DIAGNOSTIC AUTOMATION/CORTEZ DIAGNOSTICS, INC.

廠商資訊

• 廠商名稱: DIAGNOSTIC AUTOMATION/CORTEZ DIAGNOSTICS, INC.
• 地址: 23961 CRAFTSMAN ROAD, SUITE D/E/F, CALABASAS, CA 91302, USA
• 藥證數量: 12

藥證列表

共有 12 個藥證

"戴可氏" 痢疾阿米巴檢驗試劑組 (未滅菌)
"DIAGNOSTIC AUTOMATION" E. Histolytica ELISA Kit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013844
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-02-13
• 有效日期: 2024-02-13

"戴可氏"幽門桿菌快速測試片(未滅菌)
"Diagnostic Automation" H. Pylori Rapid Test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013748
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-01-06
• 有效日期: 2019-01-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

戴可氏人類抗單純皰疹病毒第一型、第二型免疫球蛋白M酵素免疫分析套組
DIAGNOSTIC AUTOMATION Herpes Simplex 1, 2 (HSV 1, 2 IgM)

• 許可證字號: 衛部藥製字第024583號
• 劑型: 1444,以下空白
• 發證日期: 2013-04-19
• 有效日期: 2018-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

戴可氏水痘帶狀皰疹病毒免疫球蛋白G酵素免疫分析套組
Diagnostic Automation Varicella-Zoster IgG

• 許可證字號: 衛部藥製字第024531號
• 劑型: 1412
• 發證日期: 2013-02-04
• 有效日期: 2018-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

戴可氏水痘帶狀皰疹病毒免疫球蛋白M酵素免疫分析套組
Diagnostic Automation Varicella-Zoster IgM

• 許可證字號: 衛部藥製字第024532號
• 劑型: 1413
• 發證日期: 2013-02-04
• 有效日期: 2018-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"戴可氏" EB病毒免疫螢光檢測試劑組 (未滅菌)
"Diagnostic Automation" EBV IFA Test System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011541
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-03-28
• 有效日期: 2022-03-28

"戴可氏" 退伍軍人症檢驗試劑組 (未滅菌)
"Diagnostic Automation" Legionella Kit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011542
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-03-28
• 有效日期: 2022-03-28

戴可氏抗皮膚抗體免疫螢光染色套組
Diagnostic Automation ASA (Antiskin Antibody) IFA

• 許可證字號: 衛部藥製字第023353號
• 劑型: 280806以下空白
• 發證日期: 2012-03-16
• 有效日期: 2017-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

戴可氏人類抗麻疹病毒酵素免疫分析套組 (未滅菌)
Diagnostic Automation Measles Virus ELISA kit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008505
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-02-01
• 有效日期: 2020-02-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

戴可氏披衣菌酵素免疫檢測(未滅菌)
DIAGNOSTIC AUTOMATION Chlamydia ELISA test(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008351
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-12-01
• 有效日期: 2024-12-01

戴可氏EB病毒酵素免疫檢測套組(未滅菌)
DIAGNOSTIC AUTOMATION Epstein Barr Virus (EBV) ELISA kit(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008352
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-12-01
• 有效日期: 2024-12-01

戴可氏黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)
Diagnostic Automation Mycoplasma test reagent(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008217
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-10-16
• 有效日期: 2024-10-16