劑型
Vantage Titan MODEL MRT-1510 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
94016204 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-26
有效日期
2026-02-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028145 
適應症
劑型
7800 以下空白
包裝
發證日期
2016-01-14
有效日期
2026-01-14
許可證字號
56028125 
適應症
劑型
APLIO 300 MODEL TUS-A300, APLIO 400 MODEL TUS-A400, APLIO 500 MODEL TUS-A500 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月7日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2020-12-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027878 
適應症
劑型
TSX-035A 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
56027739 
適應症
劑型
Vantage Elan Model MRT-2020 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-17
有效日期
2025-09-17
許可證字號
56027725 
適應症
劑型
MRAD-A50S 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-09
有效日期
2020-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94015598 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-08-21
有效日期
2025-08-21
許可證字號
94015197 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
56026438 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:PET-510MA、PET-511BTM。 新增規格:PLT-704ST、PLT-1204ST、PST-25ST、PVT-375ST。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
56026224 
適應症
劑型
TUS-X100 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年6月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-05
有效日期
2024-06-05
許可證字號
56026201 
適應症
劑型
MRT-2004 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-13
有效日期
2019-05-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026039 
適應症
劑型
PVT-375MV、PVT-382MV 、PVT-575MV、PVT-675MV、 PVT-681MV、PLT-1204MV,以下空白。 註銷型號:PVT-575MV。
包裝
發證日期
2014-04-02
有效日期
2024-04-02
許可證字號
56026006 
適應症
劑型
CXDI-701C Wireless、CXDI-801C Wireless 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-19
有效日期
2029-03-19
許可證字號
56025834 
適應症
劑型
DUAL SHOT alpha7 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年3月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
94013927 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2024-03-07
許可證字號
56025826 
適應症
劑型
CXDI-401C Wireless 以下空白
包裝
發證日期
2014-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
56025687 
適應症
劑型
TSX-303A 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-09
有效日期
2029-01-09
許可證字號
56025677 
適應症
劑型
TUS-X200 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年1月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
衛部藥製字第024881號 
適應症
劑型
TSX-301C 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年5月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-05-06
有效日期
2023-05-06
許可證字號
衛部藥製字第024854號 
適應症
劑型
TSX-034A以下空白
包裝
發證日期
2013-04-09
有效日期
2023-04-09
許可證字號
衛部藥製字第024508號 
適應症
劑型
Planmed Nuance Excel以下空白
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2018-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024262號 
適應症
劑型
TSX-101A,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-18
有效日期
2022-12-18
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024240號 
適應症
劑型
CXDI-80C Wireless,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2022-12-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024239號 
適應症
劑型
INFX-8000H,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-29
有效日期
2022-11-29
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024234號 
適應症
劑型
Vitrea Enterprise suite,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
衛部藥製字第023974號 
適應症
劑型
TSX-033A,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-26
有效日期
2022-09-26
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44012095 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-23
有效日期
2022-08-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第023738號 
適應症
劑型
CXDI-501C,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛部藥製字第023279號 
適應症
劑型
APLIO 300 MODEL TUS-A300,APLIO 400 MODEL TUS-A400,APLIO 500 MODEL TUS-A500,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-02-17
有效日期
2027-02-17
許可證字號
衛部藥製字第022691號 
適應症
劑型
SSA-590A以下空白
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2016-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022693號 
適應症
劑型
CXDI-401C, CXDI-401C COMPACT以下空白
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
衛部藥製字第022689號 
適應症
劑型
TSX-032A,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-26
有效日期
2026-08-26
許可證字號
衛部藥製字第022682號 
適應症
劑型
TSX-302A,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2026-08-19
許可證字號
衛部藥製字第022101號 
適應症
劑型
DREX-UI80,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛部藥製字第022068號 
適應症
劑型
DREX-ZX80,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2026-02-23