JMS CO., LTD.

廠商資訊

廠商名稱
JMS CO., LTD.
地址
1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN 
藥證數量
31

藥證列表

共有 31 個藥證

許可證字號
44009927 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2016-02-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第008584號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
2003-03-06
註銷狀態
已註銷 (2007-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第007768號 
適應症
劑型
14G,15G,16G,17G,18G以下空白
包裝
發證日期
1996-02-13
有效日期
2004-02-08
註銷狀態
已註銷 (2007-05-07)
許可證字號
衛部藥製字第007113號 
適應症
劑型
ET-1,ET-2,ET-3,ET-4,ET-5
包裝
發證日期
1994-01-25
有效日期
2004-01-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第006948號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-07-02
有效日期
1998-07-02
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006871號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-03-24
有效日期
1998-03-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006774號 
適應症
劑型
BESPORE UPC-III
包裝
發證日期
1992-09-21
有效日期
1997-09-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006736號 
適應症
劑型
M-04以下空白
包裝
發證日期
1992-08-05
有效日期
2002-08-05
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第006678號 
適應症
劑型
SP-500。
包裝
發證日期
1992-06-20
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第006677號 
適應症
劑型
BP-02
包裝
發證日期
1992-06-19
有效日期
2002-06-19
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第006518號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本                         詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-22
有效日期
1996-11-22
註銷狀態
已註銷 (1998-08-18)
許可證字號
衛部藥製字第006115號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
1995-11-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005988號 
適應症
劑型
T-802V, T-102DF, T-701, T-722T(R), T-722(M),T-722CH, T-822CO, T-821 CS,T-702AK.
包裝
發證日期
1990-07-23
有效日期
1995-07-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005714號 
適應症
劑型
14G,15G,16G,17G,18G.
包裝
發證日期
1989-10-19
有效日期
1999-10-19
註銷狀態
已註銷 (1996-03-12)
許可證字號
衛部藥製字第005252號 
適應症
劑型
1CC*25G*5?8〝,1CC*25G*1〞,1CC*26G*1?2〝,1CC*27G*1〞,2.5CC*23G*1〝,2.5CC*24G*1〞,5CC*23G*1 1?4〝,10CC*22G*1 1?4〞,20CC*22G*1 1?4〝,20CC*23G*1 1?4〞
包裝
發證日期
1988-06-27
有效日期
2003-06-27
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第005220號 
適應症
劑型
1CC(TUBERCULIN),1CC(INSULIN),2.5CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC,100CC.
包裝
發證日期
1988-06-03
有效日期
2003-06-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第005098號 
適應症
劑型
TYPE 200,TYPE 500,TYPE-PEDIATRIC,TYPE-PEDIATRIC WITH BURET 100ML.
包裝
發證日期
1988-03-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第005065號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-02-23
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第005058號 
適應症
劑型
TYPE 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,27G
包裝
發證日期
1988-02-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第005059號 
適應症
劑型
TYPE 350.
包裝
發證日期
1988-02-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第005060號 
適應症
劑型
18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G
包裝
發證日期
1988-02-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第003903號 
適應症
劑型
20G*11?4
包裝
發證日期
1985-11-01
有效日期
1994-11-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第000876號 
適應症
劑型
TYPEA,B.
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1986-07-26
註銷狀態
已註銷 (1986-10-15)
許可證字號
衛部藥製字第000877號 
適應症
劑型
MODEL MC?5
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1986-07-26
註銷狀態
已註銷 (1986-10-15)
許可證字號
衛部藥製字第000197號 
適應症
劑型
PVC & TEFLON
包裝
發證日期
1974-09-03
有效日期
1987-09-03
註銷狀態
已註銷 (1988-01-29)
許可證字號
衛部藥製字第000198號 
適應症
劑型
GAGES: 14G?16G, 15G?18G, 16G?20G,18G?22G
包裝
發證日期
1974-09-03
有效日期
1987-09-03
註銷狀態
已註銷 (1987-11-24)
許可證字號
衛部藥製字第000171號 
適應症
劑型
1,2,2.5,3,5,6,10,20,30,50,100 CC
包裝
發證日期
1974-07-29
有效日期
1987-07-29
註銷狀態
已註銷 (1987-11-24)
許可證字號
衛部藥製字第000152號 
適應症
劑型
1. TYPE?350, 2. TYPE?450,        3. TYPE?1,2,3,4 4. TYPE?Y        5. DONOR SET. 6.HEMODIALYSIS TUBING SET
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1987-07-24
註銷狀態
已註銷 (1987-11-24)
許可證字號
衛部藥製字第000153號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1987-07-24
註銷狀態
已註銷 (1988-01-29)
許可證字號
衛部藥製字第000154號 
適應症
劑型
18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1987-07-24
註銷狀態
已註銷 (1987-11-24)
許可證字號
衛部藥製字第000155號 
適應症
劑型
TYPE?200, TYPE?400, TYPE?500,    TYPE?Y, TYPE?1,2,3,4,5,6,7       IRRIGATION, PEDIATRIC, PERITONEAL ADMINISTRATION, SCALP VEIN
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1987-07-24
註銷狀態
已註銷 (1987-11-24)