和豐國際行銷股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 和豐國際行銷股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區中山北路三段31號6樓
- 藥證數量
- 121
藥證列表
共有 121 個藥證
- 許可證字號
- 44003707
- 適應症
- 劑型
- SQDS-8, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2011-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44003304
- 適應症
- 劑型
- 11981, 11982, 11983, 11984, 11985, 12001, 12002, 12003, 12004, 12005, 12006, 12007, 12008, 15571, 15572, 11991, 11992, 11993, 11994, 11995, 11996, 11997, 11998, 15561, 15562, 93871, 93872, 93873, 15191, 15192, 15181, 15182, 15183, 15184, 70311, 70321, 70331, 16381, 16382, 16383, 16384, 16385, 16386, 16391, 16921, 16922, 16923, 16924, 16925, 16926, 16927, 16928, 15671, 15681, 15682, 15683, 15684, 15661, 15662, 15663, 15831, 15832, 15833, 12061,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 43001079
- 適應症
- 劑型
- LCVR2040 (20x40cm)、LCVR3666 (36x66cm)、LCVR3090 (30x39cm)、LCVR4080 (40x80cm)、LCVR3062 (30x62cm)、LCVR3060 (30x60cm)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2011-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-12-28)
- 許可證字號
- 44003101
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2021-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-10)
- 許可證字號
- 43000986
- 適應症
- 劑型
- LCA1,LCA2, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2011-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-12-30)
- 許可證字號
- 43000986
- 適應症
- 劑型
- LCA1,LCA2, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2011-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-12-30)
- 許可證字號
- 44002482
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2026-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002468
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 43000917
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-03
- 有效日期
- 2026-01-03
- 許可證字號
- 43000917
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-03
- 有效日期
- 2026-01-03
- 許可證字號
- 44002372
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2025-12-27
- 許可證字號
- 42000083
- 適應症
- 劑型
- MT6038,MT6038A,以下空白。MT16C2。 註銷規格:MT6038A,以下空白。 註銷規格:MT6038。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原97年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 44002039
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2020-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44002058
- 適應症
- 劑型
- 1.210-1/310-1、2.211-1311-1、3.212-1/312-1、4.213-1/313-1、5.215-1/315-1、6.232-1/332-1、7.220-1/320-1、8.221-1/321-1、9.222-1/322-1、10.223-1/323-1、11.225-1/325-1、12.510-1、13.511-1、14.512-1、15.515-1、16.520-1、17.521-1、18.522-1、19.523-1、20.525-1、21.P-3、22.P-4。詳如附冊共2頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2010-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44001977
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 44001928
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2015-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 43000562
- 適應症
- 劑型
- KAP1W, KAP2W, KAP1WB, KAP2WB, KAP1, KAP2, KAP1, KAP2, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001557
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共3頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001409
- 適應症
- 劑型
- NDC36-1500-90, NDC36-1500-15, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012866號
- 適應症
- 劑型
- WS-500以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2010-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44001148
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21