和豐國際行銷股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
和豐國際行銷股份有限公司
地址
台北市中山區中山北路三段31號6樓 
藥證數量
121

藥證列表

共有 121 個藥證

許可證字號
44003707 
適應症
劑型
SQDS-8, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
44003304 
適應症
劑型
11981, 11982, 11983, 11984, 11985, 12001, 12002, 12003, 12004, 12005, 12006, 12007, 12008, 15571, 15572, 11991, 11992, 11993, 11994, 11995, 11996, 11997, 11998, 15561, 15562, 93871, 93872, 93873, 15191, 15192, 15181, 15182, 15183, 15184, 70311, 70321, 70331, 16381, 16382, 16383, 16384, 16385, 16386, 16391, 16921, 16922, 16923, 16924, 16925, 16926, 16927, 16928, 15671, 15681, 15682, 15683, 15684, 15661, 15662, 15663, 15831, 15832, 15833, 12061,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
43001079 
適應症
劑型
LCVR2040 (20x40cm)、LCVR3666 (36x66cm)、LCVR3090 (30x39cm)、LCVR4080 (40x80cm)、LCVR3062 (30x62cm)、LCVR3060 (30x60cm)
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2011-03-23
註銷狀態
已註銷 (2011-12-28)
許可證字號
44003101 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2021-03-23
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
43000986 
適應症
劑型
LCA1,LCA2, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2011-02-23
註銷狀態
已註銷 (2011-12-30)
許可證字號
43000986 
適應症
劑型
LCA1,LCA2, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2011-02-23
註銷狀態
已註銷 (2011-12-30)
許可證字號
44002482 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2026-01-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002468 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號), 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
43000917 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
43000917 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
44002372 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2025-12-27
許可證字號
42000083 
適應症
劑型
MT6038,MT6038A,以下空白。MT16C2。 註銷規格:MT6038A,以下空白。 註銷規格:MT6038。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原97年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
44002039 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44002058 
適應症
劑型
1.210-1/310-1、2.211-1311-1、3.212-1/312-1、4.213-1/313-1、5.215-1/315-1、6.232-1/332-1、7.220-1/320-1、8.221-1/321-1、9.222-1/322-1、10.223-1/323-1、11.225-1/325-1、12.510-1、13.511-1、14.512-1、15.515-1、16.520-1、17.521-1、18.522-1、19.523-1、20.525-1、21.P-3、22.P-4。詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
44001977 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
44001928 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
43000562 
適應症
劑型
KAP1W, KAP2W, KAP1WB, KAP2WB, KAP1, KAP2, KAP1, KAP2, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001557 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001409 
適應症
劑型
NDC36-1500-90, NDC36-1500-15, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012866號 
適應症
劑型
WS-500以下空白
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2010-10-25
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
44001148 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2025-10-21