Spacelabs Healthcare Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Spacelabs Healthcare Inc.
- 地址
- 35301 SE Center St., Snoqualmie, WA 98065 USA
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 56036636
- 適應症
- 劑型
- Eclipse Pro 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-21
- 有效日期
- 2028-10-21
- 許可證字號
- 56030907
- 適應症
- 劑型
- 91389 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-29
- 有效日期
- 2028-05-29
- 許可證字號
- 56030608
- 適應症
- 劑型
- 90227 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-07
- 有效日期
- 2027-12-07
- 許可證字號
- 56029382
- 適應症
- 劑型
- 92517 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 56029120
- 適應症
- 劑型
- 92516 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-24
- 有效日期
- 2026-11-24
- 許可證字號
- 56029108
- 適應症
- 劑型
- 92810, 92842, 92843, 92848, 92876, 92877, 92880, 92881 以下空白。註銷規格：92880、92876、92877、92848、92843及92842。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 許可證字號
- 56029109
- 適應症
- 劑型
- 96281-A, 96281-B, 96281-C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 許可證字號
- 94016885
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 56028233
- 適應症
- 劑型
- 96102。以下空白。增加規格：96280。（原105年3月4日仿單標籤核定本收回作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 56027750
- 適應症
- 劑型
- Model 92518 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 56027620
- 適應症
- 劑型
- Arkon 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2020-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-29)
- 許可證字號
- 56026250
- 適應症
- 劑型
- 91393 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-17
- 有效日期
- 2029-06-17
- 許可證字號
- 56026242
- 適應症
- 劑型
- 91390 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2029-06-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024995號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017513號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：衛署醫器輸字第012507號"斯貝司" 生產監視器 。註銷規格：704-0001-00、700-0006-10、015-0661-00。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-12
- 有效日期
- 2026-12-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023291號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-03
- 有效日期
- 2027-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023172號
- 適應症
- 劑型
- BleaseSirius,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-22
- 有效日期
- 2021-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021335號
- 適應症
- 劑型
- Lifecard CF以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-26
- 有效日期
- 2020-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021191號
- 適應症
- 劑型
- CardioCall 20, CardioCall VS20, CardioCall ST80以下空白。註銷規格：CardioCall 20。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2020-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021128號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019330號
- 適應症
- 劑型
- 91370以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2023-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018204號
- 適應症
- 劑型
- 710, 720, 730, 750, 950, 970, 990, 以下空白。註銷規格：710, 720, 730, 750。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017716號
- 適應症
- 劑型
- 91482,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-24
- 有效日期
- 2022-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017328號
- 適應症
- 劑型
- 91518,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-27
- 有效日期
- 2016-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012604號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：90479-A。增加規格及註銷規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原94年11月21日核定之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012508號
- 適應症
- 劑型
- 91369, 91387, 91496, 91517, 90478, 90482, 90481, 90516, 90449, 以下空白。註銷規格：90516。註銷規格：91369、91387及90482。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012509號
- 適應症
- 劑型
- 90369,90364,90387,90496,90491,90499, 以下空白。註銷規格：90369、90364、90387、90496。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012025號
- 適應症
- 劑型
- 90207, 90217, 90121, 92506, 90239A以下空白。註銷規格：90121, 92506, 90239A。增加規格：90217A。註銷規格：90217。註銷規格：90207(原94年10月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21