禧恩股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
禧恩股份有限公司
地址
台北市中正區重慶南路一段43號7樓 
藥證數量
81

藥證列表

共有 81 個藥證

許可證字號
84017714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
94021989 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-25
有效日期
2025-09-25
許可證字號
94021399 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
94019917 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2023-12-12
許可證字號
94019621 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-18
有效日期
2023-09-18
許可證字號
94019586 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
94017971 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-06-16
有效日期
2022-06-16
許可證字號
94017714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-04-17
有效日期
2022-04-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56029359 
適應症
劑型
X70
包裝
發證日期
2017-02-03
有效日期
2022-02-03
許可證字號
94016268 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-16
有效日期
2021-03-16
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56026868 
適應症
劑型
Point I 3D
包裝
發證日期
2014-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
94014746 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-15
有效日期
2019-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
96002284 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-15
有效日期
2019-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014617 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-30
有效日期
2019-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014413 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2019-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025965 
適應症
劑型
Point 200HD
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
衛部藥製字第025161號 
適應症
劑型
Point 3D Combi 500S
包裝
發證日期
2013-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
衛部藥製字第025150號 
適應症
劑型
Piezotome Solo
包裝
發證日期
2013-07-04
有效日期
2018-07-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第025004號 
適應症
劑型
Point 800HD 3D Plus, Point 800S HD 3D Plus
包裝
發證日期
2013-05-08
有效日期
2028-05-08
許可證字號
44012240 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-11
有效日期
2017-10-11
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011531 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-26
有效日期
2017-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011146 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-07
有效日期
2016-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44011147 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-07
有效日期
2016-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44011079 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-21
有效日期
2016-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022797號 
適應症
劑型
Point 800HD, Point 800S HD以下空白
包裝
發證日期
2011-09-19
有效日期
2016-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022561號 
適應症
劑型
Point 3D Combi 500C, Point 3D Combi 500以下空白
包裝
發證日期
2011-06-22
有效日期
2026-06-22
許可證字號
44010182 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022189號 
適應症
劑型
Prophy Max, Prophy Max Lux以下空白
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009950 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-01
有效日期
2016-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009935 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2016-02-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021742號 
適應症
劑型
QUAZ以下空白
包裝
發證日期
2010-11-25
有效日期
2015-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021705號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021084號 
適應症
劑型
Implant Center 2以下空白
包裝
發證日期
2010-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021052號 
適應症
劑型
Point 500HD, Point 500C HD以下空白
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第021044號 
適應症
劑型
Spectra SP以下空白
包裝
發證日期
2010-05-24
有效日期
2015-05-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020933號 
適應症
劑型
Suprasson P5 Newtron以下空白
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2015-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020919號 
適應症
劑型
Piezotome II以下空白
包裝
發證日期
2010-04-20
有效日期
2020-04-20
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44008502 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2015-02-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008503 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2015-02-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008453 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2015-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008454 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2015-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008385 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-11
有效日期
2014-12-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008306 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-20
有效日期
2014-11-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020251號 
適應症
劑型
I-MAX Touch以下空白
包裝
發證日期
2009-10-22
有效日期
2014-10-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008146 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-23
有效日期
2014-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008147 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-23
有效日期
2014-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008106 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-16
有效日期
2014-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44007225 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-07
有效日期
2013-11-07
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44007226 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-07
有效日期
2013-11-07
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第019474號 
適應症
劑型
GBG0305, GBG0510, GBG1020,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-29
有效日期
2013-10-29
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44006937 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-07-22
有效日期
2013-07-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第018735號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-03-18
有效日期
2013-03-18
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第018673號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-11-13
有效日期
2012-11-13
註銷狀態
已註銷 (2014-03-31)
許可證字號
44006211 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-11
有效日期
2012-10-11
註銷狀態
已註銷 (2014-03-31)
許可證字號
44005923 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-31
有效日期
2012-05-31
註銷狀態
已註銷 (2014-03-31)
許可證字號
44004701 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-13
有效日期
2016-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014341號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:FX-3410S、FX-3412S、FX-3414S、FX-3808S、FX-3810S、FX-3812S、FX-3814S、FX-4308S、FX-4310S、FX-4312S、FX-4314S、BFS30.
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44004108 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2016-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003790 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003803 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
44003804 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
44003805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003628 
適應症
劑型
27G: 0.4*21mm/25mm/30mm/35mm/38mm;30G: 0.3*12mm/21mm/25mm.
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
44003645 
適應症
劑型
Vistascan
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
44003671 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
44003536 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
44003550 
適應症
劑型
SE Pluse,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
44003552 
適應症
劑型
Model:ISO Size:#8, #10, 15, #20, #25, #30, #35, #40, #45, #50, #55, #60, #70, #80, #90, #100, #110, #120, #130, #140;Assorted (15, 20, 25, 30, 35, 40);Assorted (45, 50, 55, 60, 70, 80);Assorted (90, 100, 110, 120, 130, 140);Model:Accessory;Size:XXF, XF, F, M, C, XC;Assorted (XXF, XF, F, M, C, XC)。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
44003331 
適應症
劑型
Model:ISO;Size:#8, #10, 15, #20, #25, #30, #35, #40, #45, #50, #55, #60, #70, #80, #90, #100, #110, #120, #130, #140;Assorted (15,20,25,30,35,40);Assorted (45,50,55,60,70,80);Assorted (90,100,110,120,130,140);Model:Accessory;Size:XF,FF,MF, F,FM,M,ML,L,XL;Assorted (XF, FF, MF, F, FM, M),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
44003221 
適應症
劑型
未滅菌:CREDO, TAURUS ORTHOPIA, TAURUS, TAURUS FLOOR STEP, TAURUS CART, TAURUS HELLO DINO, TU90D, TAURUS STEP, TAURUS CART STEP, TAURUS FLOOR, TAURUS SANTE-CC, TAURUS SANTE-OS, TAURUS SANTE-OC, TAURUS SANTE-FC, TAURUS SANTE-FS, TAURUS SANTE-CS, TAURUS SANTE KIDS, TAURUS SANTE EASE以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003015 
適應症
劑型
Extra-small,Small,Medium,Large,Extra-Large,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
衛部藥製字第008872號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-10-08
有效日期
2003-10-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008361號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-08-12
有效日期
2002-08-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007891號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-06-17
有效日期
2001-06-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007834號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-04-30
有效日期
2001-04-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007802號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-03-28
有效日期
2001-03-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007794號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-03-15
有效日期
2001-03-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007719號 
適應症
劑型
ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白
包裝
發證日期
1995-12-26
有效日期
2000-12-26
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007683號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-01
有效日期
2000-12-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007684號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-01
有效日期
2000-12-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)