KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC.

廠商資訊

廠商名稱
KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC.
地址
NO.1 SAKURA-MACHI, HINO-SHI, TOKYO 191-8511 JAPAN 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
42000512 
適應症
劑型
DRYPRO SIGMA,以下空白
包裝
發證日期
2013-03-20
有效日期
2018-03-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005832 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-08
有效日期
2012-05-08
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44001447 
適應症
劑型
HX
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001459 
適應症
劑型
MG-SR
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44001460 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44001487 
適應症
劑型
C-SR, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001547 
適應症
劑型
CM-H
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44001304 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44000572 
適應症
劑型
LP-820
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44000490 
適應症
劑型
SR-DUP, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)